Astrocytoma er den mest almindelige hjernesvulst

Astrocytoma er den mest almindelige primære hjernesvulst. Kilden er astrocytteceller, stjerneformet, hvorfra dens navn opstod. Det er en type glioma - en neoplasma, der stammer fra glia (den ramme, der understøtter hjernevævet).

Forekomsten af ​​hjernens astrocytom er ca. 5 personer pr. 100 tusind befolkning.

Udviklingsårsager

De fleste tilfælde af denne sygdom er sporadisk, ikke på grund af genetiske faktorer, og etiologien for deres forekomst er ikke nøjagtigt bestemt..

Den eneste mere eller mindre påviste onkogene faktor er radioaktiv stråling. Dette bekræftes af den høje procentdel af hjernneoplasmer hos børn, der har gennemgået strålebehandling for leukæmi..

I 5% af tilfældene bestemmes astrocytomer genetisk. De forekommer hos mennesker med arvelige syndromer såsom neurofibromatose, Turkots sygdom, Li-Fraumen syndrom.

Resten af ​​årsagerne er utilstrækkeligt bevist. Indtil videre er der kun formodentlig udtalelser om påvirkningen af ​​ugunstige miljøfaktorer, rygning, elektromagnetisk stråling osv..

Klassifikation

I modsætning til den vigtigste graduering efter stadier, der er vedtaget i onkologi, er hjernneoplasmer opdelt af graden af ​​malignitet (WHO-grad) og vækstrater i 4 grupper. I-II henviser til godartede og III-IV til ondartede hjernesvulster.

En forenklet histologisk klassificering af astrocytomer ser sådan ud:

  • Pilocytisk (I st).
  • Subependymar gigantisk celle (Ist).
  • Diffuse (II Art).
  • Anaplastisk (III.).
  • Glioblastoma (IVst).

Pilocytisk astrocytom - forekommer hyppigere hos børn og unge, hovedsageligt placeret i den bageste kraniale fossa (cerebellum, hjernestam), hypothalamus, synsvej. Det er kendetegnet ved langsom progression, adskillelse fra sundt væv, selvstabilisering af vækst, sjældent ondartet. I 80% af tilfældene forekommer fuldstændig bedring efter kirurgisk behandling..

Subependymar gigantisk celle astrocytom er godartet, langsomt voksende og ofte asymptomatisk. Det forekommer oftere hos mænd, normalt placeret i hjernens fjerde eller laterale ventrikler.

Diffus astrocytom påvises hovedsageligt hos unge mennesker (30-35 år gamle). Det udvikler sig i de frontale, temporale og insulære zoner. Oftere end andre manifesteres det ved epileptiske angreb. I 70% af tilfældene kan diffust astrocytom degenerere til en ondartet form. Histologiske muligheder: fibrillar, hemistocytisk, protoplasmisk (meget sjælden).

Anaplastisk astrocytom forekommer oftere i en alder af 40-50 år. Det er en ondartet, infiltrativt voksende neoplasma med en dårlig prognose. Lokaliseret hovedsageligt i de cerebrale halvkugler.

Glioblastoma er den mest almindelige og mest maligne hjernesvulst (WHO grad IV). Det er kendetegnet ved aggressiv infiltrativ vækst, ubegrænset fra det omgivende væv, næsten 100% gentagelse selv under behandlingen. Glioblastoma forekommer hovedsageligt efter 50 år (primært på uændret hjernevæv). Sekundær HD, der stammer fra et astrocytom i mindre grad, kan forekomme i en yngre alder. Glioblastomer er opdelt i: gigantisk celle og gliosarkom.

I forbindelse med den hurtige udvikling af molekylærbiologi er der samlet en stor mængde forskning om genetiske mutationer i cellerne i hjernesvulst. Det viste sig, at tilstedeværelsen af ​​visse ændringer signifikant påvirker forløbet og prognosen med de samme histologiske typer astrocytomer..

I 2016 blev en ny klassificering af CNS-tumorer vedtaget. Så for eksempel er diffuse, anaplastiske astrocytomer og glioblastomer deri repræsenteret af undertyper med og uden en mutation i IDH-genet. Tilstedeværelsen af ​​en genetisk patologi i IDH-genet er en forudsigelig positiv markør, hvilket betyder, at tumoren vil reagere mere effektivt på kemoterapi..

Klinisk billede

Enhver neoplasma i hjernen har lignende symptomer, uanset om den er godartet eller ondartet. Forskellen ligger kun i tumorens placering og størrelse.

Syndrom med øget intrakranielt tryk. Manifesteret med en sprængt hovedpine, forværret ved at læne sig frem og i en vandret position, som ofte er ledsaget af kvalme, sommetider opkast. Konventionelle smertestillende midler er ineffektive.

Epieptiske angreb. De udvikler sig, når motoriske neuroner irriteres. Der kan være store anfald med tab af bevidsthed eller fokal (krampetrukken af ​​en bestemt muskelgruppe).

Fokale neurologiske symptomer. Afhænger af lokaliseringen af ​​uddannelse og dens indflydelse på hjernecentrene.

  • Parese eller lammelse af lemmerne på den ene side.
  • Afasi - taleforstyrrelser.
  • Agnosia - en patologisk ændring i opfattelsen.
  • Følelsesløshed eller tab af følsomhed på den ene side af kroppen.
  • Diplopia - dobbelt vision.
  • Faldende eller mistede synsfelter.
  • Ataksi - nedsat koordination og balance.
  • Kvæl ved at sluge.

Kognitive ændringer. Fald i hukommelse, opmærksomhed, umulighed ved logisk tænkning. Med nederlaget i frontalben - mentale lidelser af typen "frontal psyke".

Diagnosticering

  • Historieoptagelse og neurologisk undersøgelse.
  • Oftalmisk undersøgelse.
  • MR-hjerne er guldstandarden for tumordiagnostik. Det udføres i tre projektioner uden og med kontrastforbedring. Tillader dig nøjagtigt at bestemme lokalisering af uddannelse, analysere fokusets forhold til de omgivende strukturer, planlægge kirurgisk behandling.
  • CT, hvis MR er umulig eller kontraindiceret.
  • Generelle og biokemiske analyser, koagulogram, undersøgelse af infektiøse markører, EKG.
  • Funktionel MR.
  • MR-spektroskopi.
  • Angiografi.
  • PET i hjernen med methionin, tyrosin.
  • elektroencephalografi.

