Buserelin-Depot

Buserelin-depot er et antineoplastisk lægemiddel, der bruges til behandling af hormonafhængig prostatacancer, brystkræft, endometriose, livmoderfibroider, endometrial hyperplastiske processer til behandling af infertilitet (IVF).
En syntetisk analog af naturligt gonadotropin-frigivende hormon (GnRH). Buserelin binder konkurrencedygtigt til receptorerne i cellerne i den forreste hypofyse, hvilket forårsager en kortvarig stigning i niveauet af kønshormoner i blodplasmaet. Yderligere brug af terapeutiske doser af lægemidlet fører (i gennemsnit efter 12-14 dage) til en komplet blokade af hypofysens gonadotropiske funktion, hvilket hæmmer frigivelsen af ​​luteiniserende (LH) og follikelstimulerende hormon (FSH). Som et resultat er der en undertrykkelse af syntesen af ​​kønshormoner i gonaderne, som manifesteres ved et fald i koncentrationen af ​​østradiol i blodplasmaet til postmenopausale værdier hos kvinder og et fald i indholdet af testosteron til post-kastrationsniveauet hos mænd..
Koncentrationen af ​​testosteron med kontinuerlig behandling i 2-3 uger falder til det niveau, der er karakteristisk for tilstanden af ​​orchiektomi, dvs. farmakologisk kastrering induceres.
Farmakokinetik.
Biotilgængeligheden er høj. Den maksimale plasmakoncentration nås cirka 2-3 timer efter intramuskulær administration og forbliver på et niveau, der er tilstrækkeligt til at hæmme syntese af gonadotropiner af hypofysen i mindst 4 uger.

Indikationer til brug:
Indikationerne for brugen af ​​Buserelin-depot er:
- Hormonafhængig prostatacancer,
- Brystkræft,
- Endometriose (før- og postoperativ periode),
- Myoma i livmoderen,
- Endometrial hyperplastiske processer,
- Infertilitetsbehandling (når der gennemføres et in vitro-befrugtningsprogram).

Anvendelsesmåde:
Buserelin-depot gælder:
Ved hormonafhængig prostatacancer: 3,75 mg intramuskulært (IM) hver 4. uge;
Ved behandling af endometriose, endometrial hyperplastiske processer: 3,75 mg IM en gang hver 4. uge.
Behandlingen begynder i de første fem dage af menstruationscyklussen. Behandlingsvarighed - 4-6 måneder;
Ved behandling af livmoderfibroider: 3,75 mg / m en gang hver 4. uge. Behandlingen begynder i de første fem dage af menstruationscyklussen. Behandlingsvarighed - 3 måneder før operation, i andre tilfælde - 6 måneder;
Ved behandling af infertilitet ved in vitro-befrugtning (IVF): 3,75 mg IM en gang på 2. dag i menstruationscyklussen.

Bivirkninger:
Allergiske reaktioner: urticaria, rødmen i huden, sjældent - angioødem.
Hos kvinder er typiske bivirkninger en manifestation af den opnåede hypoøstrogen tilstand - "farmakologisk menopause".
Fra siden af ​​centralnervesystemet: hyppige humørsvingninger, søvnforstyrrelser, depression, hovedpine.
På den del af den endokrinologiske status: hedetokter, øget svedtendens, tørhed i vaginal, nedsat libido, smerter i underlivet, knogledemineralisering, sjældent menstruationsblødning (normalt i de første uger af behandlingen).
Hos mænd i behandlingen af ​​prostatakræft - i løbet af de første 2-3 uger efter den første injektion kan det forårsage en forværring og udvikling af den underliggende sygdom, der er forbundet med stimulering af syntesen af ​​gonadotropiner og følgelig testosteron, gynecomastia, en kortvarig stigning i koncentrationen af ​​androgener i blodet (sjældent - ossalgia), urinretention, nyreødem, muskelsvaghed i de nedre ekstremiteter, lymfostase).
Andre: i isolerede tilfælde (årsag-og-virkningsforhold er ikke klart fastlagt) - lungeemboli, dyspeptiske lidelser.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer for brugen af ​​Buserelin-depot er: graviditet, amning, overfølsomhed over for stofferne.

Graviditet:
Før behandling med lægemidlet startes, anbefales det at udelukke graviditet og stoppe med at tage hormonelle antikonceptionsmidler, men i de første to måneder af brugen af ​​Buserelin-depot skal der anvendes andre (ikke-hormonelle) præventionsmetoder.

