Kræft og arvelig

(Det genetiske program er imidlertid ikke nødvendigt implementeret)
se Epigenetics - Genome Management

Din personlige
læge - onkolog - homøopat
Barakin S. V.

Arv i kræft

Kræft og arvelighed, dette emne bekymrer mange mennesker, der kender kræft hos en af ​​deres pårørende. Moderne videnskabelig forskning har fundet, at de fleste kræftformer ikke hører til arvelig kræft, men oftest er resultatet af overgangen til det af præ-kræftsygdomme..
Genetisk overført kun en arvelig disponering for kræft.

Der er dog også arvelige kræftformer. Ifølge forskellige kilder skyldes 7% til 10% af tilfælde af ondartede tumorer arvelighed.
De mest almindelige arvelige kræftformer er: brystkræft, æggestokkræft, lungekræft, mavekræft, tyktarmskræft,
melanom, akut leukæmi (se ↓). Den samme kategori af kræft, men med en mindre grad af arv, inkluderer neuroblastomer, tumorer i de endokrine kirtler, nyrekræft (se ↓).

Den vigtigste rolle, både i processen med forekomst af precancerøse sygdomme og i realiseringen af ​​arvelige former for kræft, spilles af et kompleks af medfødte morfologiske, psykologiske og funktionelle egenskaber hos en person, der kaldes "biologisk sammensætning".
Menneskelig sammensætning udtrykkes i visse former for hans krop, farve på øjne, hud og hår, psykoterapeutisk organisering og karakteristiske reaktioner i kroppen på forskellige slags påvirkninger. Desuden har enhver forfatning sine egne "svage bånd", der manifesteres i den øgede sårbarhed af visse væv og deres beredskab til visse typer patologiske ændringer - "diathesis".
Forskellige typer diathesis ledsages altid af medfødte svagheder i visse organer.
Disse tre genetiske komponenter: sammensætning, diathese og organsvaghed bestemmer den arvelige disposition til kræft..

Bestemmelse af den individuelle sammensætning, typen af ​​diathese og den medfødte organsvaghed, der er til stede på samme tid (dvs. sandsynlige målorganer på baggrund af den eksisterende arvelige kræftbelastning), bliver mulig ved hjælp af en meget følsom biologisk metode til undersøgelse af iris i øjnene.

FOREBYGGELSE AF arvelig kræft

Forebyggelse af arvelig kræft er en af ​​de aktive kræftforebyggelsesstrategier. Transport af arvelige byrder for forskellige typer kræft betyder ikke 100% af sandsynligheden for sygdommen. På samme tid har opdagelsen af ​​en genetisk disponering for visse typer kræft rejst mange komplekse spørgsmål..
Så for eksempel er det mest ubehagelige øjeblik, at transport af genetiske prædispositioner, der bærer en tendens til kræft, ikke manifesterer sig på nogen måde, indtil en tumor begynder. Det vil sige, i dag er det umuligt at vide på forhånd, hvilken af ​​de familiemedlemmer, der er disponeret for arvelig kræft, vil udvikle en tumorsygdom, og hvem der kan leve i fred. Af denne grund skal alle medlemmer af sådanne familier automatisk indgå i højrisikogruppen..

Problemet er dog ikke kun det. Selv i tilfælde af 100% genetisk bekræftelse af risikoen for en bestemt type arvelig kræft hos en bestemt person, er valget af forebyggende foranstaltninger ekstremt vanskeligt og meget begrænset, især når det drejer sig om stadig praktiske raske mennesker..
Samtidig er nødvendigheden og fordelen ved at udføre unødvendigt kardinal intervention, som for eksempel forebyggende fjernelse af brystkirtlerne, altid meget tvivlsom..
På samme tid er simpelthen at observere (endda af en onkolog) i tilfælde af familiær disposition til kræft ikke en aktiv forebyggelse af kræft, men det ser sandsynligvis ud til at være en passiv forventning om dens udseende. Derudover i dag
onkologi har ikke pålidelige midler til forebyggelse af arvelig kræft.

I denne henseende er metoden til anvendelse af autonosoder, der fungerer efter princippet om klassiske autovacciner, af stor interesse for homeopati..
Takket være denne metode er det muligt at gennemføre en dyb biologisk sanitet af kroppen.
styrkelse af sammensætningen og diathesen med eksisterende organsvagheder samt reduktion af aktiviteten af ​​interne onkogene faktorer markant.

Arvelig kræft

Astma hos en læge og en patient med arvelighed, forværret af en eller anden onkologisk sygdom, samt generel viden om de første tegn på kræft, gør det muligt at gennemføre effektive foranstaltninger til aktiv forebyggelse af kræft.

Brystkræft er den mest almindelige tumor hos kvinder.
Den arvelige karakter er indikeret af brysttumorer hos nære slægtninge (bedstemor, mor, tanter, søstre). Hvis en af ​​de nævnte pårørende har haft brystkræft, fordobles risikoen for at blive syg. Hvis to blev syge
fra nære slægtninge er risikoen for at blive syg fem gange højere end gennemsnittet. Sandsynligheden for sygdommen øges især, hvis diagnosen af ​​brystkræft blev stillet til en af ​​de nævnte pårørende under 50 år.

Ovariecancer tegner sig for omkring 3% af alle ondartede tumorer, der opstår
blandt kvinder. Hvis de nærmeste pårørende (mor, søster, datter) havde tilfælde af kræft i æggestokkene, eller flere tilfælde af sygdommen forekom i den samme familie (bedstemor, tante, niece, barnebarn), er der stor sandsynlighed for, at kræft i æggestokkene er arvelig i denne familie... Hvis førstelinie pårørende blev diagnosticeret med kræft i æggestokkene, er den individuelle risiko for en kvinde fra denne familie i gennemsnit
tre gange den gennemsnitlige risiko for udvikling af kræft i æggestokkene. Risikoen øges endnu mere, hvis tumoren er diagnosticeret hos flere nære slægtninge.

Magekræft Cirka 10% af tilfælde af mavekræft har en familiehistorie.
Sygdommens arvelige karakter bestemmes på baggrund af påvisning af tilfælde af mavekræft hos flere medlemmer af samme familie. På samme tid blev det bemærket, at mavekræft er mere almindelig hos mænd såvel som hos familiemedlemmer med II-blodgruppe. Et eksempel på lærebogen er familien til Napoleon Bonaparte, hvor han udviklede mavekræft og,
mindst otte nære slægtninge.

Lungekræft er den mest almindelige kræft hos mænd og den næst mest almindelige hos kvinder. Den mest almindelige årsag til lungekræft er normalt rygning. Som forskere fra University of Oxford har fundet ud af, arves tilbøjeligheden til at ryge og tilbøjeligheden til lungekræft "sammen". For denne gruppe mennesker er intensiteten af ​​rygning især vigtig, da sandsynligheden for at udvikle lungekræft hos dem forbliver konstant høj, selvom de forsøger at minimere antallet af cigaretter. For at undgå uheldige sundhedsmæssige konsekvenser er fuldstændig rygestop nødvendig..

Kræft udvikler sig ofte som en tilfældig begivenhed. Kun 5% af nyrekræft udvikler sig
på baggrund af en arvelig disposition, mens mænd bliver syge oftere to gange sammenlignet med kvinder. Hvis umiddelbare familiemedlemmer (forældre, brødre, søstre eller børn) udvikler nyrekræft, eller alle familiemedlemmer har flere tilfælde af kræft i denne lokalisering (herunder bedstefædre, bedstemødre, onkler, tanter, nevøer, kusiner og brødre og børnebørn), det vil sige sandsynligheden for, at dette er en arvelig form af sygdommen. Dette er især sandsynligt, hvis tumoren har udviklet sig
under 50 år, eller begge nyrer påvirkes.

Prostatacancer er i de fleste tilfælde ikke arvet. Arvelig prostatakræft har stor sandsynlighed for, at tumoren naturligt opstår fra generation til generation, når tre eller flere førstegangs slægtninge (far, søn, bror, nevø, onkel, bedstefar) var syge, når sygdommen forekommer hos slægtninge i en relativt ung alder ( under 55). Risikoen for prostatakræft øges endnu mere, hvis flere familiemedlemmer er syge på samme tid. Familiesager af denne sygdom udvikler sig som et resultat af den fælles handling af arvelige faktorer og påvirkningen af ​​visse miljøfaktorer, adfærdsvaner.