Behandling - generelle tilgange

De vigtigste metoder er kirurgi, stråling og kemoterapi. Fjernelse af neoplasma er den første opgave, som neurokirurger står overfor. Uden kirurgi og opnåelse af en biopsi er det umuligt at stille en endelig diagnose og udvikle yderligere behandlingstaktikker..

Indikationer for kirurgi bestemmes af et råd afhængigt af placeringen af ​​tumoren, patientens generelle funktionelle tilstand (i henhold til Karnofsky-skalaen) samt alder.

  • Det er muligt at fjerne tumorvævet så meget som muligt uden at skade de omgivende strukturer.
  • Reducer fænomenerne intrakraniel hypertension.
  • Hent materiale til histologisk undersøgelse.

Hvis det er umuligt at fjerne neoplasma, indikeres en stereotaxisk biopsi (punktering af hjernen med en særlig nål under kontrol af MR eller CT).

Det resulterende materiale studeres af mindst tre specialister, hvorefter den endelige histologiske diagnose og graden af ​​malignitet (WHO-grad).

Det anbefales kraftigt at gennemføre en molekylær genetisk undersøgelse for at planlægge taktik for videre behandling.

Adjuvans (postoperativ) terapi er ordineret under hensyntagen til den histologiske tumortype, tilstedeværelsen af ​​IDH-genetiske mutationer, patientens generelle tilstand.

Generelle principper for behandling af astrocytomer i forskellige grader af malignitet

Pilocytisk (piloid) astrocytom (grad I)

Den vigtigste metode er kirurgi. Opfølgende MR udføres efter operationen. Med radikal fjernelse af tumoren er yderligere behandling normalt ikke påkrævet.

Hvis der er tvivl efter fjernelse af neoplasma, udføres dynamisk observation. Strålebehandling eller genoperation ordineres kun, når der registreres et tilbagefald og symptomer vises.

Stereotaktisk kirurgi (CyberKnife) bliver i stigende grad et alternativ til kirurgisk fjernelse af neoplasma for småstore piloidastrocytomer. Metoden er baseret på den samtidig maksimale nøjagtige fokusering af høje doser af stråling på tumorvævet med en minimal risiko for skade på uændrede strukturer.

Diffus astrocytom (grad II)

Den kirurgiske metode er den vigtigste. Opfølgende MR udføres efter operationen. Hvis der er udført en radikal resektion, og der ikke er nogen faktorer for en ugunstig prognose, er observation med hyppigheden af ​​MR-tid 1 på 3-6 måneder mulig..

Adjuvant strålebehandling er indikeret i tilfælde af ufuldstændig fjernelse og mere end en risikofaktor:

  • alder over 40;
  • tumorstørrelse er mere end 6 cm;
  • alvorligt neurologisk underskud;
  • spredning af neoplasma ud over midtlinjen;
  • symptomer på intrakraniel hypertension.

Standarden for eksponering for stråling er ekstern strålebehandling i en samlet dosis på 50 - 54 Gy. Kemoterapi til grad II gives normalt ikke.

Maligne astrocytomer (anaplastisk astrocytoma og glioblastoma, grad III og IV)

Hvis det er muligt, udføres kirurgisk fjernelse af det maksimale volumen af ​​neoplasmaet.

På kort tid efter operationen ordineres kemoradiationsterapi. Kurset består af daglige sessioner på 2 Gy i en samlet dosis på 60 Gy (30 cykler).

Anbefalede kemoterapimetoder: til anaplastisk astrocytom anvendes et PCV-regime (Lomustine, Procarbazine, Vincristine) efter et strålingseksponeringsforløb. For glioblastoma er standarden samtidig kemoradiationsterapi (temozolomid før hver strålingssession) efterfulgt af en vedligeholdelsesdosis af temozolamid (temodal).

Kontrol-MR-undersøgelse udføres 2-4 uger efter RT-kurset og derefter hver 3. måned.

Håndtering af inoperabelt astrocytom

Det sker ofte, at det anatomisk primære fokus er placeret, så det er umuligt at fjerne det. Patienter med kontraindikationer opereres heller ikke (alder over 75 år, alvorlig fysisk tilstand, Karnovsky-indeks under 50).

I disse tilfælde er det ønskeligt at udføre en stereotaxisk biopsi for at opnå materiale til morfologisk analyse..

Hvis denne manipulation også er forbundet med en høj risiko for patientens liv, vedtages behandlingstaktikkerne på grundlag af konklusionen fra rådet. Baseret på dataene om neuroimaging (MRI eller CT) formulerer lægerne en foreløbig diagnose (hver type tumor har sine særpræg på billederne).

Symptomatisk lægemiddelbehandling

I nærvær af alvorlige symptomer foreskrives samtidig behandling:

  • Glukokortikosteroide medikamenter (hormoner) kan reducere intrakraniel hypertension. Dexamethason bruges hovedsageligt i individuelt valgte doser. Efter kirurgisk behandling reduceres eller annulleres dosis helt.
  • Antiepileptika til behandling og forebyggelse af anfald.
  • Smertestillende.

Tilbagefaldshåndtering

Glialtumorer har en tendens til at gentage sig (genvækst), især ondartede astrocytomer. De vigtigste behandlinger for tilbagefald er kirurgi, strålebehandling og kemoterapi. Til små foci kan stereotaktisk radiokirurgi anvendes.

Tilgangen er individuel i hvert enkelt tilfælde, fordi afhænger af patientens tilstand, den tid, der er gået efter den forrige behandling, hjernens funktionelle tilstand. Under kemoterapi anvendes forskellige regimer efterfulgt af en vurdering af deres effektivitet; med glioblastomer er det muligt at ordinere det målrettede lægemiddel Avastin (bevacizumab).

I tilfælde af en alvorlig generel medicinsk tilstand hos patienten er symptomatisk terapi indikeret med det formål at lindre sygdommens symptomer..

Vejrudsigt

Afhænger af graden af ​​malignitet i tumoren, patientens alder og generelle tilstand.

Gennemsnitlige overlevelsestider:

  • Pilloid astrocytoma - 80% af patienterne lever mere end 20 år efter behandlingen.
  • Diffus astrocytom - 6 - 8 år gammel, omdannes i de fleste tilfælde til en mere ondartet form.
  • Anaplastisk astrocytom og glioblastom: dårlig prognose, fem års overlevelsesrate er praktisk talt ikke opnået. Behandling kan forlænge levetiden med 1-1,5 år.

astrocytom

Astrocytoma er en af ​​de mest almindelige hjernesvulster. Indersiden af ​​tumoren indeholder ofte cyster, der kan vokse til en stor størrelse, forårsage komprimering af medulla.

