Diagnostik af kræft

De fleste kræftformer kan helbredes, hvis sygdommen opdages på et tidligt tidspunkt, og neoplasmaet er lokal karakter. Dette betyder, at ondartede celler endnu ikke har spredt sig med blod og lymfe til andre organer og systemer..

Desværre er et stort antal ondartede processer asymptomatiske i lang tid eller med mindre lidelser. Patienter søger ofte medicinsk hjælp allerede i III- eller endda IV-stadier, når prognosen er dårlig, hvorfor grundlæggende diagnose af kræft er så vigtig..

Hvornår skal man begynde at bekymre sig

Kræftsymptomer afhænger af dens type og placering (tumorplacering) og kan variere betydeligt. Der er dog generelle manifestationer, der er karakteristiske for alle typer ondartede processer:

  • Svaghed, træthed, kronisk træthed).
  • Uforklarlig vægttab.
  • Forøget kropstemperatur.
  • Lys hud.
  • Mistet appetiten.
  • Tilbagevendende smerter i et område af kroppen, der ikke har nogen åbenbar årsag.

Måske urimelig hoste, åndenød, blod i fæces eller urin, forekomsten af ​​mærkelige pletter og mavesår på kroppen, og så videre - afhængigt af sygdommens type.

Hvis symptomerne vedvarer i nogen tid, skal du straks søge lægehjælp..

Metoder til påvisning af ondartede tumorer

Kræftdiagnose finder normalt sted i to faser - påvisning af funktionsfejl i kroppen ved ikke-specifikke og screeningsmetoder, og derefter en snævert målrettet søgning efter sygdommen.

Reference! Ikke-specifikke undersøgelser - hvis resultater indikerer tilstedeværelsen af ​​en sygdom, men gør det ikke muligt at etablere en nøjagtig diagnose. Angiv imidlertid retningen for yderligere undersøgelse.

Specifik - en snævert fokuseret undersøgelse, der giver dig mulighed for at identificere sygdommens type og dens lokalisering i organet.

  • Blodprøver for tumormarkører.
  • Cytologiske og histologiske studier af biologisk materiale.
  • Røntgenbilleder af specifikke organer (f.eks. Mammografi, mave-røntgenstråler).
  • Computertomografi (CT), multispiral computertomografi (MSCT).
  • Magnetisk resonansbillede (MRI).
  • Ultralydundersøgelse (ultralyd).
  • Endoskopiske teknikker med vævsudtagning.

Den mest specifikke type undersøgelse i henhold til de resultater, som diagnosen "kræft" er fastlagt, dens stadie og type - histologisk analyse af en vævsprøve i det berørte organ.

Nogle typer ikke-specifik forskning:

  • Generel blodanalyse.
  • Blodkemi.
  • fluorografi.
  • Generel urinanalyse.
  • Fækal okkult blodprøve.

Det er vigtigt for kvinder at gennemgå årlige gynækologiske undersøgelser og palpation af brystkirtlerne.

Primær forskning

Rutinemæssige medicinske undersøgelser og "rutinemæssige" tests redder mange mennesker hvert år, der signaliserer lægen om problemer i den menneskelige krop og giver mulighed for at starte en snæver undersøgelse.

Komplet blodtælling (CBC)

Det kaldes også klinisk eller generel klinisk. Dette er en screeningsundersøgelse, der giver et detaljeret overordnet billede af kroppens arbejde, tilstedeværelsen af ​​betændelse, anæmi og blodproppeforstyrrelser.

Følgende ændringer i indikatorer kan indikere en mulig lokal onkopatologi:

  • Forøget ESR (erytrocytsedimentationsrate) med en normal eller forhøjet antal hvide blodlegemer (hvide blodlegemer).
  • Et fald i mængden af ​​hæmoglobin uden nogen åbenbar grund. Kan forekomme ved ondartede processer i maven og tarmen.
  • En samtidig stigning i niveauet af ESR, hæmoglobin og erytrocytter (røde blodlegemer) kan være tegn på nyrekræft..

Hvis UAC imidlertid viste sådanne resultater, skulle man ikke blive truet. Lad os gentage - dette er en ikke-specifik undersøgelse, som meget mere sandsynligt tyder på andre, mindre farlige sygdomme..

Ved leukæmi bliver KLA en vigtig screeningtest - undertiden opdages sygdommen ved et uheld ved en blodprøve, der er taget for en anden sygdom. Men for dette kræves en leukocytformel (procentdelen af ​​forskellige typer leukocytter til deres samlede antal). Derfor, når du tager en blodprøve, skal du ikke begrænse dig til "tre" - hæmoglobin, ESR, leukocytter.

Mistankerne om leukæmi etableres med følgende indikatorer:

  • Meget højt eller ekstremt lavt antal hvide blodlegemer.
  • Et skift i leukocytformlen.
  • Ude i blodet af umodne leukocytter.
  • Øget ESR.
  • Faldende hæmoglobinoptællinger (anæmi).
  • Faldet antal blodplader.

I lokal onkopatologi (tumor i et specifikt organ) kan CBC muligvis ikke ændre sig, især ikke på et tidligt tidspunkt.

Generel urinanalyse (OAM)

Det kan hjælpe med diagnosen kræft i urinvejene: nyre, blære, urinledere. I urin, i dette tilfælde, detekteres blod plus atypiske celler. For at afklare diagnosen ordineres en cytologisk analyse af urin.

Blodkemi

I ondartede neoplasmer i nyrerne og parathyreoidea kirtlen observeres en markant stigning i calcium.

Ved kræft i leveren, nyrerne, bugspytkirtlen øges mængden af ​​leverenzymer.

Ændringer i mængde og forhold mellem hormoner af forskellige typer kan indikere til fordel for endokrine maligne sygdomme..

fluorografi

Hjælper med at opdage lungekræft.

Diagnose af kræft ved hjælp af specielle metoder

Hvis patientens klager og foreløbige undersøgelser giver anledning til mistanke om onkologi, begynder en målrettet søgning..

Blodprøver for tumormarkører

Tumormarkører er stoffer, der udskiller maligne tumorer i løbet af deres liv. Specificiteten af ​​disse tests kan variere både efter organer (evnen til at bestemme nøjagtigt, hvor neoplasmaen er placeret) og sygdomme (hvilken type kræft).

Tilstedeværelsen af ​​tumormarkører indikerer ikke altid sygdommens malignitet. Derfor, efter at have modtaget et positivt resultat for nogen af ​​dem, foreskrives nødvendigvis yderligere undersøgelser..

