SCC tumor markører norm, afkodning, årsager til stigningen

Dette er et protein produceret af pladecellecarcinomceller, hvis kvantitative bestemmelse gør det muligt for en at evaluere effektiviteten af ​​terapien og afsløre gentagelsen af ​​neoplasmaet og kan også bruges som en uafhængig prognostisk markør..

Squamøs cellekarcinomemarkør.

Pladecellecarcinomantigen, SCC, SCCA, SCC-ag, tumorassocieret antigen-4 (TA-4).

Ng / ml (nanogram pr. Ml).

Hvilket biomateriale kan bruges til forskning?

Sådan forberedes du korrekt til undersøgelsen?

  • Fjern fedtholdige fødevarer fra kosten inden for 24 timer før undersøgelsen.
  • Spis ikke i 8 timer før undersøgelsen, du kan drikke rent ikke-kulsyreholdigt vand.
  • Fjern fysisk og følelsesmæssig stress 30 minutter før undersøgelsen.
  • Ryg ikke inden 30 minutter før undersøgelsen.

Generel information om undersøgelsen

Squamøs cellekarcinom er en ondartet epitelumor, der kan udvikle sig i livmoderhalsen, munden, spiserøret, hoved og hals, lunger, anus og hud. Pladecellecarcinomantigen er et glycoprotein fra serinproteaseinhibitorfamilien. Molekylvægten af ​​dette protein er 45-55 kilodalton. Normalt produceres en lille mængde antigen inde i hudens epitelceller, livmoderhalsen og analkanalen og frigøres ikke i det ekstracellulære rum. I pladecellecarcinom bemærkes en stigning i antigenekretion med tumorceller, som kan spille en rolle i processerne for invasion og metastase af carcinom. Serumantigenhalveringstid er 2,2 timer.

Der er en forbindelse mellem koncentrationen af ​​antigen i blodet og kræftstadiet, tumorens størrelse, dens progression, den aggressive natur af vækst og tilstedeværelsen af ​​metastaser i lymfeknuder og andre organer. Pladecellecarcinomantigen påvises hos 60% af patienter med livmoderhalskræft i forskellige stadier. I livmoderhalskræft i trin I er denne markørs følsomhed 10%, i fase IV - 80%. Efter fjernelse af tumoren bemærkes et fald i antigenniveauet til normale værdier inden for 96 timer. Et vedvarende forhøjet niveau af pladecellecarcinomantigen eller en stigning i dets koncentration efter kirurgisk fjernelse af tumoren indikerer et tilbagefald eller progression af sygdommen. I 46-92% af tilfældene tillader en stigning i antigenniveauet påvisning af tumor-gentagelse flere måneder før de første kliniske manifestationer af patologi.

Adskillige undersøgelser har vist forholdet mellem niveauet af antigen, kræftstadiet og overlevelsesraten for kræftpatienter, hvilket er vigtigt for valget af behandlingstaktik, ordinering af neoadjuvant og adjuvansbehandling, strålebehandling, prognose og vurdering af mulig tilbagefald af sygdommen. Et normalt antigenniveau udelukker dog ikke muligheden for metastaser, ligesom en øget koncentration af pladecellecarcinomantigen i blodet ikke er en absolut indikator for tilstedeværelsen af ​​en tumor og ikke kan være grundlaget for en diagnose. For at evaluere resultaterne af denne analyse er det vigtigt at sammenligne testindikatorerne før og efter radikal behandling af neoplasma..

Hvad forskningen bruges til?

  • Til kompleks diagnose af pladecellecarcinom med en vurdering af den sandsynlige spredning af tumorprocessen og tilstedeværelsen af ​​metastaser,
  • til overvågning af patienter med pladcelleneoplasmer af forskellige lokaliseringer,
  • til at forudsige overlevelse i pladecellecarcinom,
  • til planlægning af behandlingstaktikker for patienter med pladecellecarcinom,
  • at evaluere effektiviteten af ​​behandlingen for pladecellecarcinom.

Når undersøgelsen er planlagt?

  • Hvis du har mistanke om en epitelial neoplasma i forskellige organer og væv,
  • når man planlægger et behandlingsregime for patienter med pladecellecarcinom og vælger patienter til mere aggressiv behandlingstaktik,
  • før og efter kirurgisk fjernelse af pladcelle-neoplasmer med forskellig lokalisering,
  • under periodisk undersøgelse af patienter, der har fjernet pladecellecarcinom.