Godartede astrocytomer, der ligger på et tilgængeligt sted, giver en bedre prognose for forventet levealder end astrocytomer med høj malignitet eller godartede astrocytomer placeret på et sted utilgængeligt for kirurgen og har en stor tumor. Jo tidligere en tumor opdages, jo gunstigere er prognosen for dens behandling..

På Yusupov-hospitalet beskæftiger de sig med diagnosticering og behandling og astrocytter. Hospitalet er udstyret med innovativt diagnostisk udstyr, der giver dig mulighed for at modtage alle diagnostiske tjenester.

Astrocytom i hjernen: hvad er det?

Astrocytoma er en glial hjerne tumor, der udvikler sig fra astrocytter, neurogliale celler, der ligner stjerner eller edderkopper. Astrocytter understøtter den strukturelle komponent i nervesystemet i hjernen - neuroner. Astrocytter påvirker bevægelsen af ​​stoffer fra blodkarvæggen til plasmamembranen i neuronet, deltager i væksten af ​​nerveceller, regulerer sammensætningen af ​​den intercellulære væske og meget mere. Astrocytter i hjernens hvide stof kaldes fibrøs eller fibrøs. Protoplasmatiske astrocytter dominerer i hjernens grå stof. Astrocytter udfører funktionen til at beskytte hjerneuroner mod kemikalier, skader, give næring til neuroner og deltage i reguleringen af ​​cerebral blodgennemstrømning.

Hjernetumorer kan ikke kaldes kræft, da de ikke udvikler sig fra epitelceller, men fra celler med mere komplekse strukturer. En ondartet hjernetumor metastaserer praktisk talt ikke uden for hjernen, men hjernen kan påvirkes af metastaser af tumorer placeret i andre organer og væv i kroppen. En ondartet hjernetumor kan ikke være forskellig fra en godartet tumor. En hjernesvulst har ikke en klar grænse - derfor er dens komplette fjernelse næsten umulig. Problemer med at behandle sådanne tumorer er, at hjernen har en blod-hjerne-barriere, gennem hvilken mange anticancer-medikamenter ikke passerer, hjernen har sin egen immunitet. En hjernesvulst kan påvirke hele hjernen - selve tumoren kan udvikle sig i en del af hjernen, og dens celler kan være placeret i forskellige dele af hjernen.

En polyklonal hjernesvulst er en tumor inden i en tumor. Disse inkluderer primære hjernesvulster. Vanskeligheden ligger i det faktum, at en sådan kombination af tumorer skal behandles med forskellige grupper af medikamenter - en af ​​tumorer er ufølsom overfor medikamenter til behandling af en anden type tumor. En vigtig rolle i effektiviteten af ​​behandlingen af ​​en hjernesvulst spilles ikke af bestemmelsen af ​​den histologiske type neoplasma, men af ​​placeringen og størrelsen af ​​tumoren..

Årsager til forekomst

Der findes i øjeblikket ingen data om årsagerne til udviklingen af ​​en tumor fra astrocytteceller. Der er en opfattelse af, at nogle negative faktorer kan tjene som en trigger til tumorudvikling:

  • strålingseksponering. Bestråling medfører ofte udviklingen af ​​en ondartet hjernesvulst hos patienter. Risikoen for at udvikle astrocytom hos patienter, der gennemgår strålebehandling, øges;
  • langtidseksponering for giftige kemikalier. Arbejde i farlige industrier kan forårsage udvikling af hjerne neoplasmer.
  • onkogene vira;
  • arvelig disposition;
  • trauma;
  • patientens alder. Nogle typer af tumorer påvirker hovedsageligt børn, andre er mere almindelige hos unge mellem 20 og 30 år, og den tredje type tumor påvirker ældre mere..

Ved undersøgelse af årsagerne til astrocytomudvikling blev to typer af beskadigede gener identificeret.

Astrocytomudviklingssymptomer

Symptomerne på tumorudvikling afhænger af dens placering og størrelse. Afhængigt af placeringen kan det forstyrre koordinationen af ​​bevægelse (tumor i lillehjernen), forårsage forringelse af tale, syn, hukommelse. Tumorvækst i venstre hjernehalvdel kan forårsage lammelse af kroppens højre side. En patient med en hjernesvulst plages af en hovedpine, følsomheden er nedsat, svaghed, spring i blodtrykket, takykardi vises. Når hypothalamus eller hypofysen er beskadiget, udvikles endokrine lidelser. Symptomer på sygdommen afhænger af placeringen af ​​tumoren i en bestemt del af hjernen, der er ansvarlig for visse funktioner..

Primær

Når astrocytom er lokaliseret i hjernens frontlave, har patienterne psykopatologiske symptomer: en følelse af eufori, et fald i kritik af deres sygdom, aggressivitet, følelsesmæssig ligegyldighed, psyken kan helt kollapse. Hvis corpus callosum eller medial overflade af frontale lob er beskadiget hos patienter, er hukommelsen og tankegangen forringet. Med nederlaget for Brocas zone i frontalben på den dominerende halvkugle bemærkes udviklingen af ​​motoriske taleforstyrrelser. Patienter med tumorer i de bageste regioner udvikler parese og lammelse i de øvre og nedre ekstremiteter.

I tilfælde af skade på den temporale flamme kan patienter opleve hallucinationer: auditive, gustatory, visuelle, som efter et stykke tid erstattes af generaliserede epileptiske anfald. Ofte udviklingen af ​​auditiv agnosia - en person genkender ikke tidligere kendte lyde, stemmer, melodier. Et astrocytom beliggende i det tidsmæssige område truer med dislokation og kilning ind i den occipital foramen, hvilket resulterer i, at et dødeligt resultat næsten er uundgåeligt. Når svulsten er lokaliseret i de temporale og frontale lober, har patienter ofte epileptiske anfald.

Når en tumor i hjernens parietallave er beskadiget, forekommer sensoriske forstyrrelser, astereognose, apraxi i den modsatte lem (med apraxia forstyrres målbevægede handlinger hos mennesker). Patienter udvikler fokale epileptiske anfald. Hvis de nedre dele af den venstre parietallove er beskadiget i højre hånd, er der en krænkelse af tale, tælling, skrivning.

Astrocytomer i hjernens occipitale del diagnosticeres mindst ofte. Patienter med disse tumorer udvikler visuelle hallucinationer, fotopsier, hemianopsia (tab af halvdelen af ​​det synlige felt i hvert øje).

