Sarcoidose i lungerne

Sarcoidosis er en godartet vævsgranulomatoseproces, der overvejende påvirker lungerne. Det er let at behandle og kan elimineres fuldstændigt. Effektiviteten af ​​terapi afhænger dog stort set af aktualiteten af ​​et besøg hos en læge..

Sarcoidosis - en sætning eller en godartet sygdom?

Mærkeligt nok rammer sarkoidose i lungerne hovedsageligt unge mennesker, oftere kvinder, sjældent rammer børn. En etnisk komponent skelnes også, for eksempel blandt repræsentanter for asiater og afroamerikanere med Puerto Ricans, denne sygdom er meget almindelig, men blandt skandinaver og tyskere er den ekstremt sjælden.

Statistikker viser også, at omkring en tredjedel af patienterne kommer sig alene. Inden for et par uger oplever de ubehagelige symptomer, der ligner kronisk træthedssyndrom, som gradvist forsvinder. Dette sker i Löfgrens syndrom, kendetegnet ved en akut indtræden og hurtig remission..

Kun 10 procent af patienterne kan ikke kurere sarkoidose, og det forvandles til en kronisk form, hvilket er farligt for dets komplikationer:

  • respirationssvigt;
  • emfysem i lungerne;
  • pulmonal hjertesygdom;
  • bronchialt obstruktionssyndrom og andre.

Årsager og typer af sygdommen

Årsagerne til sygdommen er stadig ikke nøjagtigt klare, eksperter fremførte flere teorier, der forsøger at finde ud af de faktorer, der skubber kroppen til at danne granulomer, men indtil videre er de alle kun i teori. Det er klart, at sygdommen har en genetisk disponering, som det fremgår af den hyppige spredning i den samme familie.

Derudover ligner princippet om dens udvikling ligner autoimmune sygdomme, da sarkoidose i lungerne normalt udvikler sig efter en infektiøs sygdom eller medicin. Under en sygdom drejer kroppens immunrespons på et tidspunkt mod sig selv, hvilket fører til betændelse og dannelse af et sarkoid granulom, som indeholder T-lymfocytceller.

Når man bliver spurgt om sarkoidose er smitsom eller ej, er svaret indlysende - nej, selvom nogle læger har foreslået en smitsom oprindelse af sygdommen. I dag taler de ikke længere om smitsomheden ved sygdommen, men der er meget bevis for påvirkningen af ​​professionelle faktorer..

Negative miljøfaktorer påvirker sygdommens indtræden. Statistikker viser, at folk, hvis erhverv er forbundet med giftige stoffer, støv, eksponering for mikrober og andre øjeblikke, bliver oftere syge. Sygdommens vigtigste sted er vævet i lungerne og lymfeknuder.

Men det kan også sprede sig til andre organer:

Klassificeringen af ​​sygdommen foretages ikke kun af placeringen af ​​fokus, men også af graden af ​​dens udvikling på:

  • kronisk;
  • forfejlede;
  • progressiv;
  • forsinket.

Sarcoidose klassificeres i tre udviklingsstadier:

  • ved det første er ændringerne små, betændelse forekommer i lymfoide væv, dette trin behandles let, undertiden forsvinder det på egen hånd;
  • på det andet spredes sygdommen til den anden lunge, de intrathoracale lymfeknuder påvirkes;
  • på den tredje - små foci af betændelse smelter sammen, danner enkelt store, udvikler sig komplikationer.

Sådan identificeres sarkoidose?

Sygdommen har ikke levende symptomer, især ikke i det indledende stadium. Derfor er det let at forveksle det med andre patologier, især med tuberkulose. Ved sarkoidose føler en person træthed, utilpasse, mister appetitten og med den vægt oplever nattesved, åndenød og hoste.

Feber er almindelig. Spredningen af ​​sygdommen til andre organer forårsager tilsvarende tegn: ledsmertesmerter, brystsmerter, sløret syn, hududslæt, betændelse i lymfeknuder i forskellige dele af kroppen.

Det er umuligt at diagnosticere disse tegn på egen hånd. Dette skal gøres af en læge, der vil gennemføre en undersøgelse og ordinere undersøgelser. Først og fremmest bliver du nødt til at donere blod og urin, som vil blive kontrolleret for biokemiske parametre, tilstedeværelsen af ​​specifikke proteiner samt niveauet af α- og ß-globuliner.

De mest effektive diagnostiske værktøjer er røntgenbillede af lunger og computertomografi eller magnetisk tomografi. De sidstnævnte er mere perfekte og giver dig mulighed for at "overveje" knudernes placering og størrelse.

Lægen kan ordinere en undersøgelse for Kveim-reaktionen, som hos cirka halvdelen af ​​patienterne giver en lys purpur rød farvning af den dannede knude efter introduktionen af ​​et specielt underlag med et specifikt sarkoidantigen.

Kan det behandles?

Behandling af sarkoidose i lungerne er meget effektiv. Derudover kan lægen ikke ordinere terapi, men i nogen tid (ca. seks måneder) observere patientens dynamik. Hvis symptomerne gradvis forsvinder i denne periode, og remission observeres, er det ikke nødvendigt at behandle sarkoidose. Hvis sygdommen er alvorlig eller allerede er gået ind i det kroniske stadie, er behandling obligatorisk.

Først og fremmest ordineres medikamentel behandling, inklusive modtagelse:

  • hormonelle medikamenter;
  • antibakterielle eller antivirale midler;
  • cytostatika;
  • diuretika;
  • medikamenter, der forbedrer blodmikrocirkulationen i lungerne;
  • multivitaminer;
  • hepatoprotectors;
  • angioprotectors;
  • immunmodulatorer;
  • antioxidanter og andre.

I begge tilfælde ordineres et kompleks af medicin individuelt. Hvis der er komplikationer i andre organsystemer, kan medicin bruges til at eliminere dem. Også fysioterapi og ernæring anvendes i behandlingen. Sidstnævnte hjælper med at normalisere stofskiftet og reducere belastningen på fordøjelsessystemet og urinsystemet, hvilket gør det lettere at behandle forfaldsprodukter af lægemidler.

Blandt fysioterapeutiske midler er elektroforese med novocaine og aloeekstrakt, fonoforese med hydrocortison, magnetisk laserterapi, UHF-induktometri og andre populære. I nogle tilfælde kan plasmaferese ordineres. Brug af kirurgi til en sådan sygdom er ikke påkrævet..