De mest almindeligt anvendte test er:

  • CEA (kræftembryonalt antigen) - bruges i gynækologi til at påvise svulster i livmoderen, æggestokken, brystet.
  • AFP (alpha-fetoprotein) - bruges til at diagnosticere karcinomer, især i maven og tarmen.
  • CA-125 - bruges til tidlig diagnose af kræft i æggestokkene, men også af andre organer (bryst, lunge, lever).
  • CA-15-3 er en markør med relativt lav organspecificitet. Lader dig mistænke kræft i brystet, æggestokkene, bugspytkirtlen, forskellige dele af tarmkanalen.
  • PSA (prostata-specifikt antigen) - en test af prostata-neoplasmer.
  • CA-19-9 - tjener til at genkende onkologi i mave-tarmkanalen og især bugspytkirtlen.
  • CA-242 er en meget følsom markør for mave- og tarmkræft.

Disse tests udføres også som en forebyggende foranstaltning, hvis patienten er i fare.

Instrumenterende metoder

Moderne medicin har et stort antal ikke-invasive og minimalt invasive metoder, der giver dig mulighed for at se selv de mindste neoplasmer på vanskeligt tilgængelige steder.

Røntgendiagnostik:

  • Fluoroskopi - billedet vises på skærmen i realtid. Gør det muligt at spore orgelets funktioner. Oftere udføres fluoroskopiske undersøgelser af maven, tarmen, lungerne.
  • Røntgenbillede er et røntgenbillede af et organ. Et eksempel på en røntgenstråle er mammografi (en scanning af brystet).
  • Computertomografi (CT) - lag-for-lag røntgenstråler i forskellige planer. Ved diagnosticering af en neoplasma udføres den med introduktionen af ​​en kontrastvæske, hvilket gør det muligt at se konturerne tydeligt.
  • Multispiral computertomografi (MSCT) - sektioner af organer udføres med spiralrotation af røntgenrøret og konstant bevægelse af bordet, hvor patienten er. Metodens høje opløsning, tynde sektioner op til 0,5 mm, gør det muligt at detektere de mindste tumorer utilgængelige for konventionel CT. I dette tilfælde øges ikke strålingsbelastningen på patienten.

MR scanning

Funktionsprincippet er det samme som for røntgenstråling - opnåelse af lag-for-lag-billeder af organer. Men MR-udstyr baseret på elektromagnetiske bølger fungerer.

Ultralydsprocedure

Metoden er baseret på ultralydens evne til at reflektere forskelligt fra forskellige væv og flydende medier. En smertefri, billig undersøgelse, der giver dig mulighed for at identificere patologier i de fleste organer.

Begrænsende metoder

Røntgen-, magnetisk resonans- eller ultralydundersøgelser gør det muligt at se tilstedeværelsen af ​​en tumor, vurdere dens form, størrelse og lokalisering. Men for at bedømme dets ondartede eller godartede karakter er det nødvendigt med en prøve af dets væv, som kun kan tages under endoskopisk undersøgelse eller under en kirurgisk operation..

Endoskopi

Dette er en undersøgelse udført med en optisk enhed, der indsættes i et hult organ eller under en operation (laparoskopi). Ved hjælp af et endoskop kan du undersøge tilstanden på dets vægge, fjerne en mistænkelig neoplasma eller tage en biologisk prøve til cytologisk eller histologisk analyse.

Endoskopiske teknikker inkluderer:

  • laparoskopi;
  • gastroskopi;
  • hysteroskopi;
  • koloskopi;
  • bronchoscopy osv..

Hvis der under den endoskopiske procedure blev udført en operation eller fundet mistænkelige vævssteder, skal prøven sendes til cytologisk eller histologisk undersøgelse..

Mikroskopi

Histologisk undersøgelse er studiet af strukturen i væv under et mikroskop og cytologisk undersøgelse af celler.

I henhold til resultaterne af disse analyser kan man påvise tilstedeværelsen af ​​celler med en atypisk struktur, afsløre deres malignitet og bestemme tumorens type og trin. Cytologisk analyse er hurtig og bruges ofte som en screeningtest. Til cytologi fremstilles skrabninger fra slimhinden i organer (for eksempel livmoderhalsen), der udtages aspirater (væsker), punkteringer i lymfeknuderne, biopsier i brystkirtlen og skjoldbruskkirtlerne udføres.

Til histologi er der brug for mere tid og mere sofistikeret udstyr, men det er dens resultat, der bliver grundlaget for den endelige diagnose.

Der er en metode til immunohistokemi, der er baseret på bindingen af ​​antistoffer anbragt i en vævsprøve med de tilsvarende antigener. Dette er en meget informativ analyse, der er i stand til at påvise udifferentierede tumorer, metastaser fra et uopdaget primært fokus og også forudsige den videre udvikling af en ondartet proces. Laboratorieudstyr til immunohistokemi er dyrt, så det er ikke muligt at udføre det i alle klinikker.

Påvisning af kræft i forskellige organer

De ovenfor beskrevne metoder, der anvendes til diagnosticering af ondartede sygdomme af alle typer. Men hver type onkopatologi har sine egne detaljer og lokalisering, så værktøjerne og metoderne til deres diagnose vil være forskellige. Lad os blive bekendt med nogle af dem.

Lungekræft

Det indtager førstepladsen, både hvad angår fordeling blandt Russlands befolkning og dødelighed. Fremskridt hurtigt, udsat for tidlige metastaser.

I forebyggelse bør der lægges særlig vægt på patienter fra risikogruppen - "hårde kerne" -rygere, ejeren af ​​erhverv relateret til inhalering af skadelige stoffer, som har tilfælde af onkologi blandt nære slægtninge (ikke nødvendigvis lunge).

Der er to typer af denne sygdom. Central, der udvikler sig i store bronchier og perifer - lokaliseret i bronchioles og lunge parenchyma. Symptomer på den centrale type lungekræft forekommer allerede i de tidlige stadier på grund af et fald i bronkiehulen, så det er ganske godt diagnosticeret. Og den perifere type er asymptomatisk i lang tid og opdages ofte på et sent tidspunkt..

Teknikker til påvisning af lungekræft:

  • Generel klinisk blodprøve.
  • fluorogrammet.
  • Bronchoscopy med biopsi.
  • MR af lungerne.
  • Pleurocentese med pleural effusionsbiopsi.
  • Thorakoskopi med prøveudtagning.
  • Thoracotomy med udtagning af en vævsprøve fra hovedtumoren og nærliggende lymfeknuder. Dette er en operation, der bruges som en sidste udvej..

Røntgenundersøgelser er vidt brugt. Men med perifer kræft afslører de ofte sygdommen allerede i trin III-IV.