Sekundær

Et af de vigtigste tegn på cerebral astrocytom er tilstedeværelsen af ​​paroxysmal eller ømme diffus smerte i hovedet. Hovedpine har ingen klar lokalisering, den er forårsaget af intrakraniel hypertension. I de tidlige stadier af sygdommen har smerten en paroxysmal, ømme karakter, med tiden bliver den konstant, hvilket er forbundet med udviklingen af ​​tumoren.

Hos patienter med astrocytom i hjernen stiger det intrakraniale tryk som et resultat af komprimering af cerebrospinalvæskebanerne, venøse kar. Hovedpine, opkast, vedvarende hikke vises, kognitive funktioner og synsskarphed falder. Alvorlige sager ledsages af en person, der falder i koma.

Diagnostik: typer af tumor

Strukturen af ​​ondartede celler deler astrocytomer i to grupper:

  • fibrillar, hæmistocytisk, protoplasmisk.
  • pilloid (pilocytisk), subepidemal (glomerulær), cerebellær mikrocyst.

Astrocytoma har flere kvaliteter af malignitet:

  • første malignitetsgrad - denne type godartet tumor vokser langsomt, har en lille størrelse, er begrænset fra sunde dele af hjernen af ​​en slags kapsel, påvirker sjældent udviklingen af ​​neurologisk underskud. Tumoren er repræsenteret af normale celler af astrocytter, der udvikler sig i form af en knude. En repræsentant for en sådan tumor er pilocytisk astrocytom, pilocytisk. Det påvirker oftere børn og unge;
  • den anden grad af malignitet - neoplasma vokser langsomt, cellerne begynder at afvige fra normale hjerneceller, det er mere almindeligt hos unge i alderen 20 til 30 år. En repræsentant for denne grad af malignitet er fibrillar (diffus) astrocytom;
  • den tredje grad af malignitet er anaplastisk astrocytom. Vokser hurtigt, tumorceller er meget forskellige fra normale hjerneceller, tumoren har et højt malignitetsniveau;
  • fjerde grad - ondartet glioblastom, cellerne ligner ikke normale hjerneceller. Det påvirker vigtige centre i hjernen, vokser hurtigt, det er ofte umuligt at fjerne en sådan tumor. Påvirker cerebellum, hjernehalvkugler, regionen i hjernen, der er ansvarlig for omfordeling af information fra sanseorganerne - thalamus.

Over tid degenererer tumorceller i den første og anden grad og forvandles til celler i den tredje og fjerde grad af malignitet. Degenerationen af ​​en tumor fra en godartet til en ondartet neoplasma forekommer oftere hos voksne. Godartede hjernesvulster kan være lige så livstruende som ondartede neoplasmer. Det hele afhænger af størrelsen på dannelsen og placeringen af ​​tumoren..

Astrocytoma pilocytisk

Godartet astrocytom - pilocytisk astrocytom eller piloid astrocytom, en tumor i den første grad af malignitet, vokser meget langsomt. I de fleste tilfælde findes pilocytisk astrocytom hos børn. Pilocytisk astrocytom i hjernen udvikler sig ofte i hjernestammen, lillehjernen og synsnerven. Piloidastrocytom i hjernen har ingen tegn på atypi af celler ved histologisk undersøgelse.

Fibrillær astrocytom

Fibrillær astrocytom i hjernen eller diffus astrocytom i hjernen - den anden grad af malignitet. Diffus astrocytom har ikke klare grænser mellem det berørte og sunde hjernevæv, som oftest er lokaliseret i hjernehalvkuglerne.

Anaplastisk astrocytom i hjernen

Høj grad af malignitet. Anaplastisk astrocytom i hjernen - tredje grad. Neoplasma har ingen klare grænser, vokser meget hurtigt og vokser ind i hjernevævet. Påvirker ofte mænd i alderen 40 til 70 år.

Astrocytoma-behandling

Taktikken til behandling af hjernesvulster afhænger af placeringen af ​​tumoren, dens størrelse og typen af ​​tumor. En gunstig prognose i behandlingen af ​​diffus astrocytom eksisterer for unge patienter, forudsat at hjernesvulsten er helt fjernet. Anaplastisk astrocytom behandles ved hjælp af en kombineret tilgang - kirurgi, strålebehandling, polykemoterapi. Den gennemsnitlige forventede levealder er ca. tre år efter operationen. Gunstig prognose for unge mennesker, der var ved godt helbred inden operationen, forudsat at tumoren blev fjernet fuldstændigt.

Pilocytisk (piloid) astrocytom udvikler sig hos børn, har begrænset vækst, karakteristisk lokalisering og morfologiske træk. Behandling af tumoren har en gunstig prognose på grund af langsom vækst og lav malignitet. Behandlingen udføres ved operation og fuldstændig fjernelse af neoplasma, hvilket i nogle tilfælde er umuligt på grund af placeringen af ​​tumoren i hypothalamus eller hjernestam. Nogle typer piloideastracytomer (hypothalamiske) har evnen til at metastasere.

Astrocytom i hjernen: konsekvenser efter operation

Konsekvenserne efter kirurgi for astrocytom afhænger af tumorens størrelse og dens placering. Godartede astrocytomer, der ligger på et tilgængeligt sted, giver en bedre prognose for forventet levealder end astrocytomer med høj malignitet eller godartede astrocytomer placeret på et sted utilgængeligt for kirurgen og har en stor tumor. Efter fjernelse af et astrocytom er der ofte en gentagelse af tumoren, der forekommer inden for to år efter operationen. Jo tidligere en tumor opdages, jo gunstigere er prognosen for dens behandling..

Astrocytombehandling på Yusupov hospitalet

På Yusupov-hospitalet kan patienter gennemgå diagnose og behandling af astrocytom.

Hospitalet er udstyret med innovativt diagnostisk udstyr til at levere alle diagnostiske tjenester. Du kan tilmelde dig en konsultation med en onkolog pr. Telefon eller gennem registreringsformularen på hjemmesiden. Den koordinerende læge besvarer alle dine spørgsmål.

Vejrudsigt

Efter kirurgisk fjernelse af de nodulære former for astrocytom kan langvarig remission (mere end ti år) forekomme. Diffuse astrocytomer er kendetegnet ved hyppige tilbagefald, selv efter kombineret behandling.

Med glioblastom er en patients gennemsnitlige forventede levetid et år med anaplastisk astrocytom i hjernen - ca. fem år.