Interaktion med andre lægemidler:
Den samtidige brug af medikamentet Buserelin-depot med lægemidler, der indeholder kønshormoner (for eksempel i ægløsningsinduktionstilstand) kan bidrage til forekomsten af ​​ovariehyperstimuleringssyndrom.
Med samtidig brug af Buserelin kan det reducere effektiviteten af ​​hypoglykæmiske midler.

Overdosis:
I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Buserelin-depot.

Opbevaringsbetingelser:
Liste B, beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn ved en temperatur fra 8 ° C til 20 ° C. Opbevaringstid 2 år.

Udgivelsesformular:
Et hætteglas med lyofilisat i en cellepakke komplet med et opløsningsmiddel i en ampulle (2 ml), en engangssprøjte og to nåle og brugsanvisning placeres i en papkasse.

Sammensætning:
Lægemidlet Buserelin-depot indeholder den aktive ingrediens: 3,75 mg buserelinacetat i form af frit acetat.
Hjælpestoffer: DL-copolymer af mælkesyre og glykolsyre, D-mannitol, natriumcarboxymethylcellulose, polysorbat-80.
Opløsningsmiddelampul: D-mannitol, vand til injektion.

Derudover:
Blandt kvinder. Patienter med enhver form for depression i behandlingsperioden med Buserelin-depot skal være under nøje lægelig kontrol.
Ægulationsinduktion bør udføres under nøje medicinsk kontrol. I den indledende fase af lægemiddelbehandling er udviklingen af ​​en ovariecyst mulig.
Hos mænd. For effektivt at forhindre mulige bivirkninger i den første fase af lægemiddelvirkningen er det nødvendigt at bruge antiandrogener to uger før den første injektion af buserelin - depot og i to uger efter den første injektion.
Der skal udvises forsigtighed, når medicinen ordineres til patienter, der udøver potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af mentale og motoriske reaktioner..

Buserelin Depot: brugsanvisning

I henhold til instruktionerne er udnævnelsen af ​​buserelin depot indikeret i tilfælde af hormonafhængige tumorer hos kvinder i forplantningsalderen og hos de piger, der gennemgår undfangelsesproceduren gennem in vitro fertilisering.

Indikationer til brug

Brugen af ​​buserelin er angivet i sådanne tilfælde:

  • Onkologi, der påvirker kirtelens væv i en kvindes bryst
  • Ondartet tumor i prostata hos mænd
  • Myoma i livmoderen
  • Endometriose i patientens præoperative og postoperative perioder
  • Infertilitetsbehandling under in vitro-befrugtning.

Sammensætningen af ​​præparatet

Den aktive ingrediens er buserelinacetat i en mængde på 3,94 mg. En flaske Buserelin Depot indeholder 3,75 mg af stoffet. Hjælpestoffer: sure copolymerer, mannitol, polysorbat og carmellose. Sættet indeholder en flydende opløsningsmiddel - mannitolopløsning i en mængde på 2 ml i en ampul.

Healende egenskaber

Buserelin 3,75 mg har ifølge producenten en kraftig antitumor, antiandrogen (hos mænd) og antiøstrogen effekt (hos kvinder). Denne medicin hører til de kunstigt oprettede lignende stoffer, der indeholder gonadotropin-frigivende hormon. Efter injektionen kommer medikamentet ind i kroppen og binder specifikt til cellulære receptorer i hypofysen, på grund af hvilket mængden af ​​kønshormoner i kroppen først øges og derefter gradvist begynder at falde. Efter ca. 2 uger i organismerne fra begge køn er der en fuldstændig nedlukning af syntesen af ​​kønshormoner, og der er en blokering af gonadotropiner - luteotropin (LH) og folliculotropin (FSH).

På grund af denne effekt falder testosteronniveauet i mænds krop til referenceværdier efter kastrering, og niveauerne af østradiol hos kvinder falder til en post-menopausal tilstand. Groft sagt fører injektioner af stoffet en mand til en tilstand af kunstig kastrering, og en kvinde i en tilstand af kunstigt skabt menopause. Hvis du injicerer buserelin-injektioner i mere end 2-3 uger kontinuerligt, kan afhjælpningen uundgåeligt provokere kemisk kastrering hos mænd. Lægemidlet har høj biotilgængelighed, efter intramuskulær injektion, dets maksimale koncentration i blodplasma observeres efter 2-3 timer, og et lavt niveau af gonadotropiner observeres inden for 1 måned.