Hvad resultaterne betyder?

Den isolerede anvendelse af forskning til screening og diagnose af kræft er uacceptabel. Oplysningerne i dette afsnit kan ikke bruges til selvdiagnosticering og selvmedicinering. Diagnose af enhver sygdom er baseret på en omfattende undersøgelse ved hjælp af forskellige, ikke kun laboratoriemetoder, og udføres udelukkende af en læge.

Referenceværdier: 0 - 1,5 ng / ml.

Årsagerne til det øgede niveau af pladecellecarcinomantigen:

  • pladecellecarcinom (livmoderhals, mund, spiserør, lunger, anus og hud).

En signifikant stigning i niveauet af pladecellecarcinomantigen kan indikere den sandsynlige spredning af tumorprocessen, tilstedeværelsen af ​​metastaser i lymfeknuderne og andre organer..

En stigning i mængden af ​​antigen i blodet efter behandling af pladecellecarcinom indikerer terapiens ineffektivitet og en mulig tilbagefald af sygdommen.

Andre sygdomme med mild forhøjelse af pladecellecarcinomantigen inkluderer:

  • godartet hudpatologi (eksem, erythroderma, pemphigus, psoriasis),
  • ikke-neoplastiske lungesygdomme (tuberkulose, respiratorisk distressionssyndrom hos voksne, sarkoidose, eksudativ pleurisy);
  • kronisk nyre- og leversvigt.
  • Squamous cell carcinoma antigen anvendes til sygdomsovervågning, ikke til screening og diagnose.
  • I henhold til de individuelle resultater af denne analyse er det uden yderligere forskningsmetoder umuligt at bekræfte eller udelukke tilstedeværelsen af ​​en pladende celletumor i kroppen..
  • Med en stigning i koncentrationen af ​​pladecellecarcinomantigen i blodet og objektive data om tilstedeværelsen af ​​en neoplasma er histologisk bekræftelse af diagnosen og udelukkelse af andre godartede sygdomme nødvendig.

Squamous cell carcinoma antigen tumor marker (SCCA)

Når niveauet for oncomaker ASA er over normalt?

Høje SCCA-niveauer i neokologiske sygdomme

Hvornår skal analysen for ASK?

  • Ved overvågning af resultatet af behandling af lungecarcinom (hovedsageligt epidermoid)
  • Med squamøs celle-lungekræft
  • Med adenocarcinom
  • Til småcellet lungekræft (SCLC).
  • Hvis du har mistanke om en epitelial neoplasma i forskellige organer og væv,
  • Når man planlægger et behandlingsregime til patienter med pladecellecarcinom og vælger patienter til mere aggressiv behandlingstaktik,
  • Før og efter kirurgisk fjernelse af pladcelleneoplasmer med forskellig lokalisering,
  • Ved periodisk undersøgelse af patienter, der har fået pladecellecarcinom fjernet.

Derudover er der bevis for, at APC falder kraftigt efter fjernelse af en lungetumor, især efter radikal kirurgi. Ved et tidligt tilbagefald af sygdommen, høje niveauer af APC i blodserumet.

Brug af denne markør til screeningsformål anbefales ikke, da det er ineffektivt: kun hos en lille del af patienterne på et tidligt kræftstadium kan en stigning i koncentrationen af ​​SCCA - antigen påvises. Niveauet af SCC-antigen i blodet kan også stige i nogle sygdomme, der ikke er kræft, inklusive lunginfektion (tuberkulose), hudsygdomme, der ikke er kræft, kronisk nyresvigt, kronisk leversvigt.

Hvad forskningen bruges til?

  • evaluering af effektiviteten af ​​behandling af patienter med pladecellecarcinom, primært af livmoderhalsen, spiserøret, lungen med et oprindeligt forhøjet SCC-niveau;
  • overvågning af patienter med pladecellecarcinom med det formål at præklinisk påvisning af udviklingen af ​​tilbagefald.
  • Til kompleks diagnose af pladecellecarcinom med en vurdering af den sandsynlige spredning af tumorprocessen og tilstedeværelsen af ​​metastaser,
  • til overvågning af patienter med pladcelleneoplasmer af forskellige lokaliseringer,
  • til at forudsige overlevelse i pladecellecarcinom,
  • til planlægning af behandlingstaktikker for patienter med pladecellecarcinom,
  • at evaluere effektiviteten af ​​behandlingen for pladecellecarcinom.