I andre typer astrocytomer er den gennemsnitlige forventede levetid meget længere; efter tilstrækkelig behandling vender de tilbage til fuld levetid og normale arbejdsaktiviteter.

Astrocytom i hjernen

Astrocytoma er en tumor, der stammer fra en type hjælpe nervevæv - astrocytter. Normalt udfører disse celler mange funktioner - de danner blod-hjerne-barrieren, regulerer tilførslen af ​​næringsstoffer, afgrænser tilstødende neuroner osv. Men med ukontrolleret vækst og transformation af astrocytter til tumorceller bliver de til en tumor - et astrocytom.

årsag

Astrocytom i hjernen forekommer hos både voksne og børn (forekomsten er ca. 5-7 personer pr. 100.000 befolkning). Det er den mest almindelige tumor i al neural masse. Årsagerne til dens udseende er ikke fuldt ud forstået, men det antages, at risikoen for forekomst øges i tilfælde af:

  • arvelig disponering for tumorvækst;
  • genetiske lidelser (klumpet sklerose, neurofibromatose);
  • eksterne faktorer: stråling, kemikalier, arbejde relateret til olie- og gummibearbejdning.

Patologisk dannelse vises på grund af accelerationen af ​​cellevækst og deres omdannelse til tumor.

Symptomer

Manifestationerne af astrocytom er forskellige. Først og fremmest afhænger det af typen af ​​tumor. WHO identificerer 4 typer af disse formationer:

  1. Pilocytisk astrocytom (lav kvalitet I): klare grænser, vokser langsomt:
    • alder: forekommer hos unge under 20 år, ofte hos børn;
    • symptomer: manifestationer er få i antal, da kroppen tilpasser sig den godt; fokale symptomer kan forekomme (forstyrrelser i følsomhed, bevægelser, sløret syn), i avancerede tilfælde - tegn på øget intrakranielt tryk (hovedpine, kvalme);
    • prognose: den vokser langsomt og trænger ikke ind i det omgivende væv, derfor har denne tumor den mest gunstige prognose (overlevelsesrate 15 år eller mere).
  2. Fibrillær (diffus) astrocytom: ІІ grad af malignitet, utydelige grænser, vokser langsomt:
    • alder: 30-40 år gammel;
    • symptomer: anfald, fokale symptomer, i det sidste trin er der tegn på øget intrakranielt tryk;
    • prognose: den gennemsnitlige levealder er ca. 6 - 8 år efter diagnosen (et dårligt tegn er omdannelsen af ​​en tumor til en ondartet).
  3. Anaplastisk astrocytom: III grad af malignitet, utydelige grænser, vokser hurtigt, vokser ind i det omgivende væv:
    • alder: 40 - 45 år gammel;
    • symptomer: ligner diffus astrocytom, men vokser hurtigere;
    • prognose: den gennemsnitlige levealder efter etablering af denne diagnose er ca. 3 år; der er en hyppig degeneration af tumoren i IV-grad af malignitet.
  4. Glioblastoma er en tumor af uudviklede astrocytter (sprængceller): IV grad af malignitet, utydelige grænser, vokser meget hurtigt, vokser ind i det omgivende væv:
    • alder: 50 - 60 år gammel;
    • symptomer: en meget hurtig stigning i symptomer, en betydelig stigning i det intrakraniale tryk;
    • prognose: levealder efter tumordetektion er ca. 1 år.

De mest almindelige symptomer på astrocytom er hovedpine, kvalme, opkast, nedsat fornemmelse, bevægelse, syn, balance og anfald.

Diagnosticering

De vigtigste metoder til diagnosticering af astrocytom er MR og CT i hjernen. Disse metoder kan detektere tumoren, dens størrelse og relation til de omgivende væv. Derudover kan der udføres en undersøgelse af cerebrale kar (angiografi).

For at diagnosticere en hvilken som helst type tumor skal der udføres en biopsi (tage tumorvævet for at finde ud af, hvilke celler det består af). Dette bestemmer prognosen og behandlingen taktik..

Behandling

Du kan kun slippe af med en tumor ved at ødelægge den. Fjern dannelsen ved hjælp af forskellige metoder - ved hjælp af kirurgisk indgreb med kraniotomi, strålekirurgi (cyberkniv), strålebehandling (ekstern eller intern stråling), kemoterapi (tager medicin, der ødelægger kræftceller). En kombination af forskellige metoder bruges ofte til mere effektiv terapi.

effekter

Ved fuldstændig fjernelse af tumoren er prognosen gunstig. Muligheden for en fuldstændig kur afhænger af flere faktorer - patientens alder, tumorens størrelse, dens placering, graden af ​​neurologiske lidelser forårsaget af dannelsen og graden af ​​tumor malignitet. I tilfælde af en ung alder og fuldstændig fjernelse af patologisk væv gives den mest gunstige prognose.

Anaplastisk astrocytom

Anaplastisk astrocytom i hjernen er en meget farlig sygdom. Derudover er det lokaliseret i et af de vigtigste menneskelige organer - den menneskelige hjerne, astrocytom har en ondartet karakter. Hvad er det, hvordan medicin nu bekæmper denne sygdom, er der håb om helbredelse, og hvor længe de lever med denne slags sygdom, vil vi overveje i denne artikel.

I henhold til klassificeringen af ​​ICD har astrocytoma følgende koder:

  • C71 ondartet tumor lokaliseret i hjernen;
  • D43 dannelse af ukendt etiologi og karakter i centralnervesystemet.

Om sygdommen

Anaplastisk astrocytom er en type astroblastom, der udvikler sig i hjernen, som ofte bliver ondartet og har en tredje grad af malignitet. Tumoren forekommer i de mindste celler i hjernen - astrocytter. Astrocytter er celler i det centrale nervesystem. Deres hovedfunktion er at udføre den understøttende og restriktive funktion af den menneskelige krop..

Der er to typer celler i hjernen:

  1. Protoplasmic - placeret i hjernens grå stof;
  2. Fibrous - i hjernens hvide stof. Deres hovedopgave er at give kommunikation mellem blodkar og nerveceller..