Frigør formularer

Pakningen indeholder et lyofiliseret pulver til rekonstitution med et opløsningsmiddel i en flaske. Der er også inkluderet 1 flaske opløsningsmiddel, 1 sprøjte, to aftagelige nåle og to alkoholservietter inkluderet.

Anvendelsesmåde

De gennemsnitlige omkostninger for et lægemiddel i Rusland er 3950 rubler pr. Pakke.

Injektioner til medicin gives kun intramuskulært. Til behandling af hormonafhængig prostatacancer skal der gives en injektion en gang om måneden. Ved ændringer i endometrium eller endometriose gives injektioner i henhold til det samme skema - en gang om måneden i samme dosering. Du skal lægge medicinen for første gang i intervallet mellem 1-5 dage af menstruationscyklussen. Behandlingsvarigheden er fra 4 måneder til seks måneder. Livmoderfibroider - det samme skema som ved endometriose, først inden kirurgisk manipulation, udføres behandlingen højst tre måneder, og hvis der efter operationen er seks måneder.

Til behandling af infertilitet i henhold til in vitro-befrugtningsprogrammet skal du indtaste 1 injektion den 2. dag i cyklussen eller i intervallet mellem 21-24 dage. Efter injektionen, to uger senere, skal du kontrollere indikatorerne for østradiol, der falder med ca. 50% fra de foregående indikatorer. Så hvis alt går godt, er ægløsning superstimuleret med gonadotropiner. Alle manipulationer overvåges ved hjælp af blodprøver og visning på en ultralydsmaskine.

Under graviditet og amning

Kontraindikationer og forsigtighedsregler

Buserelin-depot skal kun injiceres af en læge under nøje overvågning på et hospital, og den fortyndede opløsning bør ikke opbevares, den skal omgående administreres som anført.

Kontraindikationer inkluderer:

  • Graviditets- og ammeperioder
  • Intolerance eller øget individuel overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter
  • Fælles modtagelse med alkoholholdige drikkevarer, selv i behandlingsperioden, da alkohol i bedste fald svækker virkningen af ​​medicinen, og i værste fald vil det medføre alvorlige komplikationer
  • Alvorlige sygdomme i bugspytkirtlen.

Interaktioner på tværs af medikamenter

Du kan ikke kombinere medicinen med andre hormonelle medikamenter til kønsområdet, ellers kan det medføre ovariehyperstimulering i forskellige grader. Syntetisk gonadotropin-frigivende hormon reducerer også effektiviteten af ​​hypoglykæmiske lægemidler.

Bivirkninger

Systemiske bivirkninger forårsaget af aktiviteten af ​​histamin-H1-receptorer:

  • Rødhed i ansigt og hud
  • Ødem
  • Allergi
  • Et udslæt, der ligner en brændenældsbid.

Fra centralnervesystemet:

  • Indflydelse og forstyrrelse af søvnfaser
  • Pludselige humørsvingninger
  • Depressiv tilstand
  • migræne.

Fra siden af ​​bevægeapparatet - et fald i indholdet af calcium og mineraler i kroppen, udtynding af knoglevæv, tab af knoglemasse, osteoporose. Tromboembolisme og forstyrrelser i mave-tarmkanalen forekommer sjældnere. Bivirkninger hos kvinder: migræne, øget sved, rødmen, forringelse af libido, depression, smerter i nedre del af maven, tørt vaginal slimhinde, menstruationsblødning i et par uger.

Bivirkninger hos mænd: i begyndelsen af ​​behandlingen, forværring på grund af stimulering af testosteronproduktion, som derefter begynder at falde kraftigt. Gynecomastia, overdreven sved, nedsat sexlyst, ødemer, urinretention, svaghed i benene, smerter eller øget smerter i leddene er også almindelige..

Overdosis

Der er ingen specifikke data om overdosering, da det ikke forekom.

Opbevaringsbetingelser og perioder

På et køligt og mørkt sted fra 8 til 20 grader celsius væk fra børn. Opbevaringsperioden må ikke overstige to år..

Analoger

Zoladex

De gennemsnitlige omkostninger til et lægemiddel i Rusland er 15660 rubler pr. Pakke.