Tykktarmskræft De fleste tilfælde af tyktarmskræft (ca. 60%) udvikler sig som en tilfældig begivenhed. Arvelige tilfælde udgør ca. 30%.
Der er en høj risiko for at udvikle tyktarmskræft, hvis nære slægtninge (forældre, brødre, søstre, børn) har haft tilfælde af tyktarms- eller endetarmskræft, eller hvis familien har flere tilfælde af sygdommen på samme linje (bedstefar, bedstemor, onkler, tanter, børnebørn, kusiner eller søstre).
Risikoen er lidt højere hos mænd end hos kvinder. Sandsynligheden for dette øges endnu mere, hvis der blandt tilfældene var personer under 50 år..
Derudover er familiel tarmpolypose årsagen til tyktarmskræft. På tidspunktet for deres udseende er polypper godartede (dvs. ikke-kræftformede), men sandsynligheden for deres malignitet (malignitet) nærmer sig 100%, hvis de ikke behandles i tide. De fleste af disse patienter diagnosticeres med polypper
i en alder af 20-30 år, men kan også findes hos unge.
Familiemedlemmer, der er bærere af endda "svækket" (svækket) polypose, der er kendetegnet ved et lille antal polypper, er også i fare for udvikling af tumorer andre steder: mave, tyndtarmen, bugspytkirtlen og skjoldbruskkirtlen samt levertumorer.

Skjoldbruskkirtelkræft Der er rapporteret arvelige former for kræft i skjoldbruskkirtlen, hvilket tegner sig for 20 til 30% af tilfældene med medullær skjoldbruskkirtelkræft.
I sjældne tilfælde kan arv af denne sygdom diskuteres med papillær
og follikulær skjoldbruskkirtelkræft.
Baseret på data fra epidemiologiske undersøgelser viste det sig, at arvelig disponering og en høj risiko for at udvikle kræft i skjoldbruskkirtlen kan forekomme oftere hos mennesker, der var udsat for stråling i barndommen..

Præisposition for kræft

Genetisk disponering for kræft er en af ​​teorierne for forekomst af ondartede neoplasmer. Videnskaben nævner ikke de nøjagtige årsager til, at onkologi optræder, men giver en kombination af eksogene og endogene faktorer, der påvirker risikoen for at udvikle kræft hos en bestemt person. For at vurdere sandsynligheden for en tumor udføres en speciel molekylær genetisk analyse.

Kræft årsager

I onkologi findes der ingen enkelt teori om atypiske cellers forekomst i kroppen, men der er risikofaktorer, der øger sandsynligheden for at udvikle neoplasi:

  • kontakt med kræftfremkaldende stoffer;
  • eksponering for stråling;
  • langvarige kroniske inflammatoriske sygdomme;
  • oncovira;
  • hormonelle lidelser;
  • nikotin.

Tidsskriftet "Modern Oncology" 2017 offentliggjorde forskningsresultater, der bekræfter, at hos 5-7% af kræftpatienter er den etiologiske faktor ved sygdommens begyndelse netop genetiske lidelser.

Arvelighed

Den genetiske disponering for kræft er blevet påvist ved langvarige kliniske studier. Forskning har fundet, at fra mor til datter er transmission af en tilbøjelighed til bryst- og æggestokkræft mulig. Dette forekommer på kromosomalt niveau, og sygdommen kan kun forekomme hos blod pårørende. Der er 2 hovedfaktorer, der deltager i udviklingen af ​​tumoren:

  • Onkogener. De dannes af proto-oncogener, som i en sund person regulerer hastigheden og hyppigheden af ​​celledeling. Udviklingen af ​​mutationen fører til ukontrolleret mitose (celledeling) og fremkomsten af ​​atypiske dårligt differentierede væv, der danner et sted for neoplasia.
  • Suppressorgener. Normalt kontrolleres graden af ​​cellevækst og udvikling. Hvis den normale funktion af disse gener forstyrres, og deres egenskaber ændres, stopper de den inhiberende effekt, og proliferative processer forekommer vilkårligt.

Kræft og arvelighed hænger sammen. For eksempel kan en familie observere en mutation i BRCA1- og BRCA2-generne med onkologi i brystkirtlen eller i æggestokkene. Teorien om modtagelighed for ondartede sygdomme har været og forbliver dominerende, da dens handling er blevet bevist på molekylært niveau. Det er bevist, at forekomsten af ​​ondartede neoplasmer i "kræftfamilier" er 40%.

Prædispositionstest

Hvem har brug for at gøre?

Følgende personer anbefales at blive undersøgt:

Døtre, hvis mødre havde brystkræft, samt sønner, hvis fædre havde prostatapatologi, har en tilbøjelighed til kræft..

  • Døtre under 30 år, hvis deres mødre har bryst-, livmor- eller æggestokkertumorer. For at planlægge graviditet og bevare kvinders sundhed, skal du analysere og finde ud af prædispositionen for ikke at gå glip af en neoplasma.
  • Mænd med dysfunktion i prostatakirtlen, kronisk prostatitis eller prostataadenom. Kræft overføres ikke kun fra faren, men også fra onkel eller bedstefar, om hvis sundhedsmæssige egenskaber en mand muligvis ikke har mistanke om. Derfor er det bedre at blive undersøgt og kende sandsynligheden for at udvikle en neoplasma..
  • Neoplasia af enhver lokalisering og type kræver identifikation af mutante gener i det genetiske materiale i celler fra nære slægtninge.

Hvis en person ikke har data om familiesygdomme og disponering for ondartede neoplasmer, er dette ikke en kontraindikation. Du kan foretage en forebyggende undersøgelse. Ulempen er de høje analysepriser. På trods af dette kan bestemmelse af sandsynligheden for kræftændringer redde patienten fra alvorlige konsekvenser..

Udføre

Genetisk testning af kræft involverer undersøgelse af cellernes RNA eller DNA og isolering af kromosomer for at identificere et defekt gen eller andre tumorspecifikke ændringer. Materialet til identificering af disponering er blod eller bukkalt epitel. Brug af blod har et mere nøjagtigt resultat og høj specificitet.

Kendskab til familiære sygdomme forenkler forskningen, ellers skal der udføres en komplet række analyser.

Først og fremmest skal du beslutte, hvilken onkologi der skal foretages analysen. Der er forskellige typer kræft, der arves, så det er vigtigt at navigere i historien. En dybdegående undersøgelse af familiehistorie og slægtstræ vil hjælpe med dette. Identifikation af tumorændringer i en bestemt lokalisering eller sort og nogen fra familien forenkler undersøgelsen i høj grad. Hvis der ikke findes sådanne data, skal du udføre en hel række test til disposition.

resultater

Testen er ikke i stand til at indikere hvornår og i hvilket organ sygdommen vil forekomme. Indikatoren betyder sandsynligheden for kræft hos en bestemt patient. Dette vises som en procentdel. Med et positivt resultat kan man ikke tro, at der allerede er en patologi. Ved hjælp af yderligere forskningsmetoder kan du afklare, om der er neoplastiske ændringer og beslutte yderligere taktik.

I de tidlige stadier af en neoplasma kan testresultaterne for arvelig kræft indikere, at der er en atypisk ændring. Tidlig diagnose bidrager til høj succes i behandlingen. Hvis fraværet af mutante lidelser afsløres, garanterer dette ikke, at tumoren ikke vil opstå, da der er eksterne faktorer, der kan forårsage patologisk celledeling.

Arvelig kræft er yderst virulent og vanskeligt at behandle. Tidlig diagnose og identifikation af disponering kan redde patienten fra negative konsekvenser.

Undersøgelsesnøjagtighed

Hver patient bestemmer individuelt, hvor meget man skal stole på genetisk test. Fra det tekniske synspunkt har testen et tilstrækkeligt dokumenteret grundlag til at behandle forskningsresultaterne som pålidelige. Men der er mange tilfælde, hvor kræft ikke udviklede sig med et positivt resultat, og omvendt var en negativ test ledsaget af tumorændringer. I hvert af tilfældene skal du være forsigtig, undlade at forsømme de forebyggende anbefalinger til at opretholde helbredet, brug ikke kræftfremkaldende og giftige stoffer.

Et projekt for kvinder, der står over for kræft

Strengt taget er kræft ikke en arvelig sygdom, men en genetisk. De er ikke den samme ting. Dette betyder, at det ikke er kræft, der er arvelig, men genetiske mutationer, der øger risikoen for kræft..

Hvorfor folk tror, ​​kræft er arvelig

Ved nogle genetiske mutationer nedbrydes den normale mekanisme for cellefunktion, især begynder den at vokse og opdele ukontrolleret.