Ledende klinikker i Israel

Typer af astrocytom

  1. Subependymal astrocytoma af pilocytisk (piloid) eller gigantisk celletype. Denne type tumor vokser langsomt og spreder sig ikke til andre væv. Det kan dannes i lillehjernen. Den er lokaliseret nær synsnerven hovedsageligt hos børn. Hvis sygdommen diagnosticeres til tiden, reagerer denne type astrocytom godt på behandlingen. Der er tilfælde, hvor tumoren bliver ondartet;
  2. Pleomorf xanthoastrocytoma, fibrillar, hemistocytisk, protoplasmisk, diffus astrocytomer - henvis til den anden grad af malignitet.
  • Pleomorf xanthoastrocytoma er en af ​​de sjældne formationer, der ofte forekommer i ung alder. Med denne type tumor forekommer celledeling langsomt og har ingen klare grænser. Det er placeret i hjernebarken. Hvis tumoren er godartet, forbliver den i slimhinden i hjernen og forhindrer metastase. Der er tilfælde af overgang til en ondartet formation;
  • Fibrillar - blandt alle klasse 2 astrocytomer er det mest almindeligt. Neoplasmaet har en relativt lav kvalitet og reagerer godt på operation. Det stammer fra celler - fibrillar astrocytter;
  • Hemistocytisk - næsten identisk med histologiske egenskaber med fibrillar astrocytoma. Afviger i tilstedeværelse af celler - histiocytter i tykkelsen af ​​fibrillar astrocytom;
  • Diffuse - er mellemliggende mellem den anden og tredje grad af malignitet. Det vokser langsomt uden at have nogen symptomer. De kan dannes hvor som helst i hjernen;
  1. Anaplastisk astrocytom og oligoastrocytoma - i disse tumorer mister cellerne deres lighed med det væv, hvorfra de stammer. Tumoren har ingen grænser og kan metastasere til hjernevæv. Selv ved intensiv behandling giver læger prognoser for livet højst 5 år. Oligoastrocytomer indeholder celler af forskellige typer, derfor klassificeres de som blandede formationer. Denne type kræft diagnosticeres oftest hos mænd over 45 år;
  2. Glioblastoma: gliosarcoma og gigantisk celle glioblastoma. Denne ondartede tumor vokser hurtigt og spreder sig til alle hjerneceller. Næsten ubehandlet. Forårsager alvorlig hovedpine, der ikke falder, selv ved brug af potente smertestillende midler. Selv efter operationen kan det fortsætte med at vokse. Metastaser kan nå rygsøjlen og rygmarven, men dette fænomen er sjældent i medicinsk praksis.

Hvert navn, der er anført i medicin, betragtes som et trin i denne patologi..

Grundene

Der er ingen nøjagtige årsager til begyndelsen og udviklingen af ​​anaplastisk astrocytom. Eksperter identificerer flere faktorer, der kan udløse sygdommen:

  1. Genetisk disponering;
  2. Hvis der er en overtrædelse i DNA-genkæden, der er forbundet med hjernen;
  3. Mennesker, der er blevet udsat for stråling eller kemisk forgiftning;
  4. Der er vira af den onkogene type, der kan føre til udseendet af en neoplasma;
  5. Forskellige hovedskader bidrager også til udviklingen af ​​denne sygdom..

Symptomer

Astrocytom dannes inde i kraniet og skader strukturen i hjernen. Da dannelsen kan skade flere dele af hjernen, kan symptomerne manifestere sig både individuelt og i kombination:

  • Efter søvn vises hovedpine, kvalme, opkast, feber;
  • Smerter føles inde i øjnene. Årsagen til dette kan være en stigning i øjetrykket;
  • Patienten føler sig træt, svag;
  • Hvis denne form for karcinom påvirker den venstre parietallabe, er talen svækket, personen kan ikke huske det grundlæggende ved tælling, skrivning;
  • Arbejdet i det kardiovaskulære system og luftvejssystemet kan forstyrres. Konsekvenserne kan være så alvorlige, at en person kan falde i koma;
  • En tumor i den temporale lob forårsager visuelle og auditive hallucinationer hos patienten. Patienten genkender ikke stemmer og lyde, som han kendte godt før;
  • Epileptiske anfald kan forekomme;
  • Når en tumor forekommer i den frontale del af hjernen, kan symptomer muligvis ikke vises i lang tid. Ved sygdommens begyndelse kan krampeanfald vises. Kroppens motoriske funktioner er nedsat, det vil sige gangens ændringer, hænderne ryster;
  • Dannelsen af ​​en tumor i de bageste dele af hjernen kan føre til delvis lammelse af lemmer;
  • Når svulsten påvirker parietallappen, kan patienten ikke kontrollere bevægelsen af ​​hænderne (kan ikke knappe op eller fjerne tøj);
  • Mindre ofte dannes astrocytomer i den occipitale region. I dette tilfælde ledsages patienten af ​​auditive og visuelle hallucinationer.

Spild ikke tid på at lede efter en unøjagtig pris for kræftbehandling

* Kun under forudsætning af, at der modtages data om patientens sygdom, kan en repræsentant for klinikken beregne den nøjagtige pris på behandlingen.

Diagnosticering

I det tidlige stadium udvikler sig anaplastisk astrocytom i hjernen asymptomatisk. Det kan kun opdages ved undersøgelse. Der er flere metoder til påvisning af en tumor:

  1. En af de mest effektive diagnostiske metoder er magnetisk resonansafbildning (MRI). Med denne metode kan du se et nøjagtigt billede af hjernen, bestemme tumorens tilstand;
  2. Hvis patientens tilstand ikke tillader en MR-behandling, får han en computertomografi af hjernen. Denne metode tillader dig ikke at se tumoren i de tidlige stadier og spredningen af ​​metastaser. For at få et billede af hjernestrukturer på en computerskærm bruges røntgenstråling;
  3. Positronemissionstomografi. Med denne metode injiceres radioaktiv glukose i patientens vene. Resultatet af denne undersøgelse scannes i en tomograf, og der fås et farvebillede af hjernen. Denne diagnostiske metode gør det muligt at bestemme den nøjagtige placering af tumoren og vælge en behandlingsmetode;
  4. Biopsi er en laboratoriediagnostisk metode, hvori biomateriale tages til forskning. For at gøre dette bores der et hul i kraniet, og der indsættes en tynd nål under kontrol af en MR- eller CT-maskine, hvormed der tages et stykke væv. Efter den histologiske undersøgelse af det tagne biomateriale bestemmes tumortypen, og den endelige diagnose stilles. Hvis der er risiko for komplikation, anbefales biopsi ikke. I dette tilfælde diagnosticeres sygdommen ved hjælp af MR-data..