Brystkræft

Det kan påvirke kvinder i alle aldre, men det er meget mere almindeligt hos patienter over 40 år og ældre. Hvis det påvises i trin I-II, er organbevarende behandling mulig.

For tidlig diagnose af brystkræft skal du hvert år besøge en gynækolog eller mammolog-onkolog. Det er nødvendigt at udføre forebyggende mammografi efter 40 år - en gang hvert andet år, efter 50 - en gang om året. Yngre kvinder rådes til at gennemgå regelmæssig bryst ultralyd.

Enhver kvinde skal med jævne mellemrum udføre selvundersøgelse - dette gøres mens hun står foran et spejl og derefter ligger ned. Alert bør være en ændring i formen af ​​brystet, udseendet til udflod fra brystvorten, palpering af sæler, en ændring i udseendet og strukturen på brysthuden.

Hvis den første diagnose giver grund til mistanke om brystkræft, udføres følgende undersøgelser:

  • Blodprøve for tumormarkør CA-15-3 og østrogen niveau.
  • CT og MR af brystet.
  • Mammografi med introduktion af et kontrastmiddel i mælkekanalerne (duktografi).
  • Punktering af brystkirtlen med cytologisk eller histologisk analyse.

I store onkologiske centre er det muligt at identificere onkogene mutationer ved anvendelse af molekylærgenetikmetoder. Det giver mening for kvinder, der er i fare for at udføre en sådan analyse..

Tarmkræft

Hvis en person er bekymret for kvalme, opkast, krampe i mavesmerter, tarmkolik, oppustethed, forstoppelse eller diarré, gas og fækal inkontinens, blod og pus i afføringen, er der en mulighed for en ondartet proces i tarmen. For hans diagnose er følgende procedurer ordineret:

  • Ultralyd af maveorganerne.
  • Fækal okkult blodprøve.
  • Blodprøve for tumormarkør CA-19-9.

Tumoren kan lokaliseres i forskellige dele af tarmen.

Til undersøgelse af endetarmen anvendes sigmoidoskopi. Denne metode giver dig mulighed for at se et område op til 25 cm langt, hvilket markant reducerer metodens muligheder.

Tyktarmen diagnosticeres på to måder - irrigoskopi og koloskopi.

Irrigoskopi - røntgen af ​​tarmen ved hjælp af et kontrastmiddel (barium).

Kolonoskopi - en endoskopisk procedure til undersøgelse af væggen i et organ ved hjælp af et fleksibelt rør med en optisk enhed.

Irrigoskopi er lettere at bære end koloskopi, men sidstnævnte gør det muligt at udføre biopsi. I vores klinik er det muligt at gennemføre denne undersøgelse under generel anæstesi.

For at afklare lokaliseringen af ​​processen og tilstedeværelsen af ​​metastaser kan PET-CT og MRI ordineres.

Kræft i bugspytkirtlen

Som regel opdages det på et sent tidspunkt. Dens tidlige symptomer er temmelig sløret - moderat mavesmerter, vægttab, blekhed i huden. Dette tilskrives normalt manifestationer af pancreatitis eller underernæring. Ændringer i biokemiske parametre er moderate, den onkologiske markør CA-19-9 kan muligvis ikke stige i det indledende trin.

Til primær diagnose anvendes ultralyd, CT, MR af bugspytkirtlen.

Brug følgende værktøjer til at tage en vævsprøve:

  • Perkutan fin-nål aspiration (sugning) under kontrol af en ultralydsmaskine.
  • Ultralydsendoskopi - sonden indsættes i bugspytkirtlen gennem tyndtarmen.
  • Endoskopisk retrograd pancreaticolangiography (ERCP) - et fleksibelt rør med en optisk spids indsættes i tolvfingertarmen.
  • Laparoskopi - ved kirurgisk metode udtages vævsprøver fra alle "mistænkelige" steder, og andre organer i bughulen undersøges detaljeret for tilstedeværelsen og udbredelsen af ​​en onkologisk proces. Dette er den mest informative måde at diagnosticere tumorer på..

Magekræft

Klager over smerter i det epigastriske område, afføring og opkast med blod, kvalme, halsbrand, raping, vægttab, kan indikere både gastrisk mavesår og kræft. I dette tilfælde tildeles det:

  • Ultralyd af maveorganerne.
  • Røntgenstråle af maven og tarmen ved hjælp af et kontrastmiddel.
  • Blodprøve for onkologiske markører CA-19-9, CA-242, AFP.
  • Fibrogastroduodenoscopy (FGDS) er en endoskopisk procedure, der består i en visuel undersøgelse af væggene i maven og tolvfingertarmen. Hvis der findes en neoplasma, tages der en biopsi til histologisk analyse samt for at identificere bakterien Helicobacter pylori. Det er EGDS, der er "guldstandarden" i diagnosen sygdomme i mave og tolvfingertarmen.
  • Laparoskopisk undersøgelse. Det er ordineret, hvis der blev fundet en stor neoplasma med en sandsynlig spredning i tilstødende organer.

Hvis det har vist sig, at en patient har Helicobacter pylori-bakterier, bringer dette ham i fare for mavesygdomme (gastritis, mavesår, kræft). I dette tilfælde kræves obligatorisk antibiotikabehandling samt en mere omhyggelig overvågning af mave-tarmkanalen..

Livmoderhalskræft

Det overvældende flertal af ondartede sygdomme i kvindens kønsorgan er asymptomatiske eller med mindre symptomer indtil sene stadier. Derfor begynder deres forebyggelse med en årlig gynækologisk undersøgelse, uanset tilstedeværelsen af ​​klager.

Obligatorisk primærundersøgelse - undersøgelse i en gynækologstol med spejle. Baseret på dets resultater træffer lægen yderligere handling..

Som en del af en gynækologisk undersøgelse tager lægen en udstødning fra patienten til cytologi - dette er en screening for livmoderhalskræft og præ-kræftstilstande. Hvis udtværingsresultaterne viser tilstedeværelsen af ​​atypiske eller maligne celler, udføres en colposcopy (endoskopisk undersøgelse af livmoderhalsslimhinden) med en prøve af de ændrede områder til histologisk analyse.

Livmoderhalskræft

Teknologier til påvisning af livmoderhalskræft:

  • Aspirationsbiopsi i livmoderhulen.
  • Hysteroskopi - undersøgelse af livmoderhalskanalen og livmoderhulen ved hjælp af en optisk enhed (hysteroskop) med biomaterialeprøvetagning.
  • Diagnostisk curettage.