Brug af folkemedicin er muligt afhængigt af aftale med en læge og en diagnose. Traditionel medicin inkluderer gnidning med grævlet fedt, som ifølge anmeldelser har en magisk effekt og giver dig mulighed for hurtigt at slippe af med sygdommen og brugen af ​​forskellige afkok:

  • En del af johannesurt, mynte, kamille, brændenælde, plantain, snor, celandine, cinquefoil og fuglknobsweed skal blandes tørt og hældes derefter en spiseskefuld blanding med en halv liter kogende vand. Insister i cirka en time, drik tre gange om dagen i en tredjedel af et glas.
  • En blanding af lige store dele af salvie, plantain, calendula, oregano, fuglknob og svamprods anbringes i en beholder i en mængde på 1 spiseskefuld, hæld et glas kogende vand og lad stå i 30 minutter. Drik tre gange om dagen i en tredjedel af et glas.
  • Bland en beholder i violet rod, markhestetræk, strengurt og celandine, brændenælde. Hæld en spiseskefuld blanding med et glas kogende vand, og lad det stå i 30 minutter. Drik et halvt glas to gange om dagen;
  • Hakk elecampanroden, hæld kogende vand over ilden i 20 minutter, tilsæt abrikoskerner til det og insister i yderligere 30 minutter. Fjern det fra komfuret, sil, drik 3 gange om dagen i en tredjedel af et glas.

Alkoholbaserede produkter:

  • En blanding af 30 gram vodka og den samme mængde vegetabilsk olie bruges til en spiseskefuld tre gange om dagen før måltider.
  • En spiseskefuld propolis sættes til 100 gram vodka og insisterede på et mørkt sted i cirka to uger. Derefter filtreres og drikkes fortyndet i vand (20 dråber væske i et par spiseskefulde vand) en time før måltider hver dag.
  • Echinacea-tinktur tilberedes på lignende måde, skønt dette middel kan købes færdigfremstillet på apoteket.
  • Du kan tilberede en alkoholisk tinktur af syrinblomster. For at gøre dette opsamles de blomstrende blomsterstande, anbringes i en beholder og hældes med vodka i et forhold på ca. 1: 3. Lad det stå på et mørkt sted i en uge, filtrer derefter og brug det til at gnide brystet.

Prognose og forebyggelse

Spørgsmålet om sarkoidose: hvor længe de har levet med findes der ikke et klart svar. Meget afhænger af kapaciteten i den menneskelige krop og konsekvenserne af sygdommen. I princippet er perioden ikke begrænset, men med en alvorlig læsion er prognosen for livet ikke særlig gunstig.

Sygdommen behandles og ganske effektivt, i nogle tilfælde forsvinder den alene. Men med alvorlige former for lungeskade er de meget alvorlige, hvilket markant forværrer livskvaliteten, selvom du kan leve med sarkoidose i lang tid.

Er det muligt at undgå sygdommen ved at forebygge? Det er vanskeligt at svare, da der ikke er nogen klare grunde til dens forekomst. Det er dog vist, at en sund livsstil og valg af et erhverv, der ikke er forbundet med farlige faktorer, øger chancerne markant.

Diagnose af sarkoidose i lungerne, de vigtigste tegn på sygdommen

Af admin Offentliggjort 30. marts 2019 Opdateret 27. december 2019

Sarcoidose i lungerne er en sygdom, der hører til systemisk godartet granulomatose. Det påvirker hovedsageligt lymfevævet i det menneskelige åndedrætsorgan. Med vellykket påvisning og rettidig behandling er prognosen for lungesarkoidose positiv. Når de første tegn på sygdommen vises, er det derfor presserende at diagnosticere og behandle.

Symptomer og tegn på lungesarkoidosesygdom

Symptomerne på lungesarkoidose afhænger ofte af hvilket stadie, samt af placeringen og omfanget af læsionen, hvori den befinder sig. Dog ofte med et kronisk forløb kan sygdommen forsvinde uden symptomer. De vigtigste og ikke-specifikke tegn på sygdommen er:

  • ubehag og angst;
  • svaghed og konstant træthed;
  • manglende appetit og vægttab;
  • søvnløshed, sved og høj feber.

Med en intrathoracisk lymfekirtelform hos de fleste patienter kan tegn på sarkoidose i lungerne muligvis ikke vises, og i resten manifesterer sygdommen sig med følgende symptomer:

  1. hoste;
  2. brystsmerter;
  3. erythema nodosum;
  4. varme.

Når sarkoidose er lokaliseret i luftvejene, kan der ofte være åndenød.

Diagnose af lungesarkoidose

Når man undersøger en blodprøve under en forværring af sarkoidose i lungerne, vil resultaterne af analysen ledsages af ændringer i de vigtigste indikatorer, der viser tilstedeværelsen af ​​en inflammatorisk proces i kroppen. Et af disse tegn vil være en stigning i ESR-værdien, en stigning i niveauet af leukocytter, tilstedeværelsen af ​​eosinophilia, lymfocytose og monocytose..

Med en biokemisk analyse af blod kan en stigning i titeren af ​​β - og α - globuliner påvises, som efter en tid erstattes af en stigning i γ - globuliner.

Du kan også diagnosticere lungesarkoidose med:

  • Røntgenbillede (på billedet af lungerne kan sarkoidoseforløbet ses, en stigning i lymfeknuder er synlig, berigelse af lungemønsteret);
  • en positiv Kveim-reaktion (når diagnosticeret injiceres et standard sarkoidantigen i underarmen, og efter et stykke tid, i tilfælde af sygdom, dannes der et granulom på injektionsstedet);
  • CT og MR (ved hjælp af disse undersøgelser er tumorlignende forstørrelse af lymfeknuderne ved lungernes rødder, fokal spredning, fibrose og skrumplever i lungevævet synlige);
  • bronchoskopi med biopsi (denne procedure bestemmer vasodilatation i munden af ​​lobar bronchier, bestemmer deformering eller atrofisk bronchitis, sarkoidlæsioner i slimhinderne i bronchier).

Differentialdiagnose af sarkoidose

Når der påvises tegn på bilateral lymfadenopati på et røntgenbillede af lungerne, udføres den differentielle diagnose af sarkoidose sammen med følgende sygdomme:

Hvis der findes en ikke-sammenhængende granulom under en biopsi, udføres en diagnose med følgende sygdomme:

  • tuberkulose;
  • forskellige svampeinfektioner;
  • kat ridsygdom;
  • beryllium sygdom;
  • overfølsom pneumonitis;
  • spedalskhed og primær galdecirrose.

sarkoidose

Generel information

Sarcoidosis er en sygdom med flere systemer uden etableret etiologi. Sygdommen er kendetegnet ved dannelse af epitelioidcelle-ikke-ceated granulomer. De forekommer i forskellige væv og organer, oftest i lymfeknuder og lunger. Indtil videre viser forskning, at binyrerne ikke er påvirket af denne sygdom. Oftest diagnosticeres denne sygdom hos beboere i de nordlige stater i Vesteuropa. Størstedelen af ​​mennesker, der udvikler sarkoidose, er mennesker i alderen 20 til 40 år, oftere kvinder. I dette tilfælde manifesterer sygdommen sig oftest om vinteren og foråret. Den første sygdom blev beskrevet af en hudlæge fra England Hutchinson, den skete i 1869.