En del af genetiske mutationer kan arves fra forældre, en anden del erhverves i løbet af livet, for eksempel som et resultat af udsættelse for ultraviolet stråling eller tobak.

Variationer i BRCA1 og BRCA2 generne er eksempler på sådanne “farlige” genetiske ændringer. De er forbundet med en øget risiko for at udvikle bryst- og æggestokkræft. I alt har forskere omkring 100 sådanne genvariationer..

Hvilke forstadier er arvelige

Når folk taler om en genetisk disponering for kræft, betyder de bryst-, æggestokk-, prostata- eller kolorektal kræft. Det er disse former for kræft, som folk betragter som arvelige..

Op til 10% af onkologien er forbundet med DNA-ændringer, der er arvelige. Forskere har talt 50 arvelige sygdomme, der kan føre til kræft. For eksempel øger Cowdens syndrom risikoen for brystkræft, kræft i skjoldbruskkirtlen og andet.

Er det fornuftigt at lave en genetisk test

Hvis flere nære slægtninge udvikler den samme type kræft, betyder det ikke, at kræften er arvelig. Måske spillede genetik ikke en stor rolle, men en lignende livsstil, for eksempel rygning eller overspisning.

Du skal virkelig bekymre dig om genetiske mutationer i følgende tilfælde:

  • ondartede tumorer af samme type findes i to blod pårørende på den ene side, for eksempel kun på faderlig side;
  • Flere pårørende i samme afstamning har beslægtede typer kræft, såsom bryst- og æggestokkræft;
  • sygdomme hos slægtninge optrådte før 50-års alderen;
  • nære familiemedlemmer (forældre, søskende) har flere typer kræft;
  • onkologi, der ikke er forbundet med sex (brystkræft hos en mand) eller uden forbindelse med livsstil (lungekræft hos ikke-ryger).

Med en sådan familiehistorie er det virkelig værd at kontrollere den genetiske risiko for kræft. Resultaterne af analysen kan være nyttige ikke kun for den testede person, men også for hans nærmeste familie, der anerkender deres risiko..

Den genetiske test er imidlertid kontroversiel. Tilstedeværelsen af ​​et "brudt" gen garanterer endnu ikke, at en person vil udvikle en ondartet tumor. Selv en læge kan ikke forudsige, hvordan ændringer i gener vil påvirke en bestemt persons krop. Derfor skal du ikke få panik på grund af tilstedeværelsen af ​​en "skadelig" mutation. Onkologen skal fortolke testresultaterne: han vil også vurdere risikoen forbundet med livsstil.

Sådan forebygges kræft

Genetik spiller en rolle i op til 10% af precancerøse sygdomme. Resten er resultatet af vores valg. Grundlæggende kommer kræftforebyggelse ned på enkel sund livsstil og egenpleje. Her er, hvad lægerne anbefaler:

  • ryger ikke eller lad andre ryge omkring dig;
  • prøv at forblive mindre i forurenet luft, det vil sige, gå ikke ad veje, brug åndedrætsværn, når du f.eks. arbejder med asbest;
  • undgå stråling, herunder ikke at udføre screeningtest som CT-scanninger, medmindre det er klart nødvendigt
  • rettidig vaccination mod infektioner, der provokerer kræft (for eksempel mod HPV og hepatitis B);
  • kontrolvægt og blodsukkerniveau, da diabetes og fedme er risikofaktorer for flere typer kræft;
  • bevæge sig mere;
  • beskytte huden mod UV-stråling selv om vinteren;
  • spiser mindre rødt og forarbejdet kød;
  • der er nok fiber;
  • må ikke opgive amning, hvis det er muligt
  • ikke at opgive forebyggende undersøgelser og rettidig behandling af præancerancer;
  • Brug hormonerstatningsterapi med omhu.

Disse forebyggende foranstaltninger reducerer sandsynligheden for at udvikle kræft, hvad enten det er genetisk relateret eller ej..

Nyt i kræftbehandling: hvordan genetiske test ændrer patientens forudsigelser

Del dette:

I dag er det allerede kendt, at ordet "kræft" skjuler mange sygdomme, der hver har sine egne egenskaber. Personaliseret terapi inden for onkologi er en ny tilgang, som læger og forskere over hele verden har store forhåbninger om. Hvornår udføres genetisk test af en tumor? Er det muligt at bestemme dispositionen for kræft ved genetiske test?

Vi talte om dette med onkogynekologen, kirurgen Vladimir Nosov, lederen af ​​Clinic of Gynecology og Oncogynecology fra European Medical Center - den første klinik i Rusland, hvor personlig behandling af onkogynekologiske sygdomme er blevet standardpraksis..

Hvorfor kigge efter "Angelina Jolies gen"?

Typisk forekommer bryst- og æggestokkræft hos kvinder omkring 60 år eller ældre. Hvis en kvinde bliver syg i ung alder, har vi mistanke om, at hun muligvis bærer en af ​​BRCA1- eller BRCA2-mutationerne, kendt som "Angelina Jolie-generne".

I deres normale tilstand er disse gener involveret i DNA-reparation efter forskellige skader, hvorved celler beskyttes mod tumorgenerering. Hvis der opstår en mutation i disse gener, er raske celler ubeskyttede og kan i sig selv blive kræftagtige. Sandsynligheden for at udvikle brystkræft ved udførelse af BRCA 1/2 genmutation er kolossal - op til 80% (i den generelle befolkning hos kvinder uden mutationen - ca. 10-12%), risikoen for at udvikle æggestokkræft - op til 40-45% (i befolkningen - ca. 1, fem%).

Cirka 15% af ondartede ovarietumorer, der forekommer i enhver alder, har et genetisk grundlag, det vil sige BRCA-mutationen, som også findes i alle andre celler i kroppen. Hvorfor er det vigtigt at vide dette? Fordi i dag for bærere af mutationen, der har fået ovariecancer, er der specielle målrettede medikamenter, der "ikke fungerer" for ikke-bærere af mutationen. Disse lægemidler kaldes PARP-hæmmere..

I de fleste tilfælde sikrer udnævnelsen af ​​disse lægemidler efter den første kemoterapiremission remission i cirka 3 år - dette er en enorm præstation, aldrig før i gynækologisk onkologisk remission i stadierne 3-4 af sygdommen er ikke blevet forlænget med noget lægemiddel i så lang periode..

Yderligere forskning gjorde det muligt at finde ud af, at mutationer ikke kun kan være kimecelle, det vil sige til stede i alle celler i kroppen. Yderligere 15-20% af BRCA-genmutationer forekommer kun i tumorceller, men de er ikke til stede i blodet og andre celler i kroppen. Disse mutationer kaldes somatiske. De er ikke arvet og øger ikke risikoen for at udvikle andre kræftformer, men patienter med mutationer i tumorceller er også kandidater til behandling med PARP-hæmmere..

På EMC Institute of Oncology foreslår vi, at alle æggestokkræftpatienter gennemgår en komplet sekventering af BRCA-generne i tumoren og blodet. Dette giver dig mulighed for at vælge den mest effektive personaliserede terapi. Hvis vi taler om en arvelig mutation, anbefaler vi obligatorisk genetisk testning for børn, søstre, brødre, forældre og patienter, der selv er bærere af mutationen, bør også gennemgå yderligere screening for brystkræft, hvis risici er enormt øget.

Dårlig arv

Den arvelige mutation overføres til børn med en 50% sandsynlighed, både gennem den kvindelige og den mandlige linje. Vi anbefaler luftfartsselskaberne et specielt overvågningsprogram og forebyggende foranstaltninger for at reducere risikoen for kræft samt diskutere spørgsmål om bevarelse af reproduktiv funktion med dem..

For eksempel den anden dag opererede jeg på en 57 år gammel patient med kræft i æggestokkene. Elektiv histologi bekræftede tumorens ondartede natur. Vi udførte en genetisk undersøgelse af tumoren og identificerede BRCA1-mutationen. En komplet genetisk blodprøve blev derefter udført for at bestemme, om mutationen var somatisk (kun til stede i tumoren) eller kimcelle (arvelig). Det viste sig, at mutationen er arvelig. Vi anbefalede test for patientens to døtre, som desværre arvet denne mutation. Tvillingkvinderne, nu 31, har endnu ikke planlagt graviditet og fødsel. Jeg anbefalede dem at gå til en reproduktionsspecialist, stimulere og fryse æggene, og i en alder af 35, fra denne alder, begynder risikoen for kræft i æggestokkene at vokse, og æggestokkene og æggelederne skal fjernes profylaktisk. I dette tilfælde redder vi livmoderen, og i fremtiden vil de være i stand til at bære deres biologiske børn..