Livmoderhalskræft

Det diagnosticeres ved sådanne metoder:

  • Manuel undersøgelse - rektovaginal eller vaginal.
  • Ovarie-ultralyd.
  • CT og MR.
  • Tumor markør test.
  • Laparoskopi med vævsudtagning.

Denne type sygdom er tilbøjelig til metastase, derfor foretages søgningen ofte i andre organer..

Prostatakræft

Oftest er mænd over 50 år, og især 60 år gamle, syge. Derfor skal ældre mænd gennemgå forebyggende undersøgelser af prostata. Det samme gælder mennesker i fare, især i betragtning af at de tidlige stadier er asymptomatiske.

  • Rektal digital undersøgelse.
  • Blodprøve for PSA-tumormarkør.

Hvis der er mistanke om en onkologisk proces, fortsættes undersøgelsen med følgende instrumenter:

  • Transrektal ultralyd. Det udføres gennem patientens rektum. Tillader dig at udforske prostatakirtlen, sædblæren, urinrøret og de omgivende væv.
  • Ultralydstyret multifokal nålbiopsi. Det er den mest pålidelige måde at diagnosticere prostatacancer.

Nyrekræft

Det er muligt at mistænke for en ondartet nyretumor baseret på kliniske test..

Dette er udseendet i urinen af ​​blod og atypiske celler i kombination med en stigning i ESR og niveauet af røde blodlegemer. Blodbiokemi viser en stigning i mængden af ​​calcium og transaminase.

For yderligere diagnosticering skal du bruge:

  • Ultralyd af nyrerne og maven.
  • Kontrastradiografi af nyrerne.
  • CT af nyrerne.
  • Retrograd pyelografi. Dette er en røntgenstråle af nyrebekkenet, der udføres ved at indsætte et cystoskop i urinsystemet og et kontrastfarvestof i urinlederne. Røntgenstråler bruges til at visualisere farvestoffer og systemets funktion.
  • Ultralydstyret målrettet biopsi.
  • Selektiv nyrefunktion. Identificerer nyrecellekarcinom. Til neoplasmer i bækkenet bruges ikke.

Tests for tumormarkører i nyrekræft er ikke informative.

11 vigtigste tumormarkører inden for lungekræftonkologi

Tumormarkører i medicin kaldes normalt enzymer, hvis produktion udføres gennem ondartede tumorer. Tumormarkører dannes af tumorer og trænger ind i den menneskelige krop, hvor de detekteres ved laboratoriediagnostiske teknikker. Bestemmelsen af ​​tumormarkører i patientens biomateriale indikerer tilstedeværelsen af ​​en onkologisk sygdom. Denne mulighed for at påvise patologi er en af ​​de mest populære og effektive, derfor vil vi yderligere finde ud af, hvad tumormarkører for lungekræft er.

Tests for tumormarkører: når det viser sig at være testet

Tumormarkører for lungekræftonkologi påvises i nærvær af følgende symptomer:

  1. Symptomer på en hoste, der producerer tegn på sputum med blodpartikler.
  2. Taber vægt og appetit uden nogen åbenbar grund.
  3. En stigning i kropstemperatur ledsaget af fravær af forskellige sygdomme.
  4. Nedsat ydelse.

En kræftundersøgelse kan også ordineres ikke kun for at bestemme tilstedeværelsen af ​​patologi, men også for at overvåge resultaterne af behandlingen. Rationaliteten af ​​terapeutisk behandling er kun synlig ved at sammenligne de oprindelige resultater med den endelige.

Typer af tumormarkører: hvad de er

Cancer- eller mutationsceller dannes gennem forskellige lidelser, der dannes under opdelingen eller differentieringen af ​​raske celler. Processen med fremkomst af kræftceller kaldes atypisme, og kræftceller kaldes atypisk. Kræfteceller adskiller sig fra fulde celler i struktur og metabolisme..

I metabolismeprocessen dannes mange forbindelser inde i eller på overfladen af ​​kræftceller, der bidrager til dannelsen af ​​en tumor. En tumormarkør for lungekræft kan ikke kun være en konsekvens af neoplasmer, men også en normal konsekvens af menneskeliv. Ideelle tumormarkører inkluderer forbindelser, der er kendetegnet ved:

  1. Tilstedeværelse af 100% specificitet ved at høre til onkopatologi.
  2. Mulighed for at bestemme i tidlige stadier af patologi.
  3. Højt henfald, hvorved det er muligt at bestemme effektiviteten af ​​konservative behandlingsmetoder.
  4. Tumor heterogenitet. Angiver tilstedeværelsen af ​​celler med forskellige modenhedsgrader i tumoren.

Kræftmarkører bestemmes ofte ved hjælp af en blodprøve og mindre ofte ved hjælp af urin, ekssudat og biopsi. Følgende stoffer fungerer som tumormarkører for karcinom:

  • hormoner;
  • enzymer;
  • plasmaproteiner;
  • antigener og antistoffer.

Det er vigtigt at vide! Indtil nu er der ikke etableret en enkelt ideel tumormarkør, der ville gøre det muligt at bedømme 100% sikkerhed udviklingen af ​​en onkologisk sygdom. Over mange års klinisk praksis er der imidlertid identificeret ca. 20 forbindelser, der har en ret høj diagnostisk værdi..

Sådan identificeres tumormarkører

Lungekræft afhænger af morfologi, klinisk forløb og følsomhed for stråling og kemoterapi i følgende typer:

  • Lille celle. Denne type kaldes også småcellekarcinom..
  • Ikke-lille cellecarcinom, der inkluderer: adenocarcinom, pladecellecarcinom og storcellekarcinom.
  • Blandet eller histologisk type.

Hovedværdierne til identifikation af den histologiske type lungekræft anses for at være:

  1. Ved kræft i små celler: NSE og ProGRP;
  2. Adenocarcinom eller storcellet karcinom: CYFRA 21.1, CEA.
  3. Squamøs cellekarcinom: SCCA, CYFRA 21.1 og CEA.
  4. Udetekteret histologisk type: CEA, CYFRA 21.1, NSE og ProGRP.

Påvisningen af ​​niveauet for de ovennævnte indikatorer for onkologi udføres under anvendelse af et enzymbundet immunosorbentassay til lungekræft. Lad os identificere funktionerne i disse indikatorer mere detaljeret.

  1. Tumormarkør NSE. Hvis værdien af ​​NSE-tumormarkøren i blodet er over 100 μg / L, skal man tale om udviklingen af ​​småcellet lungecarcinom. Denne markør bruges til at påvise småcellet karcinom såvel som til diagnose med andre kræftformer: leverkræft, lymfom, ikke-småcellet lungekræft.
  2. ProGRP. Specifik indikator for ikke-lille cellecarcinom. På grund af denne høje følsomhed af denne indikator bruges den til at diagnosticere lungekræft på et tidligt tidspunkt. Den høje betydning af lungekræft afsløres af det høje niveau af ProGRP-værdien, der overstiger værdien på 200 ng / L. Hvis værdien af ​​denne indikator når 300 ng / l, er sandsynligheden for at udvikle småcellekarcinom stor. Udviklingen af ​​kræft i små celler kan bedømmes, når værdien af ​​markørkoncentrationen er mere end 500 ng / L.
  3. CYFRA 21.1 og SCCA. Kræftdiagnostik involverer brugen af ​​en tumormarkør kaldet CYFRA 21.1. Dets største fordel er høj følsomhed i udviklingen af ​​ikke-små celletyper af onkopatologier. Sammenlignet med CYFRA 21.1 er SCCA-tumormarkøren mindre følsom. Imidlertid er betydningen af ​​SCCA-indikatoren meget større for diagnosen pladecellecarcinom, da man allerede ved en værdi over 2 μg / L kan bedømme tilstedeværelsen af ​​denne type kræft..
  4. CEA-antigen. En stigning i CEA-antigen i blodet udføres med udviklingen af ​​adenocarcinom og storcellekarcinom. Hvis CEA-antigenværdien overstiger 10 μg / L, er der en stor sandsynlighed for at udvikle adenocarcinom eller storcellekarcinom..

Der anvendes et antal yderligere tumormarkører til diagnosticering af patologi:

Det er vigtigt at vide! Statistikker siger, at selv negative testværdier ikke kan være en garanti for fraværet af kræft. I dette tilfælde er det vigtigt at ty til en omfattende undersøgelse af patientens krop..

En række yderligere teknikker til påvisning af pladecellelungekræft inkluderer røntgenstråler, biopsi eller bronkoskopi.

Forskningsfunktioner

Lægen kan instruere patienten til at tage test for tumormarkører for bronkiesygdom, lungebetændelse, tilbagevendende hoste osv. Eventuelle infektionssygdomme kan forårsage udvikling af onkologiske processer i lungerne..

Inden du tager test for tumormarkører, skal du gennemgå noget forberedelse til undersøgelsen:

  1. 3-5 dage før analysen tages, er det påkrævet at udelukke brugen af ​​alkohol, ryge cigaretter og også revidere din diæt.
  2. Stop med at bruge medicin, når du har informeret en specialist.
  3. Giv op øvelsen.
  4. Analysen skal udføres på tom mave. Samtidig skal patientens tilstand være rolig og målt..
  5. Under analysen bør patienten ikke have virussygdomme, da dette kan påvirke informationsindholdet i analysen.

En stigning i den ene eller anden indikator for tumormarkører indikerer ikke kun den histologiske tumortype, men også tilstedeværelsen af ​​metastaser. Jo tidligere patologien opdages, jo større er sandsynligheden for en vellykket helbredelse af patienten..

Det er vigtigt at vide! Blodprøvetagning til undersøgelse af tumormarkører udføres direkte fra en blodåre om morgenen på tom mave.

Efter at have identificeret patologien er det vigtigt, at du straks tager til behandling. Kræftbehandling afhænger af forskellige faktorer, hvoraf den vigtigste er udviklingsstadiet. Kirurgi, stråling og kemoterapi er de vigtigste behandlinger for lungekræft. Efter kemoterapi kræves gentagne tests for tumormarkører, hvorigennem det er muligt at bestemme effektiviteten af ​​den udførte behandling..

Afslutningsvis skal det bemærkes, at det at tage en analyse for tumormarkører er nøglepunkter i bestemmelse af kræft hos mennesker..

5 måder at teste dig selv for kræft

Sådan finder man tegn på sygdom med et spejl og skalaer.

Kræft (efter hjerte-kar) er den anden kræft. Nøglefakta om de førende dødsårsager i verden. Mange kræftformer kan behandles godt, hvis de bemærkes tidligt. Det tager ikke for meget.

Hvad skal der gøres

1. Se godt på dig selv

I Rusland, ifølge data fra ondartede neoplasmer i Rusland i 2016 fra P.A.Herzen Moskva kræftforskningsinstitut, vises oftest neoplasmer på huden. Af alle sådanne tilfælde skyldes 14,2% malignt melanom - en af ​​de mest aggressive tumorer.

Melanomer er ofte forklædte som almindelige føflekker, men neoplasmaet adskiller sig fra normalt væv og kan stadig findes. Derfor, hvis du regelmæssigt undersøger kroppen, studerer føflekker og mistænkelige alderspletter, øges chancen for at bemærke hudkræft på et tidligt tidspunkt, når behandlingen er mere effektiv end melanom..

Hvordan man testes for hudkræft

Undersøg efter et brusebad eller et badekar i et rum med god belysning.

  1. Tag dit tøj af, og stå foran et spejl i fuld længde, men hvis ikke, gør nogen det. Undersøg muldvarp på dit ansigt, nakke, bryst og mave. Kvinder er nødt til at løfte deres bryster og undersøge huden under. Undersøg huden i armhulerne, på bagsiden af ​​håndfladerne, mellemrummet mellem fingrene.
  2. Sæt dig ned og undersøge dine ben fra alle sider, og glem ikke om dine tæer. Tag et lille spejl i dine hænder og undersøge dine ben bagfra: under knæene, på bagsiden af ​​låret.
  3. Brug det samme spejl til at undersøge balderne og undersøge lyskenområdet - en neoplasma kan endda forekomme på huden på kønsorganerne.
  4. Stå med ryggen til det store spejl og se på ryggen og kigge ind i det lille.

Onkologer anbefaler, at sådanne test udføres af Skin Self-exam Gallery en gang om måneden. Så får huden kontrol.

Hvad skal være alarmerende:

  • En mol eller en plet, der er større end 6 mm i diameter.
  • En neoplasma med ujævne, slørede kanter.
  • En muldvarp eller plet af en usædvanlig farve, såsom rød eller delvist sort.
  • Enhver masse, der stikker ud over hudens overflade.

Der er mange hudkræftformer, de ser forskellige ud. Derfor er det ønskeligt, at alt det, der klør, bliver vådt, bløder og skreller af, viser lægen.

2. Kontroller vægten

Mange onkologiske sygdomme udvikler sig umærkeligt: ​​kræft findes allerede, men det mærkes ikke hverken ved smerter eller ved særlige symptomer. Og ikke alle er opmærksomme på almindelige lidelser: hvorfor løbe til lægen på grund af træthed, når det allerede er klart, at du har brug for en ferie?

Et af tegnene på kræft er vægttab, forudsat at kosten og livsstilen ikke er ændret.

Oftest siger tegn og symptomer på kræft, at de er kræft i maven, bugspytkirtlen, spiserøret eller lungen..

Naturligvis er det ikke kun kræft, der taber sig. Derfor er du nødt til at veje dig selv regelmæssigt for at vide, hvornår ændringer i kropsvægt er berettigede, og hvornår du skal se en læge og finde ud af, hvor kilogrammen er gået.

3. Foretag en genetisk analyse

Prædispositionen for mange typer kræft er arvelig, og genetisk test hjælper med at identificere mutationer, der øger risikoen. Det giver mening at gå til test, hvis nogen i familien allerede havde kræft.

For eksempel påvirker generne Genetisk testning af arvelige kræftsyndromer BRCA1 og BRCA2 udviklingen af ​​brystkræft. Hvis en sådan person findes, bliver det klart, at han er i fare.

Et "dårligt" gen er endnu ikke en sygdom. Dette er bare et signal, der viser, at du skal være opmærksom på helbredet og ikke overse mistænkelige lidelser..

4. Få et mammogram

Mammografi er en undersøgelse af brystkirtlerne ved hjælp af røntgenstråler. Screening af brystkræft for kvinder med gennemsnitlig risiko anbefales, at kvinder regelmæssigt har mammogrammer efter 40-45 år, og efter 50 år at gøre OK, hvornår skal jeg have et mammogram? hende en gang om året eller to. Det er meningsløst og endda skadeligt at kontrollere inden disse aldersgrænser. Jo oftere testen udføres, jo højere er risikoen for falske positive mammogrammer. Og dette fører igen til unødvendig forskning og operationer..

Det er skadeligt at kigge efter sæler i brystet alene..

Observationsdata Forebyggende sundhedsvæsen, 2001-opdatering: Bør kvinder rutinemæssigt undervises i brystsundersøgelse til screening for brystkræft?, hjælper selvdiagnose ikke med at finde brystkræft på et tidligt tidspunkt. Men det giver dig unødvendigt bekymring, hvis noget pludselig "syntes", og behandle sager, der ikke kræver det (her mener vi neoplasmer, der går forbi sig selv).

Mænd har også brystkræft, om end sjældent. Derfor er det nok at være opmærksom på ubehagelige symptomer: smerter eller induration i brystet, enhver udflod fra brystvorter eller en ændring i deres form.

5. Beregn, hvor meget du ryger

Lungekræft er en af ​​de tre mest almindelige kræft kræftformer, men det er mest almindeligt blandt rygere. Selv dem, der holder op med at ryge for mindre end 15 år siden, er i fare. En vigtig betingelse for udvikling af lungekræft er antallet af cigaretter, som en potentiel patient ryger.

For at vurdere chancerne for sygdommen kan du bruge indekset for en person, der ryger tobaksrygning og den funktionelle tilstand i luftvejene hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom. Antallet af cigaretter pr. Dag ganges med antallet af år med tobaksbrug og divideret med 20. Hvis indikatoren er større end 25, er personen en tung ryger. Dette betyder, at risikoen for at blive syg vokser. Du skal foretage yderligere undersøgelser.

For at opdage lungekræft bruger de forresten ikke fluorografi, hvor intet virkelig er synligt, men computertomografi.

Hvad man ikke skal gøre

  1. Diagnoser dig selv. Det er helt fint at læse listen over symptomer på Wikipedia. Men efter en sådan søgning kan der ikke drages konklusioner. Vores job er at få vist advarselsskilte. Og lad specialisterne stille diagnosen efter undersøgelser og analyser..
  2. Doner blod til tumormarkører. Disse tests er nødvendige for patienter, hvor diagnosen allerede er bekræftet, fordi hos raske mennesker kan resultatet være falsk-positive kræftblodprøver: Lab-test, der anvendes til kræftdiagnose. For eksempel på grund af den inflammatoriske proces. Ved hjælp af tumormarkører overvåges dynamikken i behandlingen. Til dette gentages undersøgelsen, og resultaterne sammenlignes. En enkelt test giver ikke nyttige oplysninger. Kan tumormarkører bruges til kræftscreening?.
  3. Gør MR, ultralyd og andre undersøgelser, hvis der ikke er nogen grund. Det er ikke for ingenting, at alle diagnostiske procedurer er ordineret først efter at symptomerne er vist. Det er meningsløst at undersøge en sund person uden klager: lægen ved simpelthen ikke, hvad han skal se på. Og at studere hver kvadratcentimeter af indersiden er ineffektiv, da der er en stor risiko for at gå glip af noget farligt. Eller find noget uvigtigt og begynde at helbrede det hårdt.

Se ikke efter sygdom, hvor den ikke findes. Kræft er virkelig bedre til at opdage i de tidlige stadier, men det vigtigste er ikke at overdrive det i søgningen.

Laboratorietest i diagnosen lungekræft

I onkologisk praksis anvendes mange diagnostiske metoder: røntgen, endoskopisk, punktering, laboratorium. Onkologisk laboratoriediagnostik inkluderer en lang række kliniske, biokemiske, immunologiske, serologiske og bakteriologiske undersøgelser af prøver af forskellige biomaterialer i den menneskelige krop (blod, urin, sputum, pleural effusion, cerebrospinalvæske, gastrisk juice).

Moderne medicin står ikke stille og introducerer den nyeste laboratorieforskning i praksis, der hvert år spiller en stigende rolle i undersøgelsen af ​​kræftpatienter, herunder lungekræft.

Diagnostiske metoder til lungekræftlaboratorium

En læge af enhver specialitet, inklusive en familielæge, som en kræftpasient oftest henvender sig for første gang, bærer et moralsk og juridisk ansvar for ham, da succes med behandlingen af ​​ondartede neoplasmer hovedsageligt afhænger af aktualiteten af ​​deres anerkendelse..

I processen med udvikling af en ondartet neoplasma og mulighederne for dens kliniske diagnose kan den betinget opdeles i to perioder:

  1. Prækliniske. Det varer fra det øjeblik, en tumor vises, indtil dens første kliniske tegn vises..
  2. Klinisk. I denne periode har patienter de første kliniske symptomer, men de indikerer ofte en omfattende onkologisk proces.

Forhåndsperioden (precancerous, preblastomatous) bør også adskilles separat. For lungekræft er der ingen 100% precancerøs patologi, men tilstedeværelsen af ​​kronisk tilbagevendende bronkitis, kroniske abscesser, bronkieektase, hulrum, cyster, lungefibrose, kronisk interstitiel lungebetændelse hos en patient øger risikoen for lungekræft markant.

Laboratorieforskningsmetoder er af stor betydning for den tidlige diagnose af lungekræft. Ved kun at anvende testresultaterne er det næsten umuligt at etablere en diagnose af lungekræft, men det kan mistænkes eller afklares.

For eksempel er det muligt ved hjælp af laboratorieundersøgelser i en patients blod at identificere tumormarkører for lungekræft - forbindelser, der er et alarmsignal for tilstedeværelsen af ​​en tumor i kroppen. Til diagnose af lungekræft er de mest indikerede laboratorieundersøgelser:

  • kliniske test (blod, urin, sputum);
  • biokemiske analyser (påvisning af enzymer, hormoner);
  • immunologiske test (bestemmelse af tumormarkører og monoklonale antistoffer i blodet);
  • morfologiske undersøgelser (histologi, cytologi).

Laboratorieundersøgelser til påvisning af tegn på lungecarcinom er indikeret for patienter i risikogruppen, som inkluderer:

  • rygere;
  • mennesker, der bor i regioner med en ugunstig miljøsituation og har kroniske lungesygdomme;
  • arbejdstagere i erhverv, der er forbundet med farlige arbejdsforhold;
  • personer efter stråling og kemoterapi;
  • patienter med belastet arvelighed.

Den største prognostiske værdi ved den tidlige påvisning af lungekræft er laboratorieundersøgelser, der er foretaget i nærvær af precancerøse sygdomme hos patienten eller i den prækliniske periode med onkopatologi..

Lungekræft immunodiagnose

Indførelsen af ​​nyt medicinsk udstyr til klinisk laboratoriediagnostik, for eksempel testsystemer og udstyr til enzymbundet immunosorbentassay, har ført til grundlæggende nye muligheder - bestemmelse af tumormarkører. Ondartede celler indeholder antigener, der er karakteristiske for de tidlige perioder med ontogenese (især embionale antigener) og detekteres ikke i normale celler. Disse er tumorspecifikke antigener.

Men der er andre antigener, der normalt er til stede i raske celler, men i nærvær af en onkologisk proces bestemmes de i mængder, der signifikant overstiger deres maksimale indhold hos en sund person. Disse er tumorassocierede antigener.

Hovedformålet med bestemmelse af tumormarkører er at etablere dette specifikke stof i patientens blod ved hjælp af det var muligt at bestemme det tidlige stadium af celle malignitet inden udseendet af et klinisk billede og indtræden af ​​metastase..

Ved diagnose af lungekræft anvendes påvisning af tumormarkører i blodet: CEA, NSE, ProGRP, CYFRA 21.1, CEA, SCCA. En blodprøve for lungekræft for tilstedeværelse af tumormarkører viser den histologiske type onkologi ved bestemmelse af deres forskellige kombinationer:

  • for adenocarcinom og storcellet karcinom - en kombination af markører CEA og CYFRA 21.1;
  • til kræft i små celler - en kombination af ProGRP og NSE;
  • til pladecellecarcinom - kombinationer af CEA, CYFRA 21.1 og SCCA;
  • for ukendt histologisk type - kombinationer af CEA, CYFRA 21.1, NSE og ProGRP.

En betydelig præstation inden for området immunodiagnostik er udviklingen af ​​bioteknologi til fremstilling af monoklonale antistoffer (MCAT).

Sådanne antistoffer opnås ved at danne et kompleks af en hybrid af en muselymfocyt og en human tumorcelle, som er i stand til at producere absolut identiske specifikke antistoffer.

I øjeblikket er MCAT'er opnået mod forskellige tumorassocierede antigener og deres intracellulære organeller (mikrosomer, lysosomer og andre). De resulterende MCAT'er er mærket med radionuklider, hvilket signifikant øger nøjagtigheden af ​​onkologisk diagnostik.

Andre laboratorieundersøgelser til diagnose af lungekræft

Ingen særlig forberedelse er påkrævet for at vælge testmateriale til lungekræft, men visse regler skal stadig følges:

  • blodprøvetagning udføres på tom mave, så madindtagelse ikke fordrejer resultaterne;
  • til urinanalyse tages en gennemsnitlig del af morgenurin, taget efter hygiejniske procedurer i de ydre kønsorganer;
  • sputumopsamling udføres i en steril beholder efter børstning af tænder om morgenen og skylning af mundhulen for at undgå indtrængen af ​​madrester eller celler i mundslimhinden.

Det er vanskeligt at bestemme tilstedeværelsen af ​​en onkologisk proces i kroppen på grundlag af en generel eller biokemisk blodprøve, da deres ændringer ikke er specifikke for onkologi. Laboratorietest for lungekræft er primært rettet mod at bestemme patientens tilstand med kræftforgiftning og vurdere ydelsen af ​​hans organer og systemer.

Et komplet blodantal for lungekræft kan vises i de tidlige stadier af kræft:

  • leukocytose (en stigning i antallet af leukocytter i blodet);
  • forskydning af leukoformula til venstre;
  • eosinophilia (en stigning i antallet af eosinophils);
  • en stigning i antallet af blodplader;
  • ESR-acceleration.

I de senere stadier (på grund af hæmning af hæmatopoiesis):

  • anæmi (lavt hæmoglobin);
  • leukopeni (et fald i antallet af leukocytter i blodet);
  • trombocytopeni (en stigning i antallet af blodplader i blodet).

Generel urinanalyse er i de fleste tilfælde ikke informativ, da den ikke indikerer tilstedeværelsen af ​​onkopatologi i lungerne, men det kan afsløre en krænkelse af nedsat udskillelsesfunktion i tilfælde af kræftmisbrug.

Biokemiske indikatorer for blod viser den funktionelle tilstand af nyrerne, leveren, bestemmer brud på proteinmetabolismen.

Ondartede tumorer øger processen med nedbrydning af proteiner og hæmmer proteinsyntese, derfor vil en biokemisk undersøgelse i blodet bestemme:

  • et fald i den totale mængde protein og serumalbumin;
  • øget alfa 2 globulin og gamma globulin;
  • en stigning i niveauet af aldolase og lactatdehydrogenase;
  • øget koncentration af cortisol i blodet;
  • en stigning i indholdet af urinstof og kreatinin (indikerer en krænkelse af nyrens urinfunktion);
  • en stigning i alkalisk phosphatase, ALT og ASAT (indikerer tumormetastase til leveren);
  • en stigning i koncentrationen af ​​calcium i blodet;
  • en stigning i niveauet af kalium i blodet på baggrund af en normal mængde natrium (indikerer kræftcachexi).

Generel sputumanalyse er også en af ​​de laboratoriemetoder, der har diagnostisk værdi i lungekræft. Sputumafladning er et af de tidligste symptomer på central lungekræft. Ved lugt, art og cellulær sammensætning af sputum kan man mistænke og i nogle tilfælde etablere onkologi i åndedrætsorganerne.

Lungecarcinom er kendetegnet ved følgende ændringer i sputum:

  • frisk (kadaverøs) lugt;
  • udseendet af streger af blod eller blodig sputum (i de senere stadier i form af "hindbærgelé");
  • pearly (blankt, skinnende med skinnende indeslutninger) sputum er karakteristisk for pladecelle lungekræft;
  • undertiden findes stykker tumorvæv.

I betragtning af den lave detektionshastighed for lungekræft under forebyggende undersøgelser (ca. 16%) og den høje forekomst af denne onkopatologi er ledende onkologer på udkig efter effektive, men overkommelige metoder til screening.

Laboratoriediagnostiske metoder kan godt være screeningsundersøgelser, men i øjeblikket er de mest effektive af dem (tumormarkører, MCAT) dyre for masseimplementering, derfor er fluorografi i vores land stadig den eneste massemetode til diagnosticering af lungekræft.

Lungekræft test

En generel blodprøve giver dig mulighed for at identificere patologiske ændringer i kroppen ved forskellige sygdomme af en infektiøs og ikke-infektiøs karakter. Forskning udføres for forskellige indikationer. Hvis du har mistanke om onkologi, er de påkrævet.

I kræft afslører en let generel analyse ikke altid sygdommen. I de tidlige stadier af tumorudviklingen observeres ingen ændringer i blodets sammensætning. I det senere kan eosinofili og leukocytose påvises. Hvis der er metastaser i knoglemarven, viser analysen anæmi.

I visse tilfælde kan en generel blodprøve således ikke kun vise tilstedeværelsen af ​​onkologi, men også dens stadie. Det er naturligvis ikke egnet til tidlig diagnose..

Blodkemi

En biokemisk blodprøve giver dig mulighed for at bedømme kroppens tilstand som helhed og individuelle systemer og organer mere præcist. Dette er en forholdsvis nøjagtig metode, der er ordineret ved den første mistanke om kræft. Proceduren er praktisk talt den samme som den, der blev udført i den generelle analyse, men patienten skal dog begrænse sin diæt ved at nægte mad og væsker (undtagen vand) 6-12 timer før blodprøvetagning. Ellers kan blodets sammensætning ændre sig, hvilket vil give et unøjagtigt resultat..

Kræft kan angives med:

  • lave serumalbuminniveauer;
  • høj aktivitet af aldolase og lactatdehydrogenase;
  • høje niveauer af gamma og alpha-2 globuliner, calcium og cortisol.

Blodprøve for kræftmarkører

Disse tegn kan indikere kræft. I dette tilfælde udføres en yderligere analyse - for tumormarkører

Dette er den vigtigste blodprøve for lungekræft. Det giver et nøjagtigt resultat, selv i de tidlige stadier af udviklingen af ​​en ondartet tumor. Baseret på undersøgelsen af ​​tumormarkører - proteiner, der udskilles af kræftceller. Mere om metoden - nedenfor.

Onkologiske sygdomme mærker sig ofte i de senere faser, når symptomerne forekommer - svaghed, manglende appetit, smerte osv. Indtil et stykke tid var der ingen mere eller mindre pålidelig måde at opdage kræft på et tidligt tidspunkt, hvis vi taler om tumorer i indre organer. En blodprøve for kræftmarkører er en af ​​de få metoder, der giver dig mulighed for at gøre dette hurtigt.

Kræftemarkører er stoffer, der produceres i kræftceller. De kan nemt komme i blodet uden på nogen måde at påvirke en persons velbefindende. Dette er ikke kun proteiner, men også andre molekyler, der kan indikere onkologi og endda dens lokalisering. I det mindste nogle af tumormarkørerne identificerer nøjagtigt lungekræft og dens type.

De vigtigste kræftmarkører er:

  • Cyfra-21-1 (cytokeratin 19-fragment);
  • CEA (akoembryonalt antigen);
  • NSE (neuronspecifik enolase);
  • CEA (carcinoid embryonalt antigen).

Når disse stoffer detekteres, henvises patienten til diagnose af kræft ved hjælp af røntgen, biopsi og andre teknikker til at afklare diagnosen..

Markører angiver visse typer kræft. Især detekteres et fragment af cytokeratin 19 i pladecellecarcinom. Hvis der er mistanke om netop denne type tumor, udføres analysen kun på Cyfra-21-1. Neuroenolase (NSE) forekommer i store mængder i småcellekarcinom. Hvis analysen udføres på et fragment af cytokeratin 19, kan du øge nøjagtigheden af ​​undersøgelsen. Hvis der er mistanke om adenocarcinom, udføres en analyse for CEA, CA 19-9, kulhydratantigen 72-4 og andre onkologiske markører.

Hvordan udføres analysen?

I modsætning til nogle andre diagnostiske procedurer, forårsager en blodprøve for lungekræft ikke signifikant ubehag eller smerte. For at gennemføre det, skal du bare donere blod i en specialiseret klinik. Bemærk, at for at udelukke kræft fuldstændigt, bliver du nødt til at udføre adskillige tests på én gang - for hver tumormarkør separat. Hvilke markører skal testes for blod ved lungekræft, skrevet ovenfor.

Indikationer til brug

En blodprøve for en tumormarkør kan udføres inden hospitalisering og før de første symptomer opdages. Takket være hurtig diagnose kan alvorlige konsekvenser undgås. Vær opmærksom på denne metode, hvis:

  • du er i fare (for eksempel røg, arbejde i farlige industrier, bor i et område med en høj forekomst af kræft osv.);
  • andre undersøgelser (for eksempel røntgenstråle) afslørede en komprimering i lungerne: en analyse af en tumormarkør vil hjælpe med at bestemme tumorens art
  • med fuld genopretning efter lungekræft (tilbagefald skal udelukkes, derfor analysen udføres hver 3-4 måned, som foreskrevet af lægen).

Hvis du er i fare, er det bedst at foretage analysen regelmæssigt - hvert år eller to. I dette tilfælde kan du undgå alvorlige konsekvenser og fjerne tumoren, inden den vokser og giver metastaser. I tilfælde af negative resultater, i tilfælde af mistanke om kræft, er det bedre at prøve igen efter et stykke tid..