Zoladex består af et stof, der har lignende struktur, ligesom dets hovedanalog, goserelinacetat. Frigørelsesmetode - subkutane kapsler til injektion, 3,6 mg og 10,8 mg i en pakning. Kapsler med lavere dosering indsprøjtes kun en gang om måneden og kapsler med højere dosering hver tredje måned. Denne medicin tjener til at undertrykke aktive gonadotropiske hormoner i hypofysen, som stimulerer produktionen af ​​aktive steroidhormonstrukturer, afhængig af personens specifikke køn. Zoladex hos kvinder undertrykker produktionen af ​​østrogen og hos mænd - testosteron og dets derivater. Som et resultat af denne effekt på kroppen falder den kvindelige krop i en tilstand af kunstig overgangsalder, og den mandlige krop - i en kastration, midlertidig tilstand. Lægemidlet bruges til at behandle anovulatorisk infertilitet hos kvinder i reproduktiv alder og i nærvær af østrogenafhængige sygdomme. Mænd har brug for zoladex for at bekæmpe tumorer forårsaget af aktiviteten af ​​testosteron og dets derivater..

Fordele:

  • Effektivt middel
  • Zoladex betragtes i sammenligning med sine kolleger som en af ​​de højeste kvalitet og sikreste, da det har mindst mulige bivirkninger.

Minusser:

  • Dyrt
  • Krænker fuldstændigt den hormonelle baggrund.

Diphereline

Ipsen Pharma, Frankrig

De gennemsnitlige omkostninger i Rusland er 10.845 rubler pr. Pakke.

Den aktive ingrediens i dipherelin er triptorelinacetat. Dette aktive stof hører til den syntetiske analog af det gonadotropin-frigivende hormon. Lægemidlet er beregnet til behandling af hormonafhængige tumorer forårsaget af østrogenaktivitet i den kvindelige krop og testosteron hos hannen. Differelin bruges også i in vitro-befrugtningsprogrammer. Det frigives i en mængde på 0,1 mg - for at stimulere æggestokkene hos piger med infertilitet. I en mængde på 3,75 mg - til bekæmpelse af godartede og ondartede neoplasmer af hormonel oprindelse hos begge køn. I mængden 11,25 mg - med avancerede former for prostatacancer og endometriose.

Fordele:

  • Effektivitet
  • Brugervenlighed.

Minusser:

  • Masser af bivirkninger
  • Dyrt.

Lukrin Depot

Takeda Pharmaceutical Company, Japan

De gennemsnitlige omkostninger i Rusland er 7650 rubler pr. Pakke.

Den aktive ingrediens i lucrin-depotet er leuprorelin. Værktøjet er, ligesom dets tidligere kolleger, beregnet til at bekæmpe hormonafhængige tumorer i kønsområdet hos begge køn for at forhindre udvikling af onkologi i fremtiden eller med henblik på hyperstimulering af æggestokkene hos kvinder, der behandles under in vitro-befrugtningsprogrammet. Det fås i form af et lyofilisat til rekonstitution, der skal injiceres i muskelen eller subkutant. Hvis du mener, at anmeldelser fra brugere på Internettet, er værktøjet meget vanskeligt at overføre.

Fordele:

  • Stærkt og effektivt lægemiddel
  • Ingen grund til at stikke ofte.

Minusser:

  • Dyrt medicin
  • Mange bivirkninger.

Buserelin-DEPOT

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Lyofilisat til fremstilling af en suspension til intramuskulær indgivelse af en forlænget virkning med hvid eller let gullig farve i form af et pulver; det påførte opløsningsmiddel er en farveløs transparent væske; rekonstitueret suspension - homogen, hvid eller hvid med en svag gullig farvetone.

1 fl.
buserelinacetat3,93 mg,
hvilket svarer til indholdet af buserelin3,75 mg

Hjælpestoffer: copolymer af DL-mælkesyre og glykolsyre - 200 mg, mannitol - 85 mg, natriumcarmellose - 30 mg, polysorbat 80 - 2 mg.

Opløsningsmiddel: mannitolopløsning 0,8% d / i - 2 ml.