Under IVF kan diagnosticering af præimplantation endvidere udføres, og embryoner, der ikke har arvet mutationen, kan transplanteres. Den fremtidige generation vil således allerede være beskyttet..

Kræft i livmoderkroppen - hvordan "portræt" af tumoren påvirker prognosen

Endometrial kræft (kræft i livmoderkroppen) er den mest almindelige gynækologiske kræft hos kvinder. I dag ændres tilgange til dets behandling takket være personlig terapi..

Indtil for nylig blev det antaget, at der var to typer endometriecancer. Den mest almindelige, type 1, forekommer normalt hos overvægtige patienter, ofte med samtidig diabetes og hypertension. Den anden er serøs, mere aggressiv, ikke forbundet med et overskud af østrogen. Baseret på det kliniske billede tog lægerne en beslutning om behovet for yderligere behandling efter operationen. Takket være en bedre forståelse af tumorbiologi ved vi i dag, at disse typer ikke er to, men fire. Og for hver af dem leveres en specifik behandling. For at bestemme, hvilken type endometriecancer vi har at gøre med, er det nok at starte med en immunhistokemisk undersøgelse..

Hver endometrial tumor, uanset trin, tester vi for tilstedeværelsen af ​​visse molekyler, hvilket indikerer en gunstig eller mindre gunstig prognose for sygdommen. For eksempel indikerer tilstedeværelsen af ​​en mutation i P53-genet en mindre gunstig prognose. I dette tilfælde anbefaler vi ikke kun observation, men også yderligere behandling med kemoterapi eller strålebehandling..

Nogle kræftformer i livmoderen samt nogle kræftformer i æggestokkene og brystet er baseret på et genetisk syndrom kaldet Lynch syndrom. Hvis vi finder manifestationer af Lynch syndrom i en tumor, henviser vi patienter til fuld genetisk test. Dette er vigtigt, fordi livmoderkræft ikke er den eneste sygdom, som bærere af mutationer, der forårsager Lynch-syndrom, er tilbøjelige til. Især har de en øget risiko for tyktarmskræft i en ung alder..

Ofte forekommer livmoderkræft først, tyktarmskræft udvikler sig over tid.

Derfor tilrådes bærere af Lynch syndrom at starte screening for tyktarmskræft ikke ved 45-50, men meget tidligere - fra 30 år og foretage en koloskopi hver 6. eller 12. måned for ikke at gå glip af udviklingen af ​​sygdommen.

Identificering af Lynch-syndrom hos en patient med livmoderhalskræft kan påvirke behandlingen.

I avancerede stadier af patienter med Lynch-syndrom ordinerer vi specifik immunterapi med pemprolizumab, hvilket forbedrer patientens prognose.

Genetisk tumorprofilering er et kolossalt gennembrud, der har gjort det muligt for os at gå fuldt ud til personlig behandling i onkologi, ikke kun baseret på diagnose, men også på en forståelse af tumorbiologi. For patienter er dette en mulighed for at modtage præcis, højt specialiseret behandling, der giver bedre resultater, og i tilfælde af arvelige kræftformer er det en mulighed for at beskytte kommende generationer mod farlige sygdomme..

Foto i meddelelsen: Sergey Vedyashkin / Agenturet "Moskva"

Familie kræftforebyggelse

Webstedet indeholder kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. En specialistkonsultation er påkrævet!

Kræft er en ondartet formation dannet af epitelceller. I medicinske kredse kaldes tilstanden karcinom. Dette navn på tumoren blev givet af Hippocrates, da det ligner en krabbe i udseende..

Arvelig disposition

Til dato er der ingen i tvivl om tilstedeværelsen af ​​en genetisk disponering for kræft. Ifølge nogle rapporter er mellem fem og syv procent af kræftformer genetisk bestemt..

Blandt læger er der endda et sådant udtryk: "kræftfamilier". I sådanne familier har mindst fyrre procent af blod pårørende lidt kræft. Nogle andre arvelige sygdomme er god grund til udvikling af kræft. I dag kender genetikere næsten alle gener, der er ansvarlige for udseendet af kræftsvulster. Derfor er det også teoretisk på konsultation af en genetiker muligt at finde en bærer af "kræftgenet" hos børn og børnebørn.

Desværre er metoderne for molekylær genetik ret dyre, og derfor kan de ikke bruges i vid udstrækning i dag. Derfor er en genetikers hovedmetode til arbejde stamtavler.
Ikke i alle tilfælde provoserer en genetisk disposition udviklingen af ​​kræft. Hvis der træffes forebyggende foranstaltninger, kan kræft sandsynligvis forebygges.

Først og fremmest skal en person erkende sig selv, at han er i fare for en arvelig faktor. Derfor er det meget vigtigt at få kompetent rådgivning fra en livsstilsspecialist, professionel aktivitet, som vil hjælpe med at forhindre sygdommens indtræden..
For eksempel bør folk med en genetisk tilbøjelighed til hudkræft ikke være i solen i lange perioder. Således kan udseendet af en tumor forhindres..

En anden vigtig metode til forebyggelse af familiekræft er at påvise neoplasmer på et tidligt tidspunkt. Hollandske forskere råder for eksempel alle mennesker med blod pårørende med kræft til at blive testet hvert andet år..
Ved forskellige former for kræft og i forskellige aldre af patienter kan intervallerne mellem undersøgelser være længere eller mindre. Men under alle omstændigheder er den mest optimale periode 12 måneder..

Former af kræft ved arv
1. Et gen arves, der provokerer en bestemt form for kræft,
2. Et gen arves som øger sandsynligheden for sygdom,
3. Sygdommen kan udvikle sig, hvis flere træk arves samtidig.

På trods af det faktum, at videnskaben i dag kender fem dusin arvelige former for kræft, er de mest almindelige blandt dem ondartede neoplasmer:

  • bryst,
  • æggestokke,
  • lunge,
  • mave,
  • tyktarmen,
  • Ondartet melanom,
  • Akut leukæmi.

Derudover neuroblastoma, endokrin neoplasi, retinoblastoma, Wilms tumor.

Magekræft

Blandt alle former for karcinom indtager gastrisk karcinom et af de førende steder. Hvert år opdages omkring 800 tusinde nye patienter og seks hundrede og tredive tusinde dødsfald i verden. Desuden er ca. 10% af sygdomme familiesygdomme. Oftere registreres sygdommen hos mennesker efter 50 år..
Da den arvelige faktor kun er en af ​​mange, er det nødvendigt at eliminere det maksimale antal af sådanne faktorer i dit liv for at forhindre mavekræft..

Analfabet mad
Det er en af ​​de vigtigste faktorer, der forårsager gastrisk karcinom. Overfloden i diæt med rygning, sylteagurker, rykket mad, fødevarer, der indeholder en stor mængde nitrater, fører til ophobning af nitriter i fordøjelsesorganerne - stoffer, der forårsager vækst af en ondartet tumor. Det dårlige indhold i kosten af ​​plantefibre (frugt, grøntsager) såvel som vitamin C, A og E øger sandsynligheden for at blive syg.

At drikke store mængder alkohol (mere relateret til stærke drinks) påvirker tilstanden af ​​maveslimhinden negativt og øger sandsynligheden for kræft.

Kroniske mavesygdomme
Kronisk atrofisk gastritis fører ofte til karcinom. I processen med denne sygdom bliver maveslimhinden gradvist lignende struktur i tarmslimhinden. Sygdommen varer i årevis og fortsætter ofte på baggrund af infektion med Helicobacter pylori.
Gastriske polypper er godartede neoplasmer. Men nogle gange degenererer de til ondartede. Derfor anbefaler læger at fjerne dem.
Gastrisk resektion skaber også betingelser for udvikling af karcinom. Disse patienter er tre gange mere tilbøjelige til at have mavekræft..

En mavesår med halvanden - to gange øger sandsynligheden for karcinom.
Familie diffus polypose i tyktarmen. Sygdommen er arvelig og medfødt. Halvdelen af ​​patienterne udvikler polypper ikke kun i tarmen, men også i maven. Og de er let ondartede (ondartede).
Hypertrofisk gastropati - med denne sygdom bliver foldene i slimhinden tykkere, og sandsynligheden for gastrisk karcinom øges.