Det accepteres generelt, at oprindelsen af ​​denne sygdom er baseret på en kombination af faktorer af forskellig art - miljø, genetisk, infektiøs og immunologisk. Så granulomer i den menneskelige krop forekommer på grund af påvirkningen af ​​parasitter, svampe, produkter fra planternes og dyrs aktivitet, metalforbindelser. En række vira (Borrelia burgdorferi, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia pneumoniae, Propionibacterium acnes, herpes virus og adenovirus) betragtes som de mest patogene infektionsmidler.

Hos en patient med sarkoidose er først og fremmest lymfeknuder og lunger påvirket (disse organer tegner sig for ca. 90% af læsioner af sarkoidose), milten og leveren lider også, endnu mere sjældent, læsioner vises på huden (subkutane knuder og erythema nodosum) i øjnene (keratoconjunctivitis, iridocyclitis), på led og knogler (gigt, forekomsten af ​​et stort antal cyster i knoglerne i fangerne af fingrene), nyrer (nefrolithiasis, nefrocalcinose). Endnu mindre ofte kan sygdommen påvirke andre organer. Med denne sygdom forekommer granulomatøs betændelse af den kroniske type, som er kendetegnet ved forsinket overfølsomhed. De mest almindelige granulomer ved sarkoidose er epithelioid-cellulær, makrofag og mononukleær. Hvis fibrose udvikles under den patologiske proces, bliver granuloma til en cellefri hyalinmasse.

Sarcoidosis symptomer

Ved at bestemme det kliniske billede af sygdomsforløbet bestemmer specialist først og fremmest de organer, der i øjeblikket er involveret i patologiske processer, samt graden af ​​krænkelser i deres funktioner og anatomi. På grund af det faktum, at den mest almindelige manifestation af denne sygdom er sarkoidose i lungerne, er det meget vigtigt at stille en øjeblikkelig diagnose af lungelæsioner..

I processen med at diagnosticere lungeskader ved røntgenundersøgelse er det sædvanligt at skelne fire stadier:

  • Fase 0 - der er et normalt røntgenbillede af brystet;
  • trin I - der er en stigning i regionale lymfeknuder, som regel på begge sider, oftest forøges knudepunkterne asymmetrisk;
  • fase II - der er miliær eller fokal formidling på begge sider. Det er forbundet med rødderne i lungerne. Infiltration kan også observeres hovedsageligt i de midterste og nederste dele af lungerne;
  • trin III - under forskningen afsløres udbredt pneumosklerose, som er kendetegnet ved store sammenflydende fokale neoplasmer.

Som komplikationer, der er karakteristiske for et sådant fænomen som sarkoidose i lungerne i det andet og tredje trin, er forekomsten af ​​obstruktion af bronkier, cor pulmonale, lungemfysem, respirationssvigt karakteristisk. Der er også en betinget klassificering af sarkoidose, ifølge hvilken de akutte, subakutte og kroniske typer af sygdommen er opdelt. Ved akut og subakut sarkoidose kan Löfgrens syndrom forekomme, hvilket er ledsaget af feber og en følelse af øget træthed. Patienter har også bilateral lymfadenopati af rødderne i lungerne, polyarthralgi og erythema nodosum. Disse symptomer kan kombineres på forskellige måder for disse typer sarkoidose. Patienter kan klage over en bredere vifte af manifestationer af sygdommen. Det såkaldte Heerfordt-Waldenstrom syndrom, som er kendetegnet ved manifestationen af ​​feber og lammelse af ansigtsnerven, er ret sjældent. Samtidig øges de parotide lymfeknuder, og anterior uveitis observeres. Det er vigtigt at tage højde for, at med den hurtige progression af sygdommen, begynder remissionstadiet også hurtigere. Ved akut sarkoidose forekommer spontan remission i ca. 80% af tilfældene.

Et andet billede ses hos patienter med kronisk sarkoidose. Her er udviklingen af ​​sygdommen forsinket, patienter klager kun over øget svaghed og manifestationen af ​​åndenød.

Kronisk sarkoidose omtales som trin II, III røntgenbillede. I dette tilfælde forekommer spontan remission meget sjældnere, i ca. 30% af tilfældene. Hvis sarkoidose skrider frem, kan kronisk cor pulmonale også dannes i processen. Desuden forekommer død i 10% af tilfældene..

Et symptom, der markant påvirker livskvaliteten for mennesker med sarkoidose, er en konstant følelse af træthed. Det er sædvanligt at skelne fire forskellige typer træthedsbetingelser i denne sygdom:

  • træthed, som manifesterer sig om morgenen: Patienten kan ikke komme ud af sengen;
  • intermitterende træthed, der i løbet af dagen tvinger patienten til at reducere aktivitetshastigheden;
  • aften træthed, hvor en person har en masse energi om morgenen, men om aftenen føler han, at hans styrke praktisk talt løber ud;
  • kronisk træthed, hvor patienten viser myalgi, svaghed, depression, forudsat at der ikke er nogen fysisk patologi.

Meget ofte udvikler patienter med sarkoidose et syndrom, der ikke har nogen klar forklaring. Dette er smertefulde fornemmelser i brystet med forskellige tilstande og lokaliseret forskellige steder. Samtidig er forholdet mellem manifestation af smerte og graden af ​​lymfadenopati, såvel som med ændringer i brystet, ikke blevet fastlagt. Undertiden undersøges patienterne med tilstedeværelsen af ​​erythema nodosum. Som regel er det lokaliseret på skinnebenet. Erythema ved palpation er smertefuld, og under udryddelsen af ​​processen bevarer huden en grå-lilla farve. For hurtigt at etablere den korrekte diagnose vises en biopsi af den knudepunkt, der er steget. Samtidig er andre invasive undersøgelser ikke længere nødvendige..

Diagnose af sarkoidose

For at fastlægge diagnosen af ​​sarkoidose anvendes udelukkelse. Det er vigtigt at differentiere sygdommen tydeligt med tuberkulose, karcinomatose, lymfogranulomatose, pneumokoniose og andre lungesygdomme. Konventionel røntgen-tomografi udført uden en række langsgående tomogrammer kan kun have en screeningsværdi. Udførelse af konventionel røntgenkomputeret tomografi giver heller ikke de nødvendige oplysninger til en klar diagnose..

Under den første undersøgelse af patienten er det nødvendigt at udføre røntgenkomputeret eller magnetisk resonansafbildning. På samme tid er det nødvendigt at undersøge både maveorganerne og nyrerne med sådanne metoder. Visse data kan også fås under ultralydundersøgelsen. En sådan undersøgelse kan udføres for lymfeknuder og for de fleste andre organer. For at vurdere åndedrætsforstyrrelser er det vigtigt nøje at undersøge funktionerne ved ekstern åndedræt og bestemme tilstanden af ​​diffusionskapacitet i patientens lunger..