En signifikant stigning i niveauet af pladecellecarcinomantigen kan indikere den sandsynlige spredning af tumorprocessen, tilstedeværelsen af ​​metastaser i lymfeknuderne og andre organer..

En stigning i mængden af ​​antigen i blodet efter behandling af pladecellecarcinom indikerer terapiens ineffektivitet og en mulig tilbagefald af sygdommen.

Andre årsager til øget APC

Andre sygdomme med mild forhøjelse af pladecellecarcinomantigen inkluderer:

  • godartet hudpatologi (eksem, erythroderma, pemphigus, psoriasis),
  • ikke-neoplastiske lungesygdomme (tuberkulose, respiratorisk distressionssyndrom hos voksne, sarkoidose, eksudativ pleurisy);
  • kronisk nyre- og leversvigt.

Hvad kan påvirke resultatet?

I betragtning af den øgede koncentration af pladecellecarcinomantigen i normalt spyt-, sved- og luftvejssekret er det nødvendigt fuldstændigt at udelukke kontaminering af prøven med disse materialer..

SCC-tumormarkør

SCC-tumormarkør - er et glycoprotein, der produceres i pladeepitelceller. Dette er et proteinholdigt stof, der ændrer strukturen i normale celler, hvilket fører til penetration af protein gennem membranen.

Hvad er SCC-tumormarkør?

I en generel forstand er en tumormarkør et stof, der produceres af modificerede celler i kroppen som reaktion på neoplasmer (tumorer), der er vist i det. Der er mange sådanne markører, og en af ​​dem kaldes SCC-tumormarkør. Som allerede nævnt er SCC et protein, der hører til slægten, og dets mængde afhænger af tumorens størrelse og dets stadie. Dette antigen er en indikator for tilstedeværelsen af ​​pladecellecarcinom i livmoderhalsen samt nogle andre kræftformer - lunge-, hoved-, halscancer.

Ud over det almindeligt accepterede navn SCC kan du finde andre navne på denne kræftmarkør:

  • SCCA;
  • SCC-ag;
  • Tumorassocieret antigen-4 (TA-4);
  • Squamøst cellcarcinomantigen;
  • Tumormarkør for pladecellecarcinom (pladeagtig epitelumor).

Husk! Mængden af ​​denne tumormarkør afhænger direkte af graden af ​​sygdomsudvikling, derfor kan disse data give en idé om stadiet med onkologi.

En blodprøve for en kræftmarkør udføres ikke til screeningsundersøgelser og primær diagnose, men kun til overvågning af udviklingen af ​​en allerede bekræftet sygdom.

Testen for tumormarkører betragtes i dag som en af ​​de mest effektive måder til at bekæmpe kræft. Indholdet i blodet og deres mængde viser et klart billede af sygdommens forløb og udviklingsstadiet. SCC-tumormarkører hjælper også med at spore processen med degeneration af normale celler til kræftformede celler på et tidligt stadium af sygdommen..

Ledende klinikker i Israel

Når en SCC-test er planlagt

Ved diagnosticering af "kræft" ordineres en analyse for SCC-tumormarkøren komplet med andre metoder til bestemmelse af lignende patologier i kroppen. Normalt tager denne undersøgelse ret lang tid. SCC-tumormarkører bruges til at diagnosticere sygdommen og spore den yderligere, når den skrider frem. Det giver også mening at gennemføre en sådan test, hvis en person er i risiko for kræft..

SCC-kræftmarkøren giver en nøjagtig diagnose. Under behandlingen forekommer der ofte en stigning i antigen i blodet, der opstår på grund af opløsningen af ​​en ondartet formation, som et resultat af hvilke atypiske kroppe udskilles i blodet. For analysens nøjagtighed anbefales det at gentage den efter fire uger. En stigning i SCC-tumormarkører kan også udløses af andre grunde, for eksempel inflammatoriske sygdomme - akutte luftvejsinfektioner, bronkitis, tuberkulose, nogle hudsygdomme.

Når der udføres studier for SCC-tumormarkør

Denne test udføres i følgende situationer:

  • At udelukke spredning af metastaser til andre organer under fremskridt af kræft;
  • At vurdere effektiviteten af ​​den ordinerede behandling og terapi for patienter med en tidligere bestemt diagnose;
  • Kontroll af sygdommen efter behandlingen for at udelukke gentagelse af sygdommen;
  • At forudsige den forventede udvikling af metastaser.

Ved gennemførelse af analysen skal det tages i betragtning, at SCC-indikatoren efter den kirurgiske indgriben inden for tre dage efter operationen er inden for den tilladte norm. Derfor, for korrekt diagnose, bør der foretages en yderligere analyse efter 2 måneder og derefter gentages hver sjette måned for at overvåge helbredet.

Forberedelse til testen

For at få de mest pålidelige data er det nødvendigt at tage hensyn til alle tilknyttede faktorer og udelukke tilstedeværelsen af ​​mulige inflammatoriske sygdomme. Ingen særlige betingelser er nødvendige for levering af en tumormarkør. Du skal bare observere nogle punkter:

  • Drik ikke alkohol et par dage før testen;
  • Dagen før testen må du ikke spise fedtholdige, stegt eller krydret mad;
  • Røg ikke dagen på testen rygning mindst en halv time før du donerer blod;
  • Selve analysen skal udføres på tom mave om morgenen, ikke drikke te, kulsyreholdige drikkevarer eller kaffe før det;
  • Inden du tager analysen, behøver du ikke tage nogen medicin, og hvis det ikke er muligt at nægte at tage dem, skal du underrette lægen om det.

Husk! For at testresultaterne skal være nøjagtige, er det nødvendigt at sikre, at partikler af urin, spyt, sved ikke kan komme ind i blodprøver (da de også indeholder SCC-tumormarkør i en vis mængde).

Blod til analyse udtages fra en vene i mængden af ​​fem ml.

Afkodningsanalyser

Vigtig! Rettidige blodprøver for antigener øger det gunstige resultat af sygdommen.

Antigenindholdet i en sund person bør ikke overstige normen, som er 2,5 ng / ml. Men hvis en person for nylig har lidt en inflammatorisk sygdom, vil dette tal være højere. I dette tilfælde foreskrives genlevering af denne analyse efter tre uger..

Koncentrationen af ​​antigener i blodet giver dig mulighed for at bestemme de patienter, der får ordineret stråling eller anden terapi, samt justere behandlingen i fravær af positiv dynamik eller generelt forringelse af patientens tilstand. SCC tillader mænd at blive diagnosticeret med kræft i lungerne, øret, spiserøret og nasopharynx. Hvis mængden af ​​SCC-antigen i blodet svinger i zonen 1,5 ng / ml, kan vi tale om sarkom i spiserøret eller lungerne. Hvis undersøgelsen udføres hos kvinder, der er diagnosticeret med livmoderhalskræft, og der påvises en stigning i antigenniveauet, kan vi tale om et tilbagefald af sygdommen.

Der er også en chance for at få et såkaldt falskt positivt testresultat. Dette sker, hvis patienten har følgende sygdomme i historien (hvis de er til stede, er en mindre stigning i SCC-indikatorer mulig):

  • ARVI, ARI;
  • Tuberkulose (hvilken som helst af dens former);
  • Kronisk nyresvigt
  • Neurodermatitis, psoriasis, lav og nogle andre dermatologiske sygdomme;
  • Lungebetændelse.

Derfor udføres denne analyse og andre laboratorieundersøgelser mere end én gang. Og hvis der allerede er en ondartet tumor i kroppen, vil SCC-niveauet i dette tilfælde afhænge af:

  1. Tumorvækstens hastighed og aggressivitet;
  2. Tumorens størrelse;
  3. Tilstedeværelsen af ​​metastaser;
  4. Sandsynligheden for at udvikle metastaser.

Med andre ord kan fortolkningen af ​​resultaterne af SCC-tumormarkøren indikere sygdomsstadiet..

SCC i pladecellecarcinom

I dag kan diagnosen livmoderhalsen ikke kun stilles til kvinder efter 40 år, men også til yngre kvinder - op til 30 år, hvilket viser forpligtelsen til at foretage en analyse af denne sygdom så tidligt som muligt. Ud over analysen for tumormarkører udfører de også undersøgelser af mutationer i generne Chek2, TP53, ATM, NBS1, som er ansvarlige for risikoen for at udvikle kræft. Livmoderhalsenes onkologi er en meget farlig sygdom, og dens tidlige diagnose vil bevare kvindens frugtbarhed. For den korrekte diagnose af sygdommen tager lægen hensyn til alle de ledsagende øjeblikke, herunder tidspunktet for blodprøvetagning og nøjagtigheden af ​​dens opbevaring.

Tumormarkørstesten er meget følsom, og derfor er det meget vigtigt at opretholde renheden af ​​det opsamlede materiale. Selv en lille mængde spyt eller sved kan føre til kontaminering af biologisk materiale, hvilket vil føre til upålidelig analyse..

Når man analyserer SCC-tumormarkøren til diagnose af livmoderhalskræft, skal det huskes, at dataene - 2,5 ng / ml - betragtes som normen, og det indledende trin i cervikal onkologi kan begynde med værdier større end 2,5 ng / ml. (En test for p16INK4a-proteinet er også ordineret, en negativ reaktion, som ikke betyder nogen sygdom). For nøjagtighed gengives analysen efter 20 dage. Men der kan være en stigning i SCC-tumormarkøren i blodet med en anden inflammatorisk sygdom..

Betydningen af ​​tidlig diagnose af livmoderhalskræft

Denne undersøgelse hjælper med at spore kvinder, der er i fare og spore effektiviteten af ​​ordinerede behandlinger..

Som yderligere diagnosticering, computertomografi, blod- og urinprøver kan ordineres. Med somatisk patologi er der også en stor chance for, at SCC-tumormarkører for pladecellecarcinom findes. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at undersøge tumoren i dynamik, derfor er det også nødvendigt at foretage en histologisk undersøgelse af det organ, der er beskadiget af onkologi..

Husk! Koncentrationen af ​​tumormarkører varierer afhængigt af tumorens vækst, dens placering, udviklingsstadium, tilstedeværelsen af ​​metastaser.

En række tumormarkører

Hver type tumor udsender sin egen unikke markør, der bruges til at bestemme typen af ​​onkologi:

  • SCC (SCC) bruges til at spore resultaterne af behandling af karcinom i livmoderhalsen, øre, hals;
  • CEA (kræftembryonalt antigen) - øger dens ydeevne i kolorektalt karcinom i kombination med SCC ved livmoderhalskræft;
  • Alfa-fetoprotein bruges til at diagnosticere hepatocellulært karcinom;
  • Magekræftantigenet er nyttigt til overvågning af behandlingen af ​​gastrisk carcinom;
  • Et mucinlignende glycoprotein, Tps-tumormarkør, bruges til at spore brystkræftbehandlingsresultater;
  • CA 19-9 - kræftmarkør til påvisning af pancreaskarcinom;
  • CA 125 anvendes til bekæmpelse af testikelkarcinomsygdom;
  • NSE - overvåger effektiviteten af ​​lungecarcinombehandling;
  • Fragment af cytocreatin-19 anvendes i lungecarcinom og pladecellecarcinom i lungen;
  • SCK - overvåger udviklingen af ​​tyktarmskræft;
  • Ubc - Sporer udviklingen af ​​blærekræft
  • Ssk - bruges til kontrol af spiserørskræft.

Vil du vide omkostningerne ved kræftbehandling i udlandet?

* Efter at have modtaget data om patientens sygdom, kan klinikrepræsentanten beregne den nøjagtige pris på behandlingen.

SCC-analyse fordele og ulemper

Der er en række fordele ved brug af SCC-tumormarkør:

  1. Der er en mulighed for at korrigere yderligere behandling;
  2. Hurtigt fald i stofindholdet med vellykket behandling;
  3. Niveauet for SCC-tumormarkør afhænger af onkologitrinnet, tumorens størrelse, placeringen og tilstedeværelsen af ​​metastaser.

Men ud over fordelene er der nogle ulemper ved brug af denne tumormarkør:

  1. Lav følsomhed i de tidlige stadier af sygdommen;
  2. Temmelig stor sandsynlighed for et falskt resultat (falskt positivt);
  3. Analysens lave specificitet (indikatoren kan også overstige det normale interval for sygdomme af ikke-neoplastisk art).

Betydningen af ​​at diagnosticere sygdommen på et tidligt tidspunkt

For at undgå negative konsekvenser på grund af kræftsygdom, bør rettidig diagnose og behandling af kræftsygdomme udføres. Det er især vigtigt at foretage diagnosticering i den kategori af mennesker, der har haft tilfælde af kræft i deres familie. Tidlig diagnose af sygdommen vil bevare livskvaliteten, undgå mulige komplikationer af sygdommen og forhindre dannelse af metastaser. Derfor er det meget vigtigt at udføre en informativ analyse for SCC-tumormarkøren i løbet af tiden, hvilket vil hjælpe med at identificere celleneoplasmer ved de indledende niveauer af sygdommen..

Anmeldelser

Der var uforståelige symptomer, jeg gik til lægen, der havde mistanke om, at jeg var begyndt på kræft. Testene for tumormarkøren bekræftede den foreløbige analyse. Det er godt, at dette kom frem på det indledende trin. Mere end et år er gået efter behandlingen - der ses ingen tilbagefald.

SCC-tumormarkør

SCC (Squamous cell carcinoma antigen) er en tumormarkør for pladecellecarcinoma. Det kan udvikle sig overalt, hvor der er et pladepitel. Dette kan være livmoderhalsen, munden, spiserøret, hoved- og halsorganer, hud, anus og endda lungerne..

SCC er normalt til stede i pladepitel og er ansvarlig for dens differentiering. Med udviklingen af ​​kræft er der en stigning i dens produktion af ondartede celler. Det menes at bremse processen med apoptose (programmeret celledød), hvilket fører til deres ukontrollerede vækst, reproduktion og metastase.

Typer af SCC-tumormarkør

SCC-tumormarkøren er en gruppe på mere end 10 proteiner med forskellige isoelektriske punkter (pl) i området fra 5,9 til 6,6. Denne gruppe er konventionelt opdelt i to undergrupper:

  • SCC-1 er neutrale proteiner med pl større end eller lig med 6,25. Denne gruppe er hovedsageligt repræsenteret af intracellulære proteiner.
  • SCC-2 - sure proteiner med pl under 6,25. De udskilles i det intercellulære rum og det ydre miljø. De fleste af dem findes i spyt, sved og slim..

Indikationer til analyse

Tests til SCC-tumormarkør er ordineret i følgende tilfælde:

  • Omfattende undersøgelse af pladecellecarcinom. Niveauet af denne markør korrelerer godt med sygdomsstadiet, dybden af ​​tumorvækst og sandsynligheden for metastaser..
  • Behandlingsplanlægning for patienter med en allerede fastlagt diagnose. Generelt, jo højere SCC-markørniveau, jo mere aggressiv behandling er påkrævet..
  • Overvågning af pladecellecarcinombehandling. Halveringstiden for SCC-tumormarkør overstiger ikke 1 time, og derfor bør radikalt niveau ved radikal behandling falde til referenceområdet inden for et par dage. Hvis det forbliver uændret, er behandlingen ineffektiv, og det er nødvendigt at revidere sin ordning. Hvis SCC-koncentrationen falder til det normale, indikerer dette effektiviteten af ​​terapi hos mere end 90% af patienterne..
  • Markør for sygdomsprognose. Hvis for eksempel patienter med livmoderhalskræft uden tegn på lymfeknudeinddragelse, niveauet af denne tumormarkør overstiger 1,9 μg / L, er de 3,5 gange mere tilbøjelige til at udvikle et tilbagefald end hos patienter, hvis analyse ikke kommer ud. uden for referenceområdet.

Hvornår skal testes hos SCC

Det anbefales at tage tests for SCC i følgende tilfælde:

  • Ved undersøgelse for mistanke om tilstedeværelse af ondartede epitel neoplasmer (kræft). Denne undersøgelse skal ordineres af en læge på grund af uklarheden i fortolkningen af ​​resultaterne.
  • Når du vælger en kræftbehandlingsprotokol. Analysen giver dig mulighed for at vælge en gruppe patienter, der oprindeligt indikerede en mere aggressiv behandling.
  • I planlægningen af ​​en onkologisk operation og derefter. Dette giver mulighed for at vurdere radikaliteten af ​​kirurgisk behandling..
  • Efter afslutningen af ​​behandlingen for pladecellecarcinom. Desværre er mange typer kræft tilbøjelige til gentagelse og progression. For at detektere dette i tide er det nødvendigt at gennemgå regelmæssige undersøgelser, inklusive test for tumormarkører.

Dekryptering af SCC-tumormarkør i pladecellecarcinom i livmoderhalsen

Der blev fundet en stigning i SCC-niveauet hos mere end halvdelen af ​​kvinder med livmoderhalskræft i forskellige stadier. I de indledende trin er følsomheden ved denne test lav, men på 4. trin er den ca. 80%. Efter radikal operation for at fjerne tumoren falder SCC-niveauet normalt til normalt inden for 96 timer.

Hvis testresultatet forbliver forhøjet eller fortsætter med at stige, indikerer dette udviklingen af ​​et tilbagefald eller progression af patologi. I 46-92% af tilfældene gør en stigning i SCC endvidere det muligt at påvise et tilbagefald flere måneder før udviklingen af ​​det kliniske billede..

Fortolkning af analyseresultater

Referenceværdierne for mænd og kvinder er de samme - 0-1,5 ng / ml. Vi gør dog opmærksom på, at det er nødvendigt at fortolke denne analyse sammen med resultaterne af andre undersøgelsesmetoder..

Oftest observeres en stigning i SCC i pladecellecarcinom af følgende lokaliseringer:

  • livmoderhals.
  • Nyrer og urinledere.
  • Oralt hulrum.
  • Lunger.
  • Anal kanal
  • Læder.

Årsagerne til en mindre stigning i SCC-niveauet kan være følgende patologier:

  • Hudsygdomme: psoriasis, eksem osv..
  • Lungesygdomme: tuberkulose, lungebetændelse, sarkoidose.
  • Kronisk nedsat nyre- eller leverfunktion.

Fordele og ulemper ved SCC-analyse (undersøgelsesgyldighed)

Som det store flertal af tumormarkører er SCC ikke meget følsom og specifik. Dette betyder, at ikke alle patienter med pladecellecarcinom har forhøjede niveauer, og ikke alle raske mennesker har normale niveauer..

Derudover kan test for tumormarkører ikke ordineres til foreløbig undersøgelse og screening af pladecellecarcinom. Det bruges kun som en ekstra undersøgelsesmetode. Hvis dets resultat øges, og der findes data om patologien af ​​en tumorart, er det nødvendigt at udelukke alle godartede sygdomme og om muligt foretage en histologisk undersøgelse af neoplasmaet. Med andre ord bekræfter eller afviser resultatet af denne analyse ikke tilstedeværelsen af ​​pladecellecarcinom..

Med et oprindeligt højt SCC-niveau på baggrund af en diagnosticeret ondartet proces fungerer det som en god markør til vejledning, når man vælger en behandlingsmetode, samt sporer patientens tilstand og registrerer progression og tilbagefald i tide..

Betydningen af ​​at diagnosticere sygdommen på et tidligt tidspunkt

I onkologi er tidlig diagnose af en sygdom afgørende. Hvis en tumor opdages til tiden, er det ikke kun muligt at redde patientens liv, men også udføre en mere forsigtig, organbevarende behandling.

Lammende operationer skader alvorlig en persons livskvalitet. For det første kan de føre til udvikling af alvorlige komplikationer. For eksempel, under omfattende operationer til behandling af livmoderhalskræft, mister en kvinde livmoderen og følgelig evnen til selvstændigt at bære og føde et barn. Fjernelse af bækkenlymfeknuder kan føre til udvikling af elefantiasis i lemmet og dybt handicap hos patienten. Fjernelse af æggestokkene fører uundgåeligt til overgangsalderen. På denne baggrund udvikles ofte depression af humør, apati og endda depression. Alle disse lidelser kan undgås ved rettidig diagnose og behandling af precancerøse sygdomme. Det er kun nok til rettidigt at udføre test til screening for livmoderhalskræft.