Hvad skal man gøre?

  • Minimer andelen af ​​røget produkter, pickles, pølser.
  • Forøg andelen grøntsager, frugter og fiber. Rationel ernæring med en tilstrækkelig mængde af alle elementer.
  • Stop med at ryge og drikke alkohol.
  • Deltag rettidigt i en gastroenterologs konsultation og behandle mavepolypper og andre kroniske sygdomme.
  • Personer over 45 år har en maveundersøgelse årligt, selvom de har det godt.

Brystkræft

Sandsynligheden for at udvikle brystkarcinom er højere hos kvinder, hvis mødre har haft blødt vævs-sarkom eller brystkarcinom. Kun 7,5% af kvinderne har brystkarcinom på grund af en genetisk disponering..
Der er kendt at tre gener øger sandsynligheden for brystkarcinom. Selv hvis en af ​​forældrene har en af ​​de berørte gener, er sandsynligheden for at få det hos børn 50%.

Risikoen for at udvikle karcinom øges, hvis:

  • En af de pårørende viste sig at have ondartede tumorer i begge kirtler,
  • Karcinomer fundet hos slægtninge før 40 år,
  • Et familiemedlem har haft ovariecancer,
  • En af de pårørende havde kræft i barndommen,
  • Blandt mandlige slægtninge havde nogen brystkarcinom,
  • Personen tilhører den etniske gruppe, hvor denne sygdom er mere almindelig,
  • En kvinde under 30 år har fået brystbestråling,
  • Kvinden fødte ikke,
  • Den første fødsel fandt sted efter 35 år,
  • Ammeperioden er for kort,
  • Begyndelsen på den første menstruation inden 12 år,
  • Kvinde er overvægtig i overgangsalderen.

Hvad skal man gøre?
  • Besøg en mammolog og gynækolog hver 6. måned,
  • Tag en blodprøve for tumormarkører hver 12. måned,
  • Født det første barn op til 35 år og helst to eller endda tre, amme dem så længe som muligt,
  • Reducer andelen af ​​animalsk fedt, røget, stegt, saltet mad i kosten,
  • Lav fysisk træning,
  • Hvis det er muligt, skal du overvåge din vægt og forsøge ikke at få for meget,
  • Drik så lidt alkohol som muligt. Når alt kommer til alt øger selv små mængder alkohol risikoen for at udvikle karcinom med halvdelen.,
  • Beskyt mælkekirtlerne mod skader,
  • Overvåg indholdet af vitamin D i kosten, dets mangel kan også provokere væksten af ​​ondartede celler,
  • Prøv at undgå stress og negative følelser.

Livmoderhalskræft

Den genetiske disponering for æggestokkcarcinom bestemmes af de samme gener som predispositionen for brystkarcinom. Sunde gener undertrykker udviklingen af ​​kræftceller ved at producere specielle proteiner, der reducerer hastigheden af ​​cellevækst. Hvis genet er muteret, forringes dets beskyttelsesfunktion, sandsynligheden for at udvikle karcinom øges..

Med en BRCA 1-genmutation øges risikoen for æggestokkcarcinom i gennemsnit 50%. Hvis BRCA 2-genet muteres, øges sandsynligheden for sygdommen med et gennemsnit på 20%. Når PTEN-genet er muteret, udvikler en kvinde Cowdens syndrom, der kombinerer karcinom i brystet, skjoldbruskkirtlen og en tilbøjelighed til tumorer i æggestokkene.

Vi kan sige, at den bestemmende indflydelse af nogen faktorer i udviklingen af ​​æggestokkcarcinom endnu ikke er påvist. Derfor er forebyggelse af denne sygdom et temmelig komplekst og kontroversielt spørgsmål. Der er dog flere metoder til at reducere risikoen for sygdom. Nedenstående metoder påvirker sandsynligheden for at blive syge i forskellig grad. Nogle er mere overkommelige, andre mindre. Men hvis familiekræft er i fare, skal disse metoder diskuteres med din læge..

Orale prævention
De reducerer sandsynligheden for sygdom med halvdelen, hvis stoffet er taget i 5 år eller længere.

Kirurgiske indgreb
Fjernelse af livmoderen eller ligering af æggelederne reducerer risikoen for æggestokkræft. Men sådanne procedurer er kun ordineret, når patientens liv er truet, og slet ikke til forebyggende formål..
Sådanne operationer anbefales kun i tilfælde, hvor familien virkelig hører til "kræft", og det er allerede nødvendigt at behandle sygdommen.
Derudover, hvis en kvinde er gået ind i menopauseperioden, og der er stor sandsynlighed for at udvikle karcinom. Under alle omstændigheder kan vi først tale om en sådan operation efter 40 år..

analgetika
Ifølge nogle utilstrækkeligt verificerede data kan brugen af ​​aspirin og paracetamol reducere sandsynligheden for at udvikle æggestokkræft. Brug ikke disse lægemidler udelukkende til kræftforebyggelse..

Faktorer, der øger sandsynligheden for sygdommen:

  • Alder efter overgangsalderen,
  • Overvægt. Kropsmasseindeks over 30,
  • Brug af visse fertilitetsmidler (clomiphencitrat),
  • Mangel på produktive graviditeter og amning,
  • Brug af mandlige kønshormonestoffer (danazol og andre androgener),
  • Substitutionsterapi i overgangsalderen i 5 til 10 år. Når østrogen og progesteron forbruges samtidigt, falder risikoen for sygdom,
  • Patientens egen brystkræft,
  • Brug af talkumspulver,
  • Høj procentdel fedt i kosten,
  • Alkohol misbrug.

Lungekræft

Lungekarcinom er en af ​​de mest "mystiske" og på samme tid almindelige kræftformer. Indtil nu kan forskere stadig ikke klart opregne de faktorer, der påvirker udviklingen af ​​denne sygdom. I det ene er forskere enstemmige: rygning forårsager virkelig ondartet degeneration af lungevæv. Selvom denne sygdom ikke er arvelig, kan en prædisposition hertil dog arves. Men selv her er ikke alt klart.
De gener, der er ansvarlige for sygdommens begyndelse, er endnu ikke identificeret.
Hvis familien virkelig har flere blod pårørende, der lider af en ondartet lungetumor, skal resten tænke over forebyggelse.

Risikofaktorer:

  • Mandligt køn (mænd bliver syge seks gange oftere end kvinder),
  • Alder 50 og derover,
  • Tilstedeværelse af carcinom fra anden lokalisering,
  • Rygning,
  • Dårlig økologi, herunder luftforurening fra biludstødning.

Hvad skal man gøre?
  • Stop med at ryge, prøv ikke at være i et rygerområde,
  • Skift bopæl til et mere miljøvenligt,
  • Arbejd ikke i rum, der er forurenet med røg,
  • Gennemgå med jævne mellemrum særlige undersøgelser for rettidigt at opdage sygdommen.

Sådan hjælper du dig selv med at holde op med at ryge?
Det er lettere at holde op med at ryge, hvis du udskifter cigaretter med en anden type nikotin, for eksempel: en plaster, tyggegummi, pastiller eller indånding.
Lægen kan oprette en individuel rygestopplan, der tager højde for alle individuelle egenskaber. Et vigtigt punkt i ophør med nikotin er tilstedeværelsen af ​​distraherende manøvrer: for eksempel at tygge en skive tørret frugt eller gummi på et tidspunkt, hvor du måske vil ryge. Du kan gå og børste dine tænder. Det er vigtigt at være konstant travlt. Alt, der minder om rygning, skal smides ud af huset: rør, askebægre og lightere. Du skal informere alle dine venner om, at du vil stoppe med at ryge og bede om deres hjælp.
Desværre er en person, der holder op med at ryge, signifikant mere tilbøjelig til at udvikle lungekræftfremkaldende end nogen, der aldrig har taget en cigaret i munden..

Livmoderhalskræft

Dette er en meget almindelig sygdom blandt kvinder, der oftest rammer mellem 40 og 60 år.
En arvelig form for karcinom i livmoderkroppen kan udvikle sig med mutationer i MSH6- og MLH1-generne. I nærvær af sådanne mutationer stiger sandsynligheden for sygdommen med et gennemsnit på 50%. Mutationer i disse gener kan også føre til tyktarmskræft..

Andre risikofaktorer:

  • Forøget kropsvægt. Hvis vægten øges med 10 - 25 kg, øges sandsynligheden for at udvikle sygdommen tre gange,
  • Diabetes,
  • Rygning,
  • Forhøjet blodtryk,
  • Humant papillomavirus,
  • Lang periode med menstruation. Menstruation begynder inden 12 år og slutter efter 50 år,
  • Uregelmæssig menstruation,
  • Forøget mængde fedt i menuen,
  • Alder over 55 år,
  • At have bryst- eller æggestokkræft,
  • Mangel på graviditet og fødsel,
  • Fødsel i en tidlig alder,
  • Brug af hormonel prævention,
  • Tilstedeværelsen af ​​kroniske gynækologiske sygdomme: erosioner, polypper, leukoplakia, endometritis,
  • Promiskuøs sex.

Hvad skal man gøre?
  • Normaliser kropsvægt,
  • Kør ikke diabetes,
  • Korriger kosten ved at øge andelen af ​​grøntsager og frugter,
  • Føre en sund livsstil og motion,
  • Har mindst 2 børn til tiden,
  • Efter 30 år skal du besøge en gynækolog to gange om året,
  • Start ikke gynækologiske sygdomme, og sørg for at behandle dem,
  • Reducer påvirkningen af ​​kræftfremkaldende faktorer på kroppen.

Tyktarmskræft

I udviklede lande kommer denne type neoplasma ud på toppen hvad angår antallet af dødsfald og nye tilfælde. Repræsentanter for begge køn på 50 år og derover udsættes for det. Oftest dannes en ondartet neoplasma ud fra godartede polypper. Det overvældende flertal af de syge spiser store mængder rødt kød og animalsk fedt.

Alle tilfælde af tyktarmscarcinom er opdelt i familiær og sporadisk. Familiesager er cirka 15% af det samlede antal. Oftest bærer patienten det muterede gen i lang tid uden negative følger. Men virkningen af ​​kræftfremkaldende miljøfaktorer provokerer udviklingen af ​​sygdommen. Miljøfaktorer kan også forårsage mutation af sunde gener, hvilket sker i de fleste tilfælde. I 1990'erne af det tyvende århundrede blev gener opdaget, hvis mutation skaber gunstige betingelser for udvikling af tyktarmskræft..

Andre risikofaktorer:

  • Alder 40 og derover,
  • Onkologiske sygdomme i kønsorganerne (især hos kvinder),
  • Inflammatorisk proces i slimtarmen i tyktarmen,
  • Kræftpatienter blandt blod pårørende,
  • En diæt med højt kød og lavt fiberindhold.

Hvad skal man gøre?
Alle forebyggende metoder i dette tilfælde er opdelt i primær og sekundær.
Primær - påvisning og fjernelse af faktorer, der fremkalder sygdommen og kontrol med genmutationer. Denne gruppe af metoder er ikke effektiv, og endda er det praktisk taget umuligt at implementere de anførte metoder..
Sekundær forebyggelse består i påvisning af polypper, som i fremtiden vil degenerere til kræftformede tumorer og tumorer på et tidspunkt, hvor de stadig kan elimineres uden skade på kroppen som helhed. Derfor rådes personer med familiehistorie med tyktarmscarcinom stærkt til at gennemgå periodiske undersøgelser og fjerne polypper..
Derudover kan en stigning i fiber i kosten ifølge nogle rapporter også mindske sandsynligheden for sygdom.

Rektal kræft

I USA alene opdages hundrede og halvtreds tusind tilfælde af denne sygdom årligt. Det påvirker hovedsageligt personer over 50 år. Den vigtigste disponerende faktor for udviklingen af ​​sygdommen er arvelig tarmpolypose samt ulcerøs colitis..
Arveligt polyposesyndrom øger sandsynligheden for sygdommen med tre til fem gange, og hvis sygdommen ikke behandles, forårsager næsten hundrede procent af tilfældene i alder af fyrre udviklingen af ​​karcinom. De fleste tilfælde af karcinom hos patienter under 50 år er forbundet med en arvelig faktor.

Andre risikofaktorer:

  • Kødrig diæt,
  • Alder fra 60 år,
  • Rygning øger risikoen for sygdom og død som følge heraf med 35%,
  • Stillesiddende livsstil,
  • Infektion med visse vira (HPV),
  • Alkohol misbrug,
  • Arbejde inden for asbestproduktion såvel som i træbearbejdningsanlæg,
  • Kolonadenom,
  • immundefekt,
  • Tidligere kræft i tyktarmen eller kønsorganerne.

Hvad skal man gøre?
  • Tag forebyggende formål vitamin B6. Ifølge nogle rapporter forhindrer det udviklingen af ​​tarmkarcinom.,
  • Føre en sund livsstil og motion,
  • Ændre diæt: introducer mere fisk, grøntsager og frugter, reducer andelen af ​​rødt kød og fedt, derudover bør kosten sikre regelmæssige tarmbevægelser,
  • Del med dårlige vaner,
  • Ifølge nogle rapporter binder det at tage vitamin A, C, E og gruppe B kræftfremkaldende stoffer i tarmen,
  • I nærvær af polypper, hæmorroider eller rektal mavesår, skal du besøge en proktolog en gang hver 12. måned.

Prostatakræft

Karcinom i prostatakirtlen hævder de fleste mandlige dødsfald af alle kræftformer. Forskere estimerer, at en ud af ti raske mænd, der lever i dag, vil lide af prostatacancer, og at tre ud af disse ti vil dø af prostatacarcinom..

Statistik over prostatacarcinom er praktisk taget den samme som statistik over andre kræftformer. Ti procent af tilfældene er arvelige. Blandt mænd under 55 år har halvdelen en arvelig form for prostatakarcinom..

For nogen tid siden blev det antaget, at arveligt karcinom er vanskeligere at helbrede, men for nylig har israelske forskere bevist, at sygdommens "nepotisme" ikke forværrer prognosen for patienter. De helbredes med samme succes som andre patienter. Sandsynligheden for at udvikle prostatakarcinom fordobles i nærvær af blod pårørende, der lider af denne sygdom.

Risikofaktorer afhængigt af deres betydning:

  • Aldersrelaterede ændringer i kroppen,
  • Arvelig disposition,
  • Ubalance mellem næringsstoffer i kosten (en overflod af fedtholdige fødevarer, rygning, mejeriprodukter, kød, stegt og fastfood),
  • Kronisk cadmiumforgiftning,
  • Stillesiddende livsstil,
  • Ifølge nogle data kan mangel på vitamin D i kosten skabe gunstige betingelser for udviklingen af ​​sygdommen.,
  • Tilstedeværelsen af ​​kroniske urogenitale infektioner.

Hvad skal man gøre?
  • Lev et sundt liv,
  • Korriger dietten og opgive ovenstående produkter så meget som muligt,
  • Lav fysisk træning,
  • Skift ikke ofte sexpartnere,
  • Efter 40 år skal du besøge en urolog en gang hver 6. måned,
  • Efter at have konsulteret en læge, skal du tage vitamin D-kurser.

Diætråd til forebyggelse af prostatakarcinom:
1. Fedt i kosten må ikke være mere end 20% af næringsværdien.
2. Spis mad rig på vitamin E, eller tag den som et supplement til 800 IE pr. Dag.
3. Spis sojaprodukter eller sojapulver. Stoffer fundet i soja hæmmer væksten af ​​ondartede tumorer.
4. Spis selen i form af et kosttilskud, eller spis mad, der er rig på selen.
5. Der er varmebehandlede tomater. De er meget lycopen, et stof, der hjælper med at forhindre kræft.

Hudkræft

Der kan være en arvelig disponering for hudkræft. Forskere fra Australien for nylig gennemførte en storstilet undersøgelse med tvillinger, der bevisede, at mennesker med blod pårørende med hudkræft er mere tilbøjelige til at blive syge end befolkningsgennemsnittet..
Amerikanske forskere fra Californien gik endnu længere og fandt, at de mennesker, hvis slægtninge har en ondartet neoplasma på et åbent område af kroppen, har en større risiko: hænder, ansigt.
Der skal også overholdes forsigtighed, hvis der er flere tilfælde af albinisme eller pigmentær xeroderma i familien.

Andre risikofaktorer:

  • Hyppig kontakt med arsen, nikotin, polycykliske aromatiske kulbrinter (frigives ved afbrænding af forskellige affald),
  • HPV-infektion,
  • Rigelig ultraviolet bestråling,
  • Hyppige termiske forbrændinger,
  • Hudtraumer på de samme steder, inklusive dem, der er forbundet med tilstedeværelsen af ​​hudsygdomme.

Hvad skal man gøre?
  • Beskyt huden mod ultraviolet stråling,
  • Beskyt dine øjne ved at bære solbriller,
  • Behandl alle kroniske sygdomme, inklusive dermatologiske,
  • Vælg omhyggeligt kosmetik (under hensyntagen til muligheden for tilstedeværelse af giftige stoffer i det),
  • Hvis der er føflekker og fødselsmærker på kroppen, skal du sørge for at se en læge for at identificere potentielt farligt og udsat for malignitet.

Laryngeal kræft

Mænd får denne sygdom ni gange oftere end kvinder. De fleste af patienterne med denne diagnose er mænd i alderen 40 til 70 år. Det øverste strubehoved påvirkes oftest. På trods af at der er meget lidt information om en arvelig disponering for denne type sygdom, udelukker læger ikke dens mulighed.

Risikofaktorer:

  • Langvarig rygning. Mænd, der ryger rør, er især modtagelige for denne type kræft. Dette skyldes det faktum, at let tobak går i cigaretter, hvor der udsendes røg, der trænger ind i de fjerneste og små bronchioler, derfor kan lungekræftfremkaldelse sandsynligvis udvikle sig fra cigaretter. Men rørtobak har ikke en sådan penetrerende evne, og det meste af tjæren sætter sig i munden og halsen.,
  • Alkohol misbrug,
  • Arvelig disposition,
  • Humant papillomavirus,
  • Tilstedeværelsen af ​​leukoplakia, pachydermia, cyster i laryngeale ventrikler, samt kronisk fokus på inflammation,
  • Mangel på vitamin- og mineralstoffer i kosten,
  • Reflux-esophagitis,
  • Hyppig indånding af metalstøv, radioaktivt støv, kemiske reagenser,
  • Negroidism,
  • En historie med en ondartet tumor.

Leverkræft

Repræsentanter for det stærkere køn er mere tilbøjelige til denne sygdom. Der er en kvinde for hver fire berørte mænd. Derudover er den primære ondartede tumor i leveren ikke mere end en procent af alle tilfælde. I de fleste tilfælde er dette metastaser fra andre organer eller degeneration af et organ på baggrund af cirrose (i 90% af tilfældene).
En arvelig disponering for denne sygdom er uden tvivl. Det er kendt, at en række arvelige sygdomme, for eksempel hæmochromatose, er et godt grundlag for ondartet transformation af leveren. I nærvær af familiel hæmochromatose er det derfor nødvendigt at undersøge alle nyfødte for tilstedeværelsen af ​​denne sygdom..

Andre risikofaktorer:

  • Parasitiske sygdomme (opisthorchiasis, amoebiasis og andre),
  • Virale infektioner, især hepatitis B,
  • Alkoholisk cirrhose,
  • Eksponering for toksiner, der udskilles af aspergillus-svampe (aflatoxiner),
  • Arsenisk eksponering.

Hvad skal man gøre?
  • Bliv vaccineret mod hepatitis B,
  • Regelmæssigt aform,
  • Drik ikke alkohol,
  • Reducer kontakten med kemiske giftstoffer,
  • Behandle arvelige sygdomme, der bidrager til udviklingen af ​​leverkarcinom. For eksempel anbefales det med hæmochromatose at reducere jernindholdet i kosten og ifølge lægeens instruktioner at udføre blodudslæt.

Blodkræft

Hemoblastose findes oftest hos børn, der er tre til fire år gamle og hos ældre. Hemoblastose er akut og kronisk, og kroniske former udvikles ofte nøjagtigt i forbindelse med en genetisk disponering. Det øger sandsynligheden for at udvikle sygdommen tre til fire gange..

Faktorer, der fremkalder hæmoblastose:

  • Genetisk disponering,
  • Virkning af vira på blodlegemer,
  • Udsættelse for stråling,
  • Eksponering for kræftfremkaldende kemikalier (negativ økologi),
  • immundefekt,
  • Stress.

I dag er der blodprøver, som lægen bestemmer, om en arvelig blodsygdom eller pårørende ikke behøver at bekymre sig.

Der er ingen specifikke metoder til forebyggelse af leukæmi. Personer, der har pårørende i blodet, der lider af denne sygdom, skal dog regelmæssigt undersøges af en hæmatolog og kende tegnene på denne sygdom for at kunne registrere den i tide. Med en rettidig start af behandlingen er dens prognose ikke dårlig. Leukæmi behandles godt hos børn.

Konsultation med en hæmatolog kan være nødvendig, hvis følgende symptomer vises i ansigtet:

  • Forblænding af huden,
  • Svaghed, sløvhed og nedgang i arbejdsevne,
  • Vægttab,
  • Ligegyldighed overfor mad,
  • Blødende tandkød, der er tilbøjelige til blå mærker.

Esophageal carcinoma

Af alle sygdomme påvirker kræft hyppigt spiserøret. Af hundrede tusinde indbyggere lider gennemsnitligt 8 mennesker af det. Desuden er repræsentanter for det stærkere køn mere modtagelige for sygdommen. De er 2 til 3 gange mere tilbøjelige til at blive syge. Faren for sygdommen ligger i det faktum, at i de tidlige stadier af tumormetastaser. Men symptomerne på sygdommen er fraværende, indtil svulsten begynder at blokere halv eller to tredjedele af spiserørens indre diameter og forstyrre indtagelsen af ​​mad.
Derfor bør mennesker med familiære tilfælde af spiserørskræft testes til tiden. Dette giver dig mulighed for at opdage sygdommen i de tidlige stadier og stoppe den i tide..

Risikofaktorer:

  • Alder fra 50 år,
  • Arvelighed,
  • Overholdelse af fødevarer, der er for varme, kolde, krydret, syltede og sej,
  • Alkohol misbrug,
  • Rygning og tyggetobak,
  • Kroniske processer: mavesår, forbrændinger, cardiospasm, reflux esophagitis, diverticulosis.

Andre arvelige sygdomme, for eksempel keratoderma, kan også føre til udviklingen af ​​sygdommen. Med denne sygdom forstyrres inddelingen af ​​celler i det pladeagtige epitel, der dækker spiserøret indefra, og der skabes gunstige betingelser for vævets malignitet. Keratoderma øger sandsynligheden for en ondartet neoplasma i spiserøret ti gange.

Hvad skal man gøre?

  • Stop med at ryge,
  • Giv op alkohol,
  • Reducer den andel af fødevarer, der skader spiserørens slimhinde,
  • Forøg andelen af ​​friske frugter og grøntsager i kosten,
  • I tilstedeværelse af forstadier, skal du registrere dig hos en læge og gennemgå undersøgelser og behandling rettidigt.

Urteprofylakse

1. Markhestetræ 15 gr., Knudeveje 8 gr., Brændenælde 10 gr., Johannesurt 6 gr. Bland alt godt, og bryg en teskefuld urter med 150 ml kogende vand. Hold i 10 minutter, før en sil. Bryg de brugte råmaterialer med 300 ml kogende vand og hold ild i 10 minutter, sil derefter og bland med den første infusion. Drik 150 ml tre gange om dagen før måltider i 3 uger.
2. Hakk friske blade af rød geranium, hæld 12 spsk råmaterialer med 150 ml kogende vand, hold i 10 minutter. Spis lidt om dagen.
3. Tag den samme mængde mistelten, kamille, celandine og pink catharanthus, bland. 1 spsk. l. hæld råvarer med et glas kogende vand. Lad det brygge, drikke et kvarter kop 60 minutter før måltiderne. Denne samling bør skiftes med følgende: calendula, ryllik, Mary's rod, mælkebøtte og bergenia rod, fireweed blomster. Kog på samme måde som den foregående. Drik: først om morgenen, anden om eftermiddagen og så skiftevis.
4. Bland lige store mængder boghvede, agurk, agaric, lungwort og yarut blomster. Bryg 2 spiseskefulde samling med 300 ml kogende vand, sættes i brand indtil kogning, hold i 10 minutter på svag varme. Stå i 2 timer og passere gennem en sigte. Forbruge en dag, opdelt i tre til fire lige store portioner. Spis før måltider.
5. Hakk den samme mængde vilde rosebær, vildt æble og pære, hylsterbær, berberis, hagtorn, smalbladet sucker. Lav et afkok som angivet i nr. 4.
6. Bland 2 dele cikorie rodpulver og en del gravilata af urbane og kinesiske citrongræsbær. Madlavning og brug af opskrift nr. 4.
7. Finhakkes en del kardborre, brændenælde, hvedegræs, lungerød og store plantafrø, to dele havtorn. Gør og accepter som i nr. 4.
8. Ivan te 10 gr. bryg 200 ml kogende vand, hold på lav varme i et kvarter og lad det stå i en time. Sil og drikke en spiseskefuld tre gange om dagen. Kan brygges i stedet for te.
9,20 gr. tør tør streng hæld 200 ml vand ved stuetemperatur, opvarm til kogning, lad brygge i 60 minutter. Forbruge 1 spsk. l. tre gange om dagen.
10,1 tsk tør oregano hæld 200 ml kogende vand, hold i tyve minutter, tøm. Spis 100 ml tre gange - fire gange om dagen tyve minutter før et måltid. Forbudt under graviditet.
11. Alkoholtinktur af calendula, 15 - 20 dråber tre gange om dagen for at drikke, fortyndet med lidt vand. Du kan lave en vandig infusion: 10 gr. med tørre råvarer, bryg 100 ml kogende vand, opbevares i termos i 2 timer. Tag en spiseskefuld to eller tre gange om dagen.
12. 1 spsk. urter og blomster fra mor-og-stedmødre brygger 200 ml kogende vand, hold i en halv time. Forbruge 1 spsk. fire til fem gange om dagen. Spis et halvt glas to gange - fire gange om dagen.
13. Hæld vodka i fyrretræskalene, så de er dækket, korkede og opbevares i skabet i 10 dage. Drik 1 tsk tre gange om dagen.
14. Tag i lige store dele: birkeblad, mistelten, timian, brev, tansy, cocklebur, lakridsrod, jordbærblad, kamille, tartar, hunderose, chokeberry, celandine, bjørnebær, johannesurt, oregano, ripsblad, mynte, citronmelisse, havre, hør, knudeveed, hyllebær, brændenælde, kjerrespids, Rhodiola rosea, bønne bælg, aralia, salep, cinquefoil, maral rod, citrongræs og kirkazon. Slib alt og bland godt. 2 spsk opsamling, bryg 400 ml kogende vand, hold på lav varme, indtil det koger, og yderligere 3 minutter. Lad stå i 60 minutter, passere gennem en sigte og drik 100 ml fire gange dagligt på tom mave.

Mad

Gulerod
Betakaroten i dens sammensætning forhindrer kræft i strubehovedet, lungerne, tarmen, bryst og prostata. Derudover indeholder gulerødder falcarinol, et naturligt pesticid, der hæmmer udviklingen af ​​ondartede tumorer. Det er nyttigt både hele og i form af juice. For forebyggelse er en mellemstor gulerod pr. Dag nok..

æbler
Det er velkendt, at det at spise æbler hver dag reducerer sandsynligheden for at udvikle tarmkræft. Æbler indeholder anthocyanin. Mængden af ​​anthocyanin svarende til dens indhold i tre frugter er tilstrækkelig til at reducere risikoen for at udvikle brystkræft med 38%. Derudover er æbler rige på vitamin C, en kraftig antioxidant..

Blåbær
Disse bær indeholder en stærk antioxidant pterostilben, der forhindrer ondartede tarmsvulster. Tilstedeværelsen af ​​dette stof i kosten reducerer sandsynligheden for at udvikle sygdommen med 58%. En håndfuld blåbær om dagen er nok..

Løg
Løg er meget bioflavonoider - stoffer, der undertrykker frie radikaler. Jo "vredere" løg, desto mere effektiv er dens anvendelse..

Avocado
Det er et lager med antioxidanter, der forhindrer frie radikaler i at ødelægge celler. Desuden indeholder avocado beta-caroten og kalium..

Kål
Denne grøntsag forhindrer udviklingen af ​​tyktarmskræft og brystkræft. Det indeholder stoffet folat, som har en gavnlig virkning på tarmcellernes tilstand. Og for at forhindre brystkræft, skal du spise forskellige typer kål, der indeholder forskellige typer antioxidanter. Kombinationen af ​​disse antioxidanter kaldes 13C af eksperter. Kombinationen er så effektiv, at den ikke kun bruges til profylakse, men også til behandling af onkologiske sygdomme i kombination med kemoterapi. Naturligvis er en dosis antioxidanter, der findes i nogle få kål, nødvendig til behandling. Dog som en forebyggende foranstaltning vil endda en tallerken salat om dagen være nyttig..

broccoli
Det indeholder en masse glucosinolater - stoffer, der indtil for nylig blev betragtet som toksiner. Ernæringseksperter hævder i dag, at disse stoffer undertrykker kræftceller og forbedrer immunsystemet mod sygdomsfremkaldende stoffer..
Ifølge amerikanske og franske forskere er tre til fire portioner broccoli om ugen tilstrækkelig til forebyggelse. Den sundeste måde at tilberede broccoli er at dampe den. Når du køber, er det bedre at være opmærksom på de blødere hoveder. Indholdet af aktive komponenter i dem er højere.

Brøndkarse
Denne salat har et højt niveau af beta-caroten og lutein - stoffer, der aktivt forhindrer celle malignitet. Blot et uundværligt produkt for rygere. Helt 90 gram brøndkarse pr. Dag.

Chilli
Capsaicin, der er inkluderet i det, forhindrer ondartede celler og ødelægger mitokondrier fra allerede eksisterende ondartede celler. Men i store mængder kan det i sig selv provosere ondartede svulster i spiserøret og tarmen.

tomater
Tomater indeholder lycopen, en af ​​de stærkeste antioxidanter, hvilket reducerer sandsynligheden for at udvikle lunge-, blære-, bryst-, tarm- og prostatatumorer ved at binde frie radikaler. Tomater har et højt niveau af askorbinsyre. Kombinationen af ​​broccoli og tomater er meget effektiv til forebyggelse og behandling af kræft. Den mest effektive dosis lycopen er kun 22 milligram eller 2 teskefulde tomatpasta om dagen. Stærkere effekt af varmebehandlet lycopen.

Hvidløg
Undertrykker aktiviteten af ​​kræftfremkaldende stoffer og forhindrer, at de trænger ind i kroppens celler. Selv med en eksisterende tumor hæmmer det dens udvikling. Hvidløg er nyttig både som fødevaretilsætningsstof og i form af alkoholiske infusioner.

Grøn te
Forhindrer udvikling af kræft i spiserøret, hud, tarme, bugspytkirtel, mave, blære, bryst og prostata. Grøn te indeholder polyfenoler, som er kraftige antioxidanter. Ifølge nogle rapporter nedsætter polyfenoler blodforsyningen til ændrede celler. Derudover hæmmer grøn te syntesen af ​​en speciel type protein, der kræves af kræftceller. For at forebygge skal du indtage mindst 5 kopper te om dagen..

Rosmarin
Nyttig til forebyggelse af brystkræft. Rosmarin er meget effektiv som en frisk krydderi til retter, salater.

Tang
Inkluderer vitamin B12, beta-caroten, chlorophyll, fedtsyrer, der forhindrer brystkræft.

gurkemeje
Påvirker ikke direkte på ondartede celler, men på mekanismerne, der fører til deres udseende. Undertrykker især produktionen af ​​enzymer involveret i tarmbetændelse.

stoffer

Læger fraråder selv-ordinerende medicin til kræftforebyggelse. Men nogle medikamenter har faktisk evnen til at undertrykke udviklingen af ​​kræftceller som en bivirkning..

1. Aspirin. Efter sigende reducerer sandsynligheden for at udvikle kræft i lungerne, brystet, maven, tarmen.
2. Ibuprofen, sulindac, piroxicam. Reducerer sandsynligheden for at udvikle tyktarmskræft.
3. Calciumpræparater (calciumgluconat, calciumglycerophosphat, calciumcarbonat, calciumlactat, calciumchlorid) forhindrer den øgede vækst af tarmslimhindeceller, derfor forhindrer polypper og ondartede neoplasmer.
4. Proscar (finasterid) - bruges til behandling af adenom og prostatacancer, det kan også bruges som profylakse.
5. Statiner - lægemidler, der reducerer mængden af ​​kolesterol i blodet. Ifølge amerikanske forskere reducerer postmenopausale kvinder sandsynligheden for at udvikle brystkarcinom, hvis de tages længe nok (mere end 5 år).
6. Vitaminer C, E, A, D, B6, B3.

Da alle ovenstående lægemidler (undtagen vitaminer) har bivirkninger, bør du ikke tage dem uden at konsultere din læge..

Forfatter: Pashkov M.K. Indholdsprojektkoordinator.