I processen med at diagnosticere sygdommen udføres også et antal laboratorieundersøgelser, hvor alle ændringer i indikatorer bestemmes, hvilket kan indikere tilstedeværelsen af ​​inflammatoriske processer i kroppen. Så det kan være en stigning i ESR, eosinophilia, leukocytose, lymfe og monocytose, hyperalpha-, beta-globulinemia på det indledende trin efterfulgt af hypergamma globulinemia, høj aktivitet af et antal enzymer. Meget ofte har patienter anæmi. Under processen med laboratorieundersøgelser kan tegn på organskade bestemmes. Data, der er vigtige for diagnose, kan læres fra histologiske studier af fjernede lymfeknuder, partikler i huden og slimhinderne i bronchierne, hvor der er elementer af granulom.

Diagnosen fastlægges på grundlag af tilstedeværelsen af ​​et karakteristisk, caseless epithelioid-cellegranuloma i et bestemt organ såvel som kliniske og instrumentelle tegn. Dette udelukker tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme, hvis symptomer ligner sarkoidose..

Sarcoidosis-behandling

I gennemsnit i 50-70% af tilfældene følges detektion af sarkoidose af en spontan remissionsproces. På grund af det faktum, at efter behandling med hormoner, er muligheden for remission markant reduceret, og efter bekræftelse af diagnosen sarkoidose og forudsat at sygdommen ikke manifesterer sig klinisk, bør aktiv behandling ikke udføres i 6-8 måneder fra det tidspunkt, sygdommen opdages. Dette kræver konstant overvågning af patienten. I tilfælde af en langsom regression af sygdommen eller dens fravær ordinerer specialisten et forløb af glukokortikosteroider. Indikationer for et sådant terapiforløb er tilstedeværelsen af ​​udpegede kliniske manifestationer, sygdommens forløb, kombinerede læsioner af organer og lymfeknuder inde i brystet (mens lymfeknuderne i høj grad øges i størrelse), generelle former. Terapien fortsætter i 6-8 måneder. På samme tid, foruden glukokortikosteroider, ordineres patienten yderligere ikke-steroide lægemidler med antiinflammatoriske virkninger såvel som immunsuppressiva, cytostatika, antioxidanter og anti-tuberkulose. Hvis sygdommen bliver alvorlig, anvendes plasmaferese, strålebehandling, hæmosorption til behandling. I de terminale stadier af sarkoidose er lunger, lever, hjerte, nyretransplantationer allerede blevet udført med succes.

sarkoidose

Sarcoidose er en inflammatorisk proces i væv med dannelse af specifikke knuder med ukendt etiologi. Under sygdommen er der en ophobning af et stort antal lymfocytter med fagocytter i den ene del af kroppen. Arten af ​​patologien er godartet. I fare er mennesker i alderen 20-45 år. Hos kvinder diagnosticeres sygdommen oftere. Hos børn og mennesker efter 50 år forekommer sygdommen i isolerede tilfælde. I mangel af behandling kan farlige komplikationer udvikle sig, derfor rådgiver læger at rådføre sig ved de første mistænkelige symptomer.

Karakteristika for sygdommen

Sarcoidosis, eller Beck's sarkoidose, er en inflammatorisk sygdom, der kan karakteriseres ved akkumulering af fagocytiske celler med lymfocytter i et bestemt område. Granulomatose kan påvirke vævet i ethvert organ, men det findes hovedsageligt i området af luftvejene. Under mikroskopet afsløres afgrænsede knuder i forskellige størrelser med betændelse inde i vævet under diagnosen. Sygdommen manifesterer sig hovedsageligt i lymfeknuder, lunger, lever og milt. Forekommer sjældent i knogler, hud, øjne, nyrer.

Den første omtale af sygdommen findes i medicinske dokumenter fra det 19. århundrede. Her er en beskrivelse af sarkoidose i lungerne og huden. Sygdommens etiologi er stadig ukendt. De nøjagtige årsager til udviklingen af ​​patologi er ikke blevet afklaret. Der er forskning i gang, laboratorier undersøger historien til patienter med en løbende anamnese.

Klima og human genetik har indflydelse på dannelsen af ​​patologi. Hos mennesker med mørk hud er sygdommen mere almindelig end i den hvide race. Hos mennesker, der bor i en varm og fugtig klimazone, diagnosticeres sarkoidose i 40 tilfælde pr. 100.000 befolkning.

Dannelsen af ​​inflammatoriske processer forekommer hovedsageligt hos voksne fra 20 til 35 år gamle. Det diagnosticeres sjældent i barndommen. Hos kvinder er dannelsen af ​​sygdommen mulig i alderen 45-55 år. Prognosen for patologi afhænger af detektionstidspunktet. Tidlig behandling øger chancen for fuld bedring uden alvorlige konsekvenser..

ICD-10-kode til patologi D86 "Sarcoidosis". Den internationale klassificering af sygdomme indeholder en beskrivelse af alle kendte sygdomme med manifestation af karakteristiske symptomer og behandlingsmetoder.

Årsagerne til udviklingen af ​​sygdommen

Sarcoidosis kan udvikle sig uden nogen åbenbar grund. Flere samtidige faktorer af anden art kan provokere sygdommen. Læger ved ikke de nøjagtige årsager til sygdommen..

Forskere identificerer faktorer, der påvirker dannelsen af ​​inflammatoriske foci:

  • Tilstedeværelsen i kroppen af ​​en infektionssygdom - klamydia, patogene bakterier i tarmen og på overfladen af ​​huden.
  • Leversygdomme - hepatitis C, B.
  • Tilstedeværelse af herpesvira og cytomegalovirus.
  • Granulom i lungerne dannes under påvirkning af støv fra sjælden jord og andre metaller - aluminium, kobolt, zirkonium og andre.
  • En erhvervssygdom diagnosticeres ofte hos mennesker, der arbejder i landbrugsarbejde, i byggesektoren og med børn..
  • At være i et røgfyldt område eller et rum med en høj koncentration af skimmel øger risikoen for sygdom.
  • Arvelig disposition - patologi er arvelig.
  • Et lægemiddel kan provokere en sygdom - varigheden af ​​at tage en bestemt medicin påvirker antallet af makrofager.

Grundlaget for sygdommen er den autoimmune virkning af virussen på den menneskelige krop. Undertrykkelse af beskyttelsesfunktioner forekommer, hvilket fører til inflammatoriske processer i vævet. I lungeceller begynder immunitet aktivt at bekæmpe patogenet, hvilket fører til en kraftig stigning i lymfocytter med fagocytter. Under påvirkning af alveolære makrofager forekommer dannelsen af ​​granulomer.

Sorter af patologi

Klinikken for sygdommen har mange manifestationer, så forskere antyder flere årsager til dannelsen af ​​granulomer. Klassificeringen tager højde for forskellige kriterier for patologi.

I henhold til lokationen skelnes følgende typer:

  • Traditionel sarkoidose, hvor der er skade på de intrathoracale lymfeknuder (IHLN), lungevæv.
  • Dannelse i andre atypiske organer - milt, øjne, hjerte, lever osv..
  • Den generaliserede type er kendetegnet ved skade på flere organer og systemer..

I henhold til sygdomsprocessens aktivitet skelnes disse typer:

  • Påbegyndelse af sygdommen i den akutte fase - Löfgrens syndrom, Heerfordt-Waldenström.
  • Udvikling med gradvis manifestation af karakteristiske tegn med et kronisk forløb af betændelse.
  • Læsionerne vises efter den udførte behandling - tilbagefald.
  • Diagnose hos et barn under 6 år.
  • Ildfast type - processen er uhelbredelig.

Røntgenbillede af patologi adskiller de følgende stadier:

  • Det indledende trin er kendetegnet ved mild skade på luftvejene, lymfeknuder.
  • Trin 2 eller pulmonal-mediastinal form for patologi er kendetegnet ved bilateral dannelse af inflammatoriske foci.
  • Trin 3 bestemmes ved karakteristisk sklerose af det berørte væv med udviklingen af ​​lungefibrose og en stigning i volumenet af lymfeknuder.

Sekvensen af ​​udviklingsgraden respekteres ikke altid - det indledende trin kan gå direkte til trin 3, derfor er der behov for hurtig behandling.

Tegn på sygdommen

Symptomer vises afhængigt af lokaliseringen af ​​det inflammatoriske fokus og graden af ​​skade på kroppen. Det er vanskeligt at opdage sygdommen i det indledende trin på grund af manglen på udtalte tegn, hvormed lægen er i stand til at bestemme tilstedeværelsen af ​​patologiske processer i kroppen.

Lægerne skelner den generelle patogenese, der kendetegner sygdommen:

  • tegn på alvorlig åndenød uden åbenbar grund;
  • der er en vedvarende brysthoste;
  • fremmede udslæt på hudens overflade i området for ansigt, skulder, ben;
  • markeret betændelse i øjnens hornhinde;
  • et kraftigt fald i kropsvægt;
  • øget sveden, især om natten;
  • et symptom på generel træthed;
  • temperaturen kan stige til 37-38 grader;
  • der er muskelsmerter på baggrund af en febertilstand.

Andre organers nederlag ledsages undertiden af ​​tilstedeværelsen af ​​andre udtalt symptomer, der bestemmer typen af ​​patologi.

Sarcoidose i lungerne

Betændelse i lungevævet er den næst hyppigst diagnosticerede. Sarcoidose i lungerne er kendetegnet ved følgende symptomer:

  • åndenød under fysisk anstrengelse med en stigning i hyppigheden af ​​åndedræt;
  • stigning i hjerterytme op til 100-120 slag pr. minut;
  • tør brysthoste med smerter;
  • brystsmerter forekommer hos 25-30 patienter.

Patologien forårsager forstyrrelser i vejrtrækningsprocessen, hvilket fører til respirationssvigt. En mulig svigt i aktiviteten af ​​organsystemer:

  • Ventilation af lungerne er ansvarlig for penetrering af luft ind i kroppen gennem luftvejene. Det kræver mætning af alle lungeceller - alveoler. Ved sarkoidose er den beskrevne funktion nedsat.
  • Gasudveksling er ansvarlig for at mætte blodet med indkommende ilt og fjerne kuldioxid fra kroppen. Akut betændelse med udviklingen af ​​en bakteriel infektion kan provosere en overtrædelse af denne funktion..
  • Pulmonal blodgennemstrømning er blodbanen gennem kapillærerne i et organ. Store granulomer presser på blodkar, hvilket forårsager blodstagnation med efterfølgende nedsat funktionel aktivitet.

En komplikation i løbet af sygdommen ses ved at lytte eller tappe lungerne ud. En lignende ting sker med betydelig skade på organets væv. En yderligere stigning i inflammatoriske foci fører til vejrtrækning og andre tilsvarende ændringer.

Sarcoidose i lymfeknuder

Sygdommen forekommer ofte i området med perifere lymfeknuder. Manifestationen af ​​tegn i dette område opstår, når lungerne er påvirket af sygdommen. Symptomer ligner en sygdom i luftvejene, og derfor udelukker lægen ved diagnosering mulige sygdomme. Det er muligt at skelne fra tuberkulose ved biopsiundersøgelse af biologisk materiale..

Tegn vises afhængigt af lokaliseringen af ​​patologifokus:

  • Cervikale lymfeknuder forstørres i det indledende stadium af dannelse af knude. En person identificerer denne proces på egen hånd ved palpering af nakken, hvilket får ham til at gå til klinikken for diagnose.
  • Supraclavicular lymfeknuder forstørres sjældent, hvilket gør det vanskeligt at opdage sygdommen tidligt. Tegn vises i trin 2-3, hvor behandling kræver en særlig tilgang.
  • I de axillære lymfeknuder observeres en stigning med den aktive udvikling af sygdommen i organerne i luftvejene.
  • I lyskeområdet findes det hovedsageligt i den generelle type med skade på andre organer.
  • Nederlaget af lymfeknuder i området med ben og arme forekommer i isolerede tilfælde. Klarer at opdage på egen hånd.

Der er kendte eksempler i medicinsk praksis for leddannelse af granulomer i området med lymfeknuder og milt. Patienter klager over smerter i venstre side. Diagnosen afklares, når organet undersøges, hvor tilstedeværelsen af ​​knuder afsløres på baggrund af strukturens heterogenitet.

Hudsygdom

Hudændringer bemærkes med dyb skade på overfladen af ​​dermis ved en akut reaktion af kroppen på dannelsen af ​​fremmede knuder. En sygdom forekommer i form af erythema nodosum (dyb vaskulitis), som manifesteres ved rødme i huden, som hærder ved dannelse af karakteristiske knuder. Smerter og kløe er for det meste fraværende. Sygdommen forsvinder ofte uden behandling efter 2-3 måneder.

Sarcoidose i huden forekommer med manifestationen af ​​disse tegn:

  • hudens overflade begynder at skrælle af;
  • der er et udslæt af forskellige etiologier;
  • der er karakteristiske cikatricielle lidelser;
  • hår falder ud på det øverste lag af overhuden;
  • der er udtalt pigmentering;
  • ulceration forekommer på stedet for læsionen.

For at bekræfte diagnosen kræves en biopsi af biologisk materiale med histologisk undersøgelse.

Der er to karakteristiske symptomer på patologi:

  • Sarcoidplaques er små, tætte klumper, der stikker ud over dermis. De er kendetegnet ved en rød eller blå farvetone med en lys centrale del. Dannes symmetrisk i ansigt, arme, overkrop, ben osv..
  • Lupusfeber er kendetegnet ved betændelse i huden ved dannelse af kroniske granulomer. Strukturen af ​​overhuden ændrer sig hurtigt, hvilket udtrykkes ved ubehagelige fornemmelser med en ændring i pigmentering. Det forekommer i området af næsen, kinder, ører osv. Forværring af sygdommen forekommer om vinteren. Det reagerer ikke godt på behandlingen. Kun akutte symptomer lettes ved efterfølgende tilbagefald.

Hjertepatologi

Hjertemuskelens nederlag er farlig for patienten ved manifestation af visse patologiske processer, der truer livet. Det er vanskeligt at identificere denne type sygdom på grund af manglen på karakteristiske symptomer. Der er eksempler i medicinsk praksis, da sygdommen blev opdaget efter en persons død..

Der er skrevet en masse videnskabelige artikler om sarkoidose af forskere fra forskellige lande - Storbritannien, Rusland, Japan, Amerikas Forenede Stater osv. Ifølge generelle undersøgelser er det blevet konstateret, at de følgende organstrukturer oftere påvirkes - myokardiet, septumet mellem ventriklerne, papillarmuskler og ventiler.

Ved hjerteskade kan der dannes komplikationer:

  • Forstyrrelser i hjerterytmen forbundet med en nedsat forsyning af essentielle spormineraler - natrium, kalium og calcium.
  • Atrioventrikulær blok udtrykkes ved fraværet af et signal fra atria til ventriklerne, hvilket fører til forstyrrelse af organets funktion - et hjerteanfald.
  • Hjertesvigt opstår, når der er alvorlige forstyrrelser i strukturen af ​​myokardiet, som er ledsaget af en forstyrrelse i sammentrækkelsesrytmen eller fuldstændig hjertestop.

Denne type er farlig: Patologien er asymptomatisk i lang tid. Karakteristiske symptomer forekommer med alvorlige krænkelser i organets struktur, hvilket fører til død.

Udtalte tegn på sygdommen er:

  • alvorlig åndenød efter træning eller under arbejde;
  • blekhed i huden;
  • hævelse af blødt væv i de nedre ekstremiteter;
  • smertefulde fornemmelser i brystbenet;
  • kortvarigt tab af bevidsthed;
  • hurtig hjerterytme.

Sarkoidose i øjet

Denne type patologi forekommer i 10% af alle tilfælde. I voksen alder påvirkes øjenlågområdet, hos børn lider hornhinden med en dyb læsion af øjenstrukturen. Sygdommen kan fortsætte i form af uveitis - en inflammatorisk proces i den vaskulære zone i et organ eller iridocyclitis. Fokus for betændelse er placeret på iris i øjet eller i området af ciliærlegemet. Tilstedeværelsen af ​​samtidige patologier forværrer prognosen for sygdommen.

Undersøgelsen afslører små formationer - knolde i choroidregionen. Patienten har en udtalt følelse af ubehag på grund af fornemmelsen af ​​tilstedeværelsen af ​​en fremmed genstand med et smertefuldt symptom på baggrund af en gradvis synsfald. Under undersøgelsen kan lægen afsløre blødning i øjekapillærerne, uklarhed i den glasagtige humor med betændelse i synsnervesonen.

Patologi for organerne i mave-tarmkanalen

Sarcoidose i fordøjelsessystemet forekommer i mangel af lægebehandling på det sidste trin af en sygdom i lungerne eller lymfeknuder. I det indledende trin er der ingen symptomer, patologi opdages ofte efter patientens død.

Det er kendetegnet ved følgende træk:

  • Findes hos halvdelen af ​​patienter med patologi i leveren. Det fortsætter langsomt og uden alvorlige symptomer. Store knuder forårsager gulhed i øjescleraen, fordøjelsesproblemer og smerter i højre side af trækfiguren.
  • Spytkirtlerne bliver betændt med en karakteristisk stigning i volumen. Der er en karakteristisk puffiness i øreområdet, ømhed ved presning, tørhed i mundslimhinden på baggrund af en stigning i temperaturen.
  • Mavenes nederlag diagnosticeres i isolerede tilfælde. Det adskiller sig i en alvorlig natur af forløbet, intern blødning er mulig. Smertefulde spasmer ligner gastritis betændelse. Nedsat appetit kan forekomme med tegn på kvalme.
  • Intestinal patologi fanger alle niveauer, som er kendetegnet ved udvidede symptomer. Langvarig forstoppelse eller overdreven diarré kan forekomme. Gradvis vægttab.

Sarcoidose i nervesystemet

Skader på nervesystemet forekommer hos 1-5% af patienterne med generaliseret sarkoidose. Symptomerne afhænger af lokaliseringen af ​​det inflammatoriske fokus. Nogle gange udvikler man en knude i området af kranienerven, hjernehinderne, hypofysen, hypothalamus og de ledende bundter af rygmarven.

Grundlæggende klager patienter over nedsat synsfunktion, funktionsfejl i luftsanserne, høretab og følsomhed. Muskelkramper med meningealsymptomer forekommer i svær patologi. Placering i hypofysen fører til en funktionsfejl i bugspytkirtlen. Der er en risiko for alvorlige konsekvenser.

Nyrepatologi

Sygdom i nyrevæv er sjælden, men symptomer er til stede i mange patienter. Under sygdom opbygges calcium i kroppen, hvilket fører til dannelse af sten. Derfor diagnosticeres nefrolithiasis ofte som en komplikation af patologi..

I urinen akkumuleres røde blodlegemer med en stigning i proteinniveauer, som er ledsaget af inflammatoriske processer. Mangel på lægebehandling vil medføre nyresvigt med en høj risiko for død.

Sarcoidose i muskuloskeletalsystemet

Sygdommens fokus i området led, knogler og muskler er sjældent, men patienter klager ofte over de tilsvarende symptomer. Der er et fald i kroppens beskyttende funktioner, der fører til dannelse af betændelse.

Patienter har følgende tegn på sygdommen:

  • hævelse i underben, knæ eller albue ledsages af nedsatte motoriske funktioner;
  • knoglenes struktur blødgøres, hvilket ledsages af hyppige brud;
  • der dannes knuder i muskelvæv, som udtrykkes ved rødme og ømhed, når de presses.

Sygdom i ØNH-organer og mundhulen

Sarcoidose i mundhulen og andre organer i ENT-systemet diagnosticeres hos 10% af patienterne. Patologi afsløres i de senere stadier med udtalt symptomer. Det er kendetegnet ved et lille sæt funktioner, der gør det vanskeligt at diagnosticere i de tidlige stadier af dannelsen.

Specifikke tegn på patologi bemærkes:

  • Læsionen af ​​palatine mandler er ledsaget af en ondt i halsen med symptomer på tør hoste.
  • I området med tungen og munden er der karakteristiske stigninger i størrelse med tegn på mavesår.
  • Betændelse i øreområdet ledsages af smerter, ekstern ringning i auriklen, nedsat koordination.
  • Nasepatologi er vanskelig at diagnosticere på grund af ikke-specifikke tegn - en følelse af overbelastning, let ømhed, manglende lugt eller nedsat funktion, muligvis tilstedeværelse af blødning.
  • En sygdom i strubehovedet er kendetegnet ved en ændring i stemmeens klang eller fuldstændigt tab, tilstedeværelsen af ​​knuder kan påvises af en læge under en laryngoskopiprocedure.

Sygdommen tager ofte et kursus, der er karakteristisk for andre sygdomme, hvilket komplicerer diagnoseprocessen. For en nøjagtig diagnose kræves en udvidet undersøgelse ved hjælp af de nyeste teknologier med mulighed for at udelukke samtidige patologier.

Diagnose af sygdommen

Sygdommen påvirker et antal organer, hvilket kræver en detaljeret undersøgelse af kroppen af ​​forskellige specialister. Indtil de tidlige 2000'ere blev patologien observeret af en phthiatriciatrician ved hjælp af metoden til behandling af tuberkulose. Nu behandles patienten af ​​en pulmonolog, kardiolog, øjenlæge, neurolog, reumatolog og terapeut.

Diagnosens ordlyd udelukker tilstedeværelsen af ​​de indikerede patologier: tuberkulose, gigt, berylliumsygdom, lymfom, svampeinfektion, bronkitis, allergisk alveolitis.

Differentialdiagnose består i at anvende følgende procedurer:

  • Undersøgelse af en snæverprofileret læge med en undersøgelse af den medicinske historie.
  • Generel blodprøve for at undersøge niveauet af basale elementer.
  • Urin undersøges for antallet af proteiner og leukocytter.
  • Laboratoriet udfører en blodprøve for ACE-enzym fra en vene.
  • Blod og urin doneres separat for at undersøge niveauet af calcium; spyt med cerebrospinalvæske kan indsamles for at afklare diagnosen.
  • Der gennemføres en undersøgelse af alfa-tumor nekrose, som vil bestemme graden af ​​tilstedeværelse i snittets sammensætning.
  • Kveim-Silzbach-testen for sarkoidose hjælper med at bekræfte diagnosen i 90% af tilfældene, men bruges nu sjældent på grund af den høje risiko for re-infektion.
  • Tuberculin-test gør det muligt at udelukke lungetuberkulose og anvende den rigtige behandling.
  • Blod testes for kobber og protein, som er forhøjet ved sarkoidose i lungerne..
  • Røntgenbillede hjælper med at få et detaljeret billede af brystet med tilstedeværelse af inflammationsfoci, størrelse og grad af vævsskade.
  • På CT (computertomografi) har lægen mulighed for at se mindre formationer på det oprindelige stadium af dannelsen, der er også en chance for at studere strukturen i knuden, graden af ​​vævsbeskadigelse.
  • Metoden til magnetisk resonansafbildning (MRI) bruges til at undersøge fokuserne på betændelse i nervesystemet og andre organer, bortset fra luftvejene, giver et mere detaljeret billede og nøjagtig information om sygdommen.
  • Scintigrafi bruges sjældent, men i lungeform kan det bestemme graden af ​​skade og effektiviteten af ​​den valgte terapi.
  • Ultralydundersøgelse hjælper med at bestemme placeringen af ​​knuder, størrelse og invasion af blødt væv.
  • Spirometri er påkrævet for at studere lungens størrelse, hvilket hjælper med at bestemme graden af ​​patologi.
  • Elektrokardiografi ordineres, hvis der er mistanke om en sygdom i området af hjertemuskelen - den gentages årligt.
  • Elektromyografi hjælper med at studere tilstedeværelsen af ​​abnormiteter i funktionen af ​​kroppens muskler.
  • Endoskopi består i at bruge specielle minikameraer til intern undersøgelse af fordøjelsessystemet.
  • Øjenlæge foretager en detaljeret undersøgelse af fundus ved hjælp af specielt udstyr.
  • Bronchoscopy med analyse af bronchial skyllevand hjælper med at undersøge den patologiske proces i vævene i luftvejene.
  • En biopsi til sarkoidose kan diagnosticere sygdommen med en nøjagtighed på 95% og etablere strukturen af ​​nodulært væv.
  • Videoassisteret thorakoskopi ordineres for at undersøge pleurahulen i tilfælde af alvorlig sygdom..

Efter at have modtaget alle de nødvendige test, vil lægen undersøge patientens tilstand i detaljer og bestemme sværhedsgraden af ​​sygdommen. Med en nøjagtig diagnose træffes der en beslutning om behandlingsmetoden og efterfølgende restaurering af kroppen.

Sarcoidosis-behandling

I nogle tilfælde er det ikke nødvendigt at behandle sygdommen - de nuværende symptomer passerer alene og efterlader ikke spor af patologi.

Anbefalingerne fra Pulmonary Society til behandling af sarkoidose er i muligheden for at opretholde de funktionelle egenskaber for det berørte organ. Standarderne for at yde specialiseret pleje er rettet mod at opretholde kroppens aktivitet på et højt niveau, samtidig med at sygdommens symptomer fjernes. Vanskeligheder opstår i nærvær af cicatricial ændringer - det er umuligt at eliminere dette symptom. Du kan helbrede sarkoidose fuldstændigt på det første stadie af dannelse af granulom..

Det er vanskeligt at eliminere tegnene uden hormoner, derfor består medicinbehandling i at tage de passende lægemidler. I dette tilfælde er Prednisolon hovedsageligt ordineret, hvilket giver en hurtig positiv effekt. Men modtagelsen fortsætter i en lang periode, fordi afslutning af kurset medfører et andet tilbagefald. Patienten er under konstant lægelig tilsyn under hele terapiforløbet og i genoprettelsesperioden.

Langvarig brug af kortikosteroider medfører ofte en række bivirkninger:

  • hyppige ændringer i den følelsesmæssige baggrund;
  • hævelse af blødt væv;
  • overvægtig;
  • forhøjet blodtryk;
  • udvikling af patologi i det endokrine system - diabetes mellitus;
  • øget appetit;
  • smertefulde fornemmelser i maven;
  • udslæt i ansigtet i form af acne;
  • blødgøring af knoglevæv, der udtrykkes ved hyppige frakturer.

Ved kompleks farmakoterapi vises brugen af ​​følgende lægemidler - Chlorokin, Alpha-Tocopherol, Methotrexate og Pentoxifylline. Doseringen og behandlingsforløbet vælges individuelt. Alder, patientens fysiske tilstand, graden af ​​skade på kroppen og medicinske indikationer påvirker.

Plasmaferese ordineres til svær nyre- og blodtilstand. Med dannelsen af ​​nyresvigt kræves en hastende operation for at transplantere det syge organ eller plasmaferese for evigt.

I mangel af en positiv effekt fra behandling med hormonelle lægemidler anvendes tilstedeværelsen af ​​patologi i nervesystemet, Infliximab (Remicade) - et biologisk middel, der lindrer symptomerne på en nervesygdom og eliminerer andre tegn på patologi.

Hudsarkoidose behandles med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og antibiotika ordineres til at dræbe patogene vira og bakterier. Det er tilladt at bruge salver og geler baseret på glukokortikoider.

Indånding med kortikosteroider ordineres kun til akut betændelse i lungerne og bronchierne. Metoder til exirokorporeal og ekstrakorporeal terapi er nødvendige for at eliminere smertefulde fornemmelser på kort tid.

Fysioterapi anvendes aktivt til behandling af sygdommen. Procedurerne hjælper med at lindre akutte angreb på sygdommen og stimulerer kroppens naturlige funktioner til bekæmpelse af patologiske granulomer..

Åndedrætsorganerne Strelnikova er påkrævet for at genoprette lungernes respiratoriske funktion og stimulere aktiv blodforsyning. Mætning af celler med en frisk forsyning af ilt med essentielle sporstoffer vil fremskynde helingsprocessen.

Akupunktur vinder popularitet i behandlingen af ​​disse tilstande, men der er risiko for at udvikle andre komplikationer. Dette kræver avanceret viden om den menneskelige krop med akupunkturpunkter. En lille forskydning af nålen i den forkerte retning kan provokere alvorlige konsekvenser for patienten..

Massage ordineres for at gendanne blodforsyningen til beskadiget væv af sygdommen for at forhindre celle nekrose med den efterfølgende udvikling af fibrose. En specialist med den højeste kvalifikation skal også udføre manipulationer her.

Kirurgisk behandling anvendes sjældent på grund af den høje risiko for tilbagefald. Lægen beslutter at gennemføre en operation med en øget trussel om den patologiske proces i patientens liv.

Private typer kirurgiske indgreb bruges:

  • I tilfælde af beskadigelse af luftvejene med pleurahulen kan det provosere akut lungeinsufficiens, derfor kræves det hurtig hastigheds eliminering af defekten.
  • Lungetransplantation er kendetegnet ved kompleksiteten af ​​proceduren og høje omkostninger, hvilket reducerer hyppigheden af ​​anvendelse af metoden - det anbefales til akut vævsfibrose med et kraftigt fald i lungevolumen. De opererede patienter lever 3-5 år, der er risiko for tilbagefald i donororganet.
  • I nærvær af indre blødninger i organerne i mave-tarmkanalen anvendes den laparoskopiske metode til at stoppe blodet og fjerne overskydende væske uden alvorlig skade for patienten.
  • Milten kan fjernes i nærværelse af store organvolumener med tilstedeværelse af foci for noduludvikling.

Efter operationen er patienten under fuld læge kontrol i de første 3-6 måneder. Derefter kræves en rutinemæssig inspektion hver 6. måned.

Bestråling med gammastråler bruges aktivt til dannelse af patologi i brystet, lemmer og hud. Fra 3 til 5 procedurer udføres, så granulomerne absorberes fuldstændigt i kroppen. Metoden har vist sig at være effektiv til at observere et antal patienter med efterfølgende undersøgelse af udviklingen af ​​symptomer..

Under behandlingen anbefales patienten processen med terapeutisk faste på et hospital under opsyn af den behandlende læge. Dette giver dig mulighed for at stoppe sygdommen og forbedre patientens fysiske tilstand. Det er forbudt at sulte alene hjemme - der er risiko for at provokere uønskede konsekvenser ved dannelse af alvorlige komplikationer under sygdomsforløbet.

Patienten indstiller en menu med tilladte retter med en nøjagtig dosering. Kroppen skal fjernes fra den komplekse proces med fordøjelse af mad og efterfølgende metaboliske processer. Du kan spise grød på vandet, grøntsager og frugter, dampet, grøntsagspurésupper og frugtkompotter.

Patienter med sarkoidose skal følge den kliniske anbefaling fra den behandlende læge for at udelukke udviklingen af ​​alvorlige konsekvenser. Mennesker med ham lever deres sædvanlige liv i mange år. Du behøver kun regelmæssigt at gennemgå konsultationer i klinikken og tage de nødvendige prøver.

Kvinder har tilladelse til graviditet og fødsel - sygdommen indebærer ikke alvorlige komplikationer og patologier i udviklingen af ​​fosteret. Fødselsvanskeligheder forekommer hos kvinder efter 40 år. Her anbefales en detaljeret undersøgelse og komplet overvågning af graviditet..

Lejlighedsvis er adgangen til arbejde begrænset, og der udstedes et handicapcertifikat. Denne situation observeres ved dannelse af lungeinsufficiens, øjenpatologi, alvorlig nyre- og nervesygdomme samt hjerteskade.

Forebyggelse af patologi

For at forhindre udvikling af uønskede konsekvenser og for at udelukke tilbagefald skal patienten følge en række enkle regler, der hjælper med at forhindre dannelse af nye knuder. For en fuldstændig bedring af kroppen anbefales det:

  • Ventiler opholdsområdet dagligt.
  • Vådrensning er påkrævet hver 2-3 dag.
  • Fjern svampe og skimmelsvamp i en boligbygning eller lejlighed.
  • Bliv ikke i direkte sollys i lang tid.
  • Undgå stressende situationer - dette påvirker det generelle velvære negativt.
  • Hypotermi anbefales ikke, fordi en infektiøs sygdom kan dannes med tilsætning af bakterier.
  • Ved det første tegn på ubehag skal du kontakte din læge for at få råd.
  • Deltag regelmæssigt i en rutinemæssig kontrol på klinikken.

Prognosen for patologi er generelt gunstig. Døden er sjælden. Årsagen er afslag på lægebehandling eller ignorering af lægens anbefalinger. Sen detektion af sygdommen eller hurtig udvikling af den inflammatoriske proces kan provokere en patients død eller dannelse af alvorlige patologier.

Komplikationer af sygdommen

Komplikationer udvikles med den aktive spredning af patologier af patologi i kroppen med skade på vitale organer. Følgende alvorlige konsekvenser af sygdommen kan udvikle sig:

  • brud på lungen på grund af den skarpe vækst af knuder;
  • indre blødninger i organerne i mave-tarmkanalen;
  • følsomhed over for dannelse af lungebetændelse;
  • dannelse af sten i nyrehulen;
  • funktionssvigt i hjertemuskelen;
  • fibrose i lungevæv;
  • nedsat visuel funktion eller fuldstændig blindhed;
  • nervesygdomme;
  • sarkoidose kan udvikle sig til kræft.

Transformationen af ​​patologi til en onkologisk proces observeres sjældent. Kræft kan forekomme med alvorlige samtidige symptomer. Arten af ​​sygdommen er for det meste godartet.