Astrocytoma-behandling

Kirurgisk indgriben til anaplastisk hjernekræft er en temmelig kompleks operation. Hver del af hjernen er ansvarlig for, at visse kropsprocesser fungerer korrekt. Derfor kan deres skade føre til handicap eller endda død af patienten. For at fjerne tumoren udføres craniotomy, og et stykke blødt væv åbnes. Under operationen anvendes MR og CT, kortlægning, ultralydneurosonografi, specielle mikroskoper, der bestemmer tumorens grænser.

Hvis astrocytomet er ondartet, og kirurgi er kontraindiceret, er patienten indiceret til kemoterapi eller strålebehandling. I den postoperative periode er kemoradiationsterapi også ordineret for at eliminere de resterende kræftceller. For yderligere behandling tager de sig til strålekirurgi, hvor en høj dosis stråling påføres tumoren.

Med kompleks behandling, som blev startet på en rettidig måde, forbedres patientens tilstand. Efter terapi skal patienten gennemgå en undersøgelse hver sjette måned og foretage en MR-behandling af hovedet.

Folkemedicin med en sådan diagnose er praktisk talt ineffektive. Selv hvis en person beslutter at bruge dem, er det bydende nødvendigt at konsultere en specialist.

Relateret video: Astrocytoma

Prognose og forebyggelse

Der er ikke et klart svar på spørgsmålet om, hvor længe en person med denne diagnose vil leve. Det afhænger af faktorer som alder, samtidige sygdomme, placeringen af ​​neoplasma, graden af ​​metastase, tilstedeværelsen af ​​tilbagefald.

Selv hvis sygdommen opdages i de tidlige stadier af sygdommen, er livsprognoserne ikke mere end 10 år. I anden fase lever patienten i ca. 7 år, i tredje fase - overlevelsesraten er op til 4 år. På det sidste trin, med passende behandling, kan patientens liv forlænges med kun et år.

Desværre er der i øjeblikket ingen forebyggende foranstaltninger til at forhindre astrocytom. Det vigtigste, som læger rådgiver, er at føre en sund livsstil, spise rigtigt og gennemgå en medicinsk undersøgelse mindst en gang om året..

astrocytom

Astrocytom i hjernen. Risikofaktorer

Risikoen for at udvikle patologi øges med følgende faktorer:

1. Onkogene vira.

2. Radioaktiv stråling, inklusive strålingsbelastning, modtaget i flere kurser med strålebehandling for kræft. Hos sådanne patienter forværres prognosen for forekomsten af ​​cerebral astrocytom med tre gange.

3. Graden af ​​tumor.

4. Arvelig disposition.

5. Tumorens størrelse og dens placering.

Prognosen for behandling af cerebral astrocytom og patientens overlevelse afhænger af hver faktor. Den mest gunstige prognose er hos patienter med en høj grad af differentiering af tumorceller. Man skal være opmærksom på det faktum, at prognosen for udvikling af astrocytom ikke direkte afhænger af alder, da tumoren kan dannes hos både børn og ældre..

Klassificering af cerebral astrocytoma

Flere klassifikationer af astrocytomer accepteres. Først og fremmest tages der hensyn til den type celler, der udgør tumoren. Der er sådanne typer af "normale" neoplasmer:

Der er også "specielle" tumorer: subependymal gigantisk celle: mikrocystisk cerebellar og pilloid eller pilocytisk astrocytom. For prognose er klassificeringen i henhold til graden af ​​malignitet, som blev foreslået af WHO-eksperter, mere vigtig..

Så pilocytisk astrocytom henvises til den første grad af malignitet. Den anden grad inkluderer almindelige astrocytomer, der er sammensat af stærkt differentierede celler af lav kvalitet (godartede astrocytomer). Tumorer i høj kvalitet såsom anaplastisk astrocytom og glioblastoma klassificeres som grad 3 og 4.

Hjerne astrocytom symptomer

Sygdommens symptomatologi afhænger af lokaliseringen af ​​den patologiske proces. Prognosen for overlevelse forværres på grund af det faktum, at tumoren i første omgang ikke manifesterer sig på nogen måde. Som regel vises de første tegn på sygdommen kun, når neoplasmen når en betydelig størrelse. De er enten permanente eller kortvarige..

Almindelige symptomer på cerebral astrocytom, der påvirker prognosen for livskvalitet er som følger:

hovedpine lokaliseret i forskellige dele af hovedet; eventuelle doser af smertestillende midler reducerer ikke sværhedsgraden af ​​smerter;

tendens til anfald;

kvalme, ledsaget af trang til at kaste op;

humørvariation, udseendet af personlighedsændringer, forværring af socialisering;

udseendet af tale defekter og lidelser;

udvikling af svaghed i lemmerne og generel lidelse;

manglende koordinering af bevægelser eller gangart;

udvikling af hallucinatorisk syndrom;

udseendet af problemer med finmotorik og skrivning.

Metoder til sygdomsdiagnose

For rettidig etablering af den korrekte diagnose skal følgende diagnostiske undersøgelser udføres:

1. Den mest nøjagtige er magnetisk resonansafbildning, som kan bruges til at genkende graden af ​​malignitet i neoplasmaet. Under denne diagnostiske procedure fremhæves tumorzoner. Den rigeste og lyseste farve vil være i de områder af væv, der foder tumoren.

2. Computertomografi udføres baseret på røntgenteknologi. Røntgenbillederne viser et lag-for-lag billede af hjernens strukturer. Denne undersøgelse giver dig mulighed for at bestemme placering og struktur af astrocytom..

3. Ved positronemissionstomografi injiceres en lille dosis radioaktiv glukose i en persons vene inden studiets start. Det fungerer som en indikator, der hjælper med at identificere placeringen af ​​astrocytom. Dette stof ophobes i tumorer med både lav og høj malignitet. Svulster i lav kvalitet optager mindre glukose.

4. Ved en biopsi tages og undersøges et lille stykke af det berørte væv. Tumorvæv opnås ved kirurgi eller ved endoskopi.

5. Til angiografi injiceres et specielt farvestof i vene, hvormed det er muligt at bestemme karene, der fodrer neoplasma.

6. Neurologisk undersøgelse er en hjælpeforskningsmetode.

Egenskaber ved visse typer astrocytom

Pilocytisk astrocytom hører til en gruppe godartede tumorer, der udvikler sig fra gliaceller. Dens foretrukne lokalisering er lillehjernen, synsnerver, stor hjerne og dens bagagerum. Tumoren vokser langsomt og er kendetegnet ved den laveste grad af malignitet. Prognosen for pilocytisk astrocytom er den mest gunstige.