Hætteglas med mørkt glas (1) komplet med opløsningsmiddel (amp.), Sprøjte, nåle (2 stk.) Og alkoholpinde (2 stk.) - kartonpakker.

farmakologisk virkning

Antineoplastisk lægemiddel, syntetisk analog GnRH. Buserelin binder konkurrencedygtigt til receptorerne i cellerne i den forreste hypofyse, hvilket forårsager en kortvarig stigning i niveauet af kønshormoner i blodplasmaet. Efter 12-14 dage fører brugen af ​​medikamentet i terapeutiske doser i gennemsnit til en fuldstændig blokade af hypofysens gonadotropiske funktion, hvilket hæmmer frigivelsen af ​​LH og FSH. Som et resultat er der en undertrykkelse af syntesen af ​​kønshormoner i gonaderne, som manifesteres ved et fald i koncentrationen af ​​østradiol i blodplasmaet til postmenopausale værdier hos kvinder og et fald i indholdet af testosteron til post-kastrationsniveauet hos mænd..

Koncentrationen af ​​testosteron med kontinuerlig behandling i 2-3 uger falder til det niveau, der er karakteristisk for tilstanden af ​​orchiektomi, dvs. lægemidlet forårsager farmakologisk kastrering.

Farmakokinetik

Indikationer

  • hormonafhængig prostatacancer;
  • brystkræft;
  • endometriose (pre- og postoperative perioder);
  • livmoderfibroider;
  • hyperplastiske processer i endometrium;
  • infertilitetsbehandling (når der gennemføres et in vitro-befrugtningsprogram).

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • laktationsperiode;
  • overfølsomhed over for medikamentkomponenter.

Dosering

Ved hormonafhængig prostatacancer - 3,75 mg IM hver 4. uge.

Ved behandling af endometriose, endometrial hyperplastiske processer - 3,75 mg / m en gang hver 4. uge. Behandlingen skal påbegyndes i de første fem dage af menstruationscyklussen. Behandlingsvarighed - 4-6 måneder.

Ved behandling af livmoderfibroider - 3,75 mg / m en gang hver 4. uge. Behandlingen skal påbegyndes i de første fem dage af menstruationscyklussen. Behandlingsvarighed - 3 måneder før operation, i andre tilfælde - 6 måneder.

Ved behandling af infertilitet ved in vitro-befrugtning - 3,75 mg / m en gang i begyndelsen af ​​follikulæren (på 2. dag i menstruationscyklussen) eller i midten af ​​lutealfasen (21-24 dage) i menstruationscyklussen, forud for stimulering. Efter blokering af hypofysefunktionen, bekræftet af et fald i koncentrationen af ​​østrogener i blodserumet med mindst 50% af det oprindelige niveau (normalt bestemt 12-15 dage efter injektion af Buserelin-depot), i fravær af cyster i æggestokkene (ifølge ultralyd), endometrial tykkelse højst 5 mm, stimulering af superovulation med gonadotropiske hormoner begynder under ultralydsovervågning og kontrol af niveauet af østradiol i blodserumet.

Regler for forberedelse af suspension og lægemiddeladministration

Lægemidlet administreres kun intramuskulært. En suspension til intramuskulær injektion fremstilles under anvendelse af det medfølgende opløsningsmiddel lige før indgivelse. Lægemidlet skal kun tilberedes og administreres af specielt uddannet medicinsk personale..

Flasken med Buserelin-Depot skal holdes strengt lodret. Ved at tappe let på flasken skal du sikre dig, at hele lyofilisatet er i bunden af ​​flasken..

Åbn sprøjten, fastgør en nål med en lyserød paviljong (1,2 × 50 mm) til den for at tage opløsningsmidlet.

Åbn ampullen, og træk hele indholdet af ampullen med opløsningsmidlet ind i sprøjten, indstil sprøjten til en dosis på 2 ml.

Fjern plastikkappen fra hætteglasset, der indeholder lyofilisatet. Desinficér gummiproppen på flasken med en alkoholpind. Indsæt nålen i hætteglasset med lyofilisatet gennem midten af ​​gummiproppen og før forsigtigt opløsningsmidlet langs hætteglassets indvendige væg uden at berøre indholdet af hætteglasset med nålen. Fjern sprøjten fra flasken.

Hætteglasset skal forblive stationært, indtil lyofilisatet er fuldstændigt mættet med opløsningsmidlet, og der dannes en suspension (ca. 3-5 minutter). Derefter bør du kontrollere tilstedeværelsen af ​​tørt lyofilisat ved væggene og bunden af ​​flasken uden at vende flasken. Hvis der opdages tørre rester af lyofilisatet, skal du forlade flasken, indtil den er helt mættet.

Når resterne af det tørre lyofilisat ikke er tilbage, skal indholdet af hætteglasset blandes forsigtigt med cirkulære bevægelser i 30-60 sekunder, indtil der dannes en homogen suspension. Drej eller ryst ikke flasken, dette kan føre til flokkulering og uegnet suspension.

Du skal hurtigt indsætte nålen gennem gummiproppen i flasken. Sænk derefter nålen, der er skåret ned, og vipp flasken i en vinkel på 45 ° og træk langsomt hele suspensionen ind i sprøjten. Vend ikke flasken, når du ringer op. En lille mængde af stoffet kan forblive på siderne og bunden af ​​flasken. Der tages hensyn til forbruget af resten på væggene og bunden af ​​flasken.

Udskift straks nålen med en lyserød pavillon med en nål med en grøn pavillon (0,8 × 40 mm), drej forsigtigt sprøjten og fjern luft fra sprøjten.

Suspension Buserelin-depot bør administreres umiddelbart efter tilberedning.

Brug en alkoholpind til at desinficere injektionsstedet. Indsæt nålen dybt ind i gluteus-muskelen, og træk derefter let sprøjtestemplet tilbage for at sikre dig, at der ikke er nogen skade på karret. Injicér suspensionen intramuskulært langsomt med konstant tryk på sprøjtestemplet. Hvis nålen bliver tilstoppet, erstattes den med en anden nål med samme diameter..

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: urticaria, rødmen i huden; sjældent - angioødem.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hyppige humørsvingninger, søvnforstyrrelser, depression, hovedpine.

På muskel- og skeletsystemets side: demineralisering af knogler, som er en risiko for at udvikle osteoporose.

Hos kvinder - hovedpine, depression, sved og ændringer i libido, tørhed i vaginalslimhinden, smerter i underlivet; sjældent - menstruationsblødning (normalt i de første uger af behandlingen).

Hos mænd er det i behandlingen af ​​prostatakræft - i løbet af de første 2-3 uger efter den første injektion er forværring og udvikling af den underliggende sygdom mulig (hvilket er forbundet med stimulering af syntesen af ​​gonadotropiner og følgelig testosteron), gynecomastia, "hetetokter", øget sved og nedsat styrke er mulige ( kræver sjældent en ændring i terapi), en kortvarig stigning i koncentrationen af ​​androgener i blodet, urinretention, "renalt" ødem (hævelse i ansigtet, øjenlåg, ben), muskelsvaghed i de nedre ekstremiteter. I begyndelsen af ​​behandlingen kan patienter med prostatacancer opleve en midlertidig stigning i knoglesmerter; i dette tilfælde bør symptomatisk behandling udføres. Der har været isolerede tilfælde af ureterobstruktion og rygmarvskomprimering.

Andre: i isolerede tilfælde (årsag-og-virkningsforhold er ikke klart etableret) - lungeemboli, dyspeptiske fænomener.

Overdosis

Lægemiddelinteraktioner

Den samtidige anvendelse af Buserelin-depot med medikamenter, der indeholder kønshormoner (for eksempel i ægløsningsinduktionstilstand) kan bidrage til forekomsten af ​​ovariehyperstimuleringssyndrom.

Med samtidig brug af buserelin kan det reducere effektiviteten af ​​hypoglykæmiske midler.

specielle instruktioner

Kvinder. Patienter med enhver form for depression i behandlingsperioden med Buserelin-depot skal være under nøje lægelig kontrol. Ægulationsinduktion bør udføres under nøje medicinsk kontrol. I den indledende fase af lægemiddelbehandling er udviklingen af ​​en ovariecyst mulig.

Før behandling med lægemidlet påbegyndes, anbefales det at udelukke graviditet og stoppe med at tage hormonelle antikonceptionsmidler, men i de første to måneder af brugen af ​​lægemidlet er det nødvendigt at bruge andre (ikke-hormonelle) præventionsmetoder.

Mænd. For effektivt at forhindre mulige bivirkninger i den første fase af lægemiddelvirkningen er det nødvendigt at bruge antiandrogener 2 uger før den første injektion af Buserelin-depot og inden for 2 uger efter den første injektion.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og bruge mekanismer

Der skal udvises forsigtighed, når lægemidlet ordineres til patienter, der udøver potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..