Det påvirker børn og unge op til 19-årsalderen. En neoplasma findes undertiden hos et barn i de første leveår. Tumoren har klare konturer, presser på hjernens strukturer og forårsager de tilsvarende neurologiske symptomer. Behandlinger inkluderer kemoterapi, strålebehandling og ultralydsaspiration.

Fibrillær astrocytom er overvejende godartet. Det er kendetegnet ved langsom vækst. Påvirker personer fra 20 til 50 år. Grænserne for neoplasmaet er som regel sløret. Til behandling af patienter udføres tumorresektion, stråling eller kemoterapi anvendes.

Anaplastisk astrocytom refererer til ondartede neoplasmer i hjernen. Det udgør mellem tyve og tredive procent af alle hjernesvulster. Påvirker mænd fra tredive til halvtreds år gamle. Det skrider hurtigt frem, det kommer i forskellige størrelser og former. Kirurgisk fjernelse af denne type astrocytom er vanskelig. Til behandling af patienter med anaplastisk astrocytom anvendes et sæt metoder:

Glioblastoma hører også til ondartede hjernesvulster. Det rammer mennesker i mere moden alder - fra 50 til 70 år. Det tegner sig for næsten halvdelen af ​​alle astrocytomer. Oftere findes uddannelse hos mænd. Tumoren udvikler sig hurtigt og påvirker de omgivende væv. Det udvikler sig fra mindre ondartede neoplastiske læsioner og undertiden som et primært astrocytom i hjernen.

kirurgisk indgreb (fjernelse af astrocytom);

udnævnelse af steroide, vasokonstriktor og smertestillende medicin.

Behandling

Behandlingen er ikke den samme for hver type astrocytom. Lægen, når han beslutter sig for et kompleks af terapeutiske foranstaltninger, fortsætter fra den histologiske type tumor, sygdomsstadiet og patientens generelle tilstand.

Kirurgisk fjernelse af et astrocytom udføres, når svulsten er af lav kvalitet. Fjernelse af astrocytom er ikke altid radikal; i mange tilfælde foreskrives yderligere strålebehandling. I nogle tilfælde udsættes en sådan behandling, indtil nye tegn på sygdommen vises, da den muligvis ikke er effektiv i de tidlige stadier af tumorprocessen..

Radikal fjernelse af ondartet astrocytom er umuligt forud. Helt fra starten af ​​behandlingen forsøger specialister at ødelægge tumorceller ved hjælp af andre metoder. Kræftcellevækst kan stoppes ved strålebehandling eller strålebehandling..

Under operationen til fjernelse af astrocytom kan kirurgen bruge en mikroskopisk teknik. Det giver dig mulighed for at forstørre billedet og derved reducere sandsynligheden for skade på vævene, der omgiver tumoren. Nogle gange er fuldstændig fjernelse af et astrocytom ikke muligt. I sådanne tilfælde forsøger læger at reducere størrelsen..

Strålebehandling spiller en enorm rolle i astrocytombehandlingsstandarder. Røntgenstråler beskadiger celler, der er involveret i at levere vitale næringsstoffer til kræftceller. Moderne teknologier gør det muligt at begrænse eksponeringen for stråler på en sådan måde, at den del af hjernen, der ikke er beskadiget af tumoren, forbliver intakt. Dens stof genoprettes derefter fuldstændigt.

Strålebehandling er ordineret på kurser, hvilket kan forbedre kvaliteten af ​​behandlingen markant. Strålebehandling udføres på en af ​​to måder:

1. Ved hjælp af intern indflydelse. Radioaktive stoffer injiceres i tumorvævet.

2. Under ekstern påvirkning er kilden til radioaktive stråler placeret uden for patientens krop.

Kemoterapi involverer administration af lægemidler til kroppen gennem forskellige ruter, der er målrettet mod kræftceller. Ulempen med kemoterapi er, at kræftlægemidler er yderst giftige og kan skade sundt væv.

Behandling af cerebral astrocytom med radiokirurgiske metoder er meget lovende. Ved hjælp af computerprogrammer udføres særlige beregninger, og strålene ledes direkte til stedet for tumorprocessen. Levende celler i de omgivende væv beskadiges ikke.

Overlevelsesforudsigelser for hjerneasterrocytom

Hvis et astrocytom har en høj grad af malignitet, lever patienter efter operationen ikke mere end tre år. For at forudsige forløbet af den patologiske proces anvendes følgende indikatorer:

sværhedsgraden af ​​celle malignitet;

placering af tumorprocessen;

hastigheden for overgangen fra et stadie af sygdommen til et andet;

antallet af tilbagefald i historien.

Prognosen for overlevelse af patienter, der er diagnosticeret med hjernens astrocytom, påvirkes af tendensen af ​​tumorceller til malignitet. Malignitet opstår i det fjerde eller femte år efter den første diagnose.

Prognosen afhænger først og fremmest af sygdomsstadiet. Så i den første fase af sygdommen er patientens forventede levealder ti år. I tilfælde af overgang til anden fase reduceres den forventede levetid til 7-5 år. Patienter med den tredje fase af cerebral astrocytom lever ikke mere end fire år, med den fjerde fase, i tilfælde af et positivt klinisk billede, kan det leve i mere end et år.

Den fem-årige overlevelsesrate for astrocytomapatienter er:

i den første fase - 100%;

på anden fase - 75%;

i tredje og fjerde fase - 0-1%.

Det er muligt at forudsige livskvaliteten for patienter med cerebral astrocytom. Efter behandlingen er følgende komplikationer mulige:

forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet;

forringelse af kommunikationen på grund af krænkelser af taleartikulation;

forstyrrelser ved berøring, smag, taktil følsomhed.

Anbefalinger til forebyggelse af astrocytom

Hver person har muligvis brug for rådgivning for at hjælpe med at træffe den rigtige beslutning:

1. Hvis dine pårørende nogensinde er blevet diagnosticeret med en hjernesvulst, skal du nøje overvåge dit helbred.

2. Undgå at arbejde på en arbejdsplads med skadelige arbejdsforhold.

3. Vær opmærksom på de mindste ændringer i dit helbred..

4. Kontakt din læge omgående. Ikke kun varigheden, men også livskvaliteten afhænger af den..

Astrocytom i hjernen er en kompleks patologi. Det manifesterer sig primært i neurologiske symptomer. Når de første tegn på hjernens astrocytom vises, skal du straks konsultere en specialist. Kun rettidig diagnose og omfattende behandling af astrocytom kan forlænge en